Хайсян Фарма: полностью принадлежащая дочерняя компания прошла инспекцию на месте FDA США

Хайсян Фармацевтическая Компания объявляет, что полностью принадлежащее дочернее предприятие Zhejiang Haixiang Chuanan Pharmaceutical Co., Ltd. прошло инспекцию на месте, проведённую Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), в период с 27 по 31 октября 2025 года. В последнее время компания получила от Chuanan Pharmaceutical пересланный отчёт о проверке на месте, выданный FDA (EIR, Establishment Inspection Report), который показывает, что Chuanan Pharmaceutical соответствует требованиям американской cGMP для лекарственных средств и успешно прошёл данную инспекцию.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить