A 15ª Quinta Sessão define as indústrias emergentes como pilares, com medicamentos inovadores tornando-se um motor importante de nova força produtiva

Pergunte à IA · Como é que o 15.º Plano Quinquenal (XV) apoiará de forma concreta a inovação na indústria de biofarmacêuticos?

No relatório do trabalho governamental de 2026, os biofarmacêuticos foram pela primeira vez enquadrados como uma “indústria pilar emergente”, com a indicação clara de que, durante o período do 15.º Plano Quinquenal (XV), será implementado um projeto de inovação industrial, para o tornar um importante motor da nova produtividade.

O desempenho recente do segmento de medicamentos inovadores tem sido relativamente mais estável do que o do índice global. No geral, o sentimento tem sinais de recuperação face ao período anterior. Por um lado, isto poderá estar relacionado com a elevação do posicionamento da indústria farmacêutica durante o 15.º Plano Quinquenal (XV); por outro, desde o início do ano, transações BD de grande montante têm sido concretizadas gradualmente, com a saída para o exterior e o desenvolvimento de negócios (BD) a explodir de forma contínua. Além disso, à medida que se aproxima a conferência ASCO de 2026, dados relevantes de grande peso têm potencial para catalisar o segmento de medicamentos inovadores. Com o alinhamento simultâneo em múltiplas frentes — orientação da política, autorizações para exportação e catalisação por dados clínicos — o segmento de medicamentos inovadores poderá tornar-se ainda mais otimista.

Do ponto de vista do mercado interno, o plano do 15.º Plano Quinquenal (XV) posiciona os biofarmacêuticos como uma “indústria pilar emergente” e reforça um apoio sistemático em várias dimensões, incluindo planeamento tecnológico, revisão e aprovação aceleradas e apoio do seguro médico. Devido à publicação do plano do 15.º Plano Quinquenal (XV), as políticas nacionais para medicamentos inovadores poderão ser mais otimistas do que as expectativas iniciais do mercado. No futuro, poderão surgir políticas favoráveis correspondentes, como seguradoras comerciais de saúde, listas de âmbitos de pagamentos excluídos no DRG (grupos relacionados com diagnósticos), políticas efetivas para a entrada de medicamentos inovadores nos hospitais, bem como o apoio orçamental ao seguro médico.

No que diz respeito às autorizações para exportação, o BD e o avanço clínico no exterior continuarão a ser, em 2026, os principais focos para o segmento de medicamentos inovadores. Após se atingirem grandes volumes de transações BD em 2025, de acordo com os dados da MedTech Magic Cube, nos primeiros dois meses de 2026 o montante total das transações BD de medicamentos inovadores chineses para o exterior já ultrapassou 50 mil milhões de dólares, com pagamentos iniciais superiores a 3 mil milhões de dólares, aproximando-se de cerca de 40% do total do ano passado. Ao mesmo tempo, relativamente às grandes categorias de medicamentos inovadores após a exportação, as farmacêuticas multinacionais têm vindo a avançar ativamente, o que é benéfico para o valor de longo prazo das transações BD. A nossa indústria de medicamentos inovadores tem uma capacidade de inovação forte e eficiência elevada em investigação clínica. Nos domínios de ADC, ADC biespecífico, biespecífico e CAR-T, a quota das linhas de desenvolvimento já está entre as mais altas a nível global. No caso dos pequenos ácidos nucleicos e do PROTAC, apesar de terem começado mais tarde, o desenvolvimento tem sido rápido. A exportação de medicamentos inovadores via BD tornou-se uma tendência do setor, e em 2026 ainda deverão existir múltiplos produtos com sucesso na sua saída para o exterior.