الإيرادات والأرباح الصافية تواصل الارتفاع، شركة هينج روي للأدوية ترتقي بمستوى التنمية عالية الجودة في عام 2025 إلى مستوى جديد

تسجيل الدخول إلى تطبيق سينار للتمويلات المالية والبحث عن 【信披】 لمزيد من تقييمات التصنيف

25 مارس، أعلنت شركة هينغروي للأدوية عن تقريرها السنوي لعام 2025. خلال فترة التقرير، تمسكت الشركة باستراتيجية “الابتكار التكنولوجي + الدولية” ذات الدفع المزدوج، لتحقيق نمو مستمر في الأداء، وبلغت الإيرادات والأرباح الصافية أرقامًا قياسية جديدة. حققت الشركة خلال العام إيرادات تشغيلية قدرها 31.629 مليار يوان، بزيادة قدرها 13.02% عن العام السابق؛ وصافى أرباح المساهمين في الشركة المدرجة 7.711 مليار يوان، بزيادة 21.69%؛ وصافى الأرباح بعد استبعاد الأرباح والخسائر غير المتكررة 7.413 مليار يوان، بزيادة 20.00%. بلغت مبيعات الأدوية المبتكرة 16.342 مليار يوان، بزيادة 26.09%، وتشكل نسبة مبيعات الأدوية المبتكرة من إجمالي مبيعات الأدوية 58.34%; كما حققت إيرادات الترخيص الخارجي 3.392 مليار يوان، بزيادة 25.62%.

وفي الوقت الذي استمر فيه الأداء في النمو، حافظت الشركة على استثمار عالي الكثافة في البحث والتطوير، حيث بلغ إجمالي استثمارها في البحث والتطوير خلال العام 8.724 مليار يوان، بنسبة 27.58% من الإيرادات التشغيلية، منها 6.961 مليار يوان مصروفات بحث وتطوير، مما يعزز أساس الابتكار للتنمية.

تحويل نتائج الابتكار إلى قوة دفع فعالة

قيادة مبيعات الأدوية المبتكرة لنمو الأداء

من بين إيرادات مبيعات الأدوية المبتكرة، بلغت إيرادات المنتجات المضادة للأورام 13.240 مليار يوان، بزيادة 18.52%، وتشكل 81.02% من إجمالي مبيعات الأدوية المبتكرة. تلبية الاحتياجات السريرية غير المشبعة من خلال أدوية مبتكرة مثل ريفيروليموس (مضاد AR من الجيل الثاني) ودارسيلي (مضاد CDK4/6)، حيث أثبتت البيانات السريرية الممتازة صحتها في الممارسة السريرية، واستمرت في النمو القوي. كما أن الأدوية المبتكرة التي تم طرحها مبكرًا مثل فلوروبافلي (مضاد PARP) وهايكوبوب (مضاد مستقبل TPO)، مع استمرار الموافقات على مؤشرات جديدة أو تراكم الأدلة بعد التسويق، تواصل دعم إيرادات الشركة بشكل مستقر. أما منتجات مثل إيلوتيكان الليبوزومي (TOP1) وريكانتوكسوماب (HER2 ADC)، رغم أنها لا تزال في المرحلة التجارية ولم تُدرج بعد في التأمين الصحي، إلا أن فعاليتها الواضحة للمريض المستهدف، واستراتيجيات السوق والتسويق الفعالة، ساهمت في دفع حجم المبيعات بسرعة في المرحلة الأولى.

وفيما يخص إيرادات مبيعات الأدوية المبتكرة، حققت المنتجات غير المرتبطة بالأورام إيرادات قدرها 3.102 مليار يوان، بزيادة 73.36%، وتشكل 18.98% من إجمالي مبيعات الأدوية المبتكرة. من بين هذه المنتجات، مثل جليتازين SGLT2 وريمازولام (مضاد مستقبل GABAa)، التي حققت نموًا سريعًا بفضل مزاياها السريرية.

ومن الجدير بالذكر أن الشركة طرحت هدفًا في خطة التشغيل السنوية لتحقيق نمو يزيد عن 30% في إيرادات مبيعات الأدوية المبتكرة بحلول عام 2026. كما أن إيرادات 2025، التي بلغت 26.09%، تظهر أن الشركة تواصل تعزيز قدراتها في خط أنابيب الابتكار والتسويق، وتسريع وتيرة النمو. استنادًا إلى ذلك، تؤكد الشركة على التزامها برؤية نمو أعلى، مما يعكس ثقتها الراسخة في مستقبلها.

موافقات مستمرة للأدوية الجديدة والمؤشرات الجديدة

حوالي 53 منتجًا من نتائج الابتكار في انتظار الإطلاق خلال ثلاث سنوات

في عام 2025، واصلت الشركة تكثيف جهود الابتكار. خلال فترة التقرير، تم تشغيل مركز البحث والتطوير الابتكاري في شنغهاي رسميًا، مما يعزز نظام البحث والتطوير الخاص بالشركة.

واصلت الشركة بناء منصة تكنولوجية رائدة في الصناعة، مع تعزيز الابتكار من المصدر. خلال الفترة، واصلت تحسين منصات تقنية مثل ADC، والأجسام المضادة الثنائية والمتعددة، ومخفضات البروتين، والأدوية الصغيرة النووية، والببتيدات الفموية، وتقنيات PROTAC/مادة اللصق الجزيئية/RIPTAC، مع بناء منصة نماذج جزيئية جديدة. كما أن هينغروي تطور بشكل كبير في مجال اكتشاف وتطوير الأدوية باستخدام الذكاء الاصطناعي (AIDD)، مما يعزز الابتكار والتحديث في تطوير الأدوية.

وقد شكلت الشركة مجموعة منتجات مبتكرة عالية التميز. حاليًا، حصلت على موافقات لطرح 24 نوعًا من الأدوية المبتكرة من الفئة الأولى و5 من الأدوية الجديدة من الفئة الثانية في الصين، بالإضافة إلى أكثر من 100 منتج مبتكر مستقل قيد التطوير السريري، وقيامها بأكثر من 400 تجربة سريرية في الداخل والخارج.

بحلول عام 2025، حصلت الشركة (بما في ذلك الشركات التابعة المدرجة في التقارير) على موافقات لطرح 7 أدوية من الفئة الأولى، تشمل حقن ريكاسيماب، أقراص إيماتينيب السلفات، ريجاستيمون (ريتاكسيب)، حقن ريكانتوكسوماب، أقراص فاميتينيب فوسفات، حقن فوسرولابيتان، ودواء زيموتوسيتان؛ وحصلت على موافقة لطرح دواء من الفئة الثانية، بالإضافة إلى موافقات على 6 مؤشرات جديدة للأدوية المبتكرة، تغطي مجالات الأورام، والتمثيل الغذائي، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والمناعة، والأعصاب. خلال التقرير، أحرزت الشركة تقدمًا ملحوظًا في خط أنابيب البحث والتطوير، حيث تلقت 15 طلبًا لإطلاق الأدوية، ومررت 28 تجربة سريرية إلى المرحلة الثالثة، و28 تجربة إلى المرحلة الثانية، وبدأت 28 منتجًا مبتكرًا في المرحلة الأولى من التجارب السريرية لأول مرة. كما حصلت على 180 تصريحًا سريريًا للأدوية، و8 تصنيفات للأدوية ذات المعالجة الثورية من CDE، و2 تصنيفات للأدوية ذات الأولوية في التقييم. بالإضافة إلى ذلك، جندت الشركة أكثر من 22,000 مشارك في الدراسات السريرية، مما يعكس قدراتها الفعالة في التطوير السريري.

كما أن العمل على براءات الاختراع مستمر بسلاسة. خلال فترة التقرير، حصلت على 76 براءة اختراع في منطقة الصين الكبرى و209 براءات خارجها. وبنهاية الفترة، تمتلك 986 براءة اختراع في الصين، و1021 براءة خارجها في أوروبا وأمريكا واليابان.

وفي عام 2025، أدرجت شركة هينغروي 20 منتجًا/مؤشرًا في قائمة التأمين الصحي الوطنية الجديدة، منها 10 منتجات دخلت التأمين لأول مرة، مما يعزز إمكانية الوصول إلى الأدوية عالية الجودة ويخفض تكاليفها، ويساعد على تسريع حجم المبيعات وزيادة الحصة السوقية، مما يعزز مكانة الشركة الرائدة في مجال الأدوية المبتكرة.

أما عن إمكانات النمو المستقبلية، فالشركة تتوقع أن يتم اعتماد حوالي 53 من نتائج الابتكار خلال 2026-2028. من بين المنتجات الجديدة، من المتوقع أن يُعتمد GLP-1/GIP ثنائي المستقبل HRS9531 لعلاج السمنة والوزن الزائد. وفيما يخص المؤشرات الجديدة، من المتوقع أن يُعتمد ريكاسيماب لعلاج HER2-positive colorectal cancer وHER2-positive breast cancer كعلاجات خط أول، وغيرها من المؤشرات الجديدة.

تسريع التوجه نحو العالمية

التحالفات التجارية كمحرك جديد للنمو

تأسيس قدرات بحث وتطوير قوية، يرسخ الأساس للتعاون الدولي عالي المستوى. في عام 2025، استمرت نماذج التعاون الدولية لشركة هينغروي، حيث أبرمت 5 صفقات لتوسيع الأعمال الخارجية للأدوية المبتكرة. من أبرزها، التحالف الاستراتيجي مع GSK: حيث يطور الطرفان معًا حتى 12 نوعًا من الأدوية المبتكرة، بما في ذلك مثبط PDE3/4 HRS-9821، مع حصول هينغروي على دفعة أولى بقيمة 500 مليون دولار، وحقوق خيار بقيمة إجمالية تصل إلى 12 مليار دولار، تشمل رسوم تنفيذ ودفعات معلمية ونسب مبيعات. كما أبرمت اتفاقية ترخيص حصري في منطقة الصين الكبرى مع MSD لمضاد LP(a)، مع دفعة أولى بقيمة 200 مليون دولار، ودفعات معلمية تصل إلى 1.77 مليار دولار، مما يعكس القدرة التنافسية العالمية. بالإضافة إلى ذلك، أبرمت الشركة اتفاقية ترخيص مع ميرك الألمانية لمضاد GnRH الفموي SHR7280، ومرخصت شركة Braveheart Bio منتج HRS-1893 كمشروع مشترك، ومرخصت حقوق السوق الدولية لريكانتوكسوماب لشركة Glenmark. منذ عام 2023، أتمت الشركة 12 صفقة توسع دولية، تشمل تراخيص خارجية، ومشاريع مشتركة، وتحالفات استراتيجية، بقيمة محتملة تتجاوز 270 مليار دولار. هذه الصفقات النشطة تسرع من تحقيق القيمة العالمية للأدوية المبتكرة للشركة.

وفي الوقت ذاته، تواصل الشركة دفع تطوير وتسجيل الأدوية بشكل مستقل في الخارج. خلال الفترة، أطلقت مركز أبحاث وتطوير سريري في بوسطن، الولايات المتحدة. حاليًا، أنشأت 15 مركزًا للأبحاث والتطوير في آسيا وأوروبا وأستراليا، وبدأت عدة أدوية مبتكرة تجارب سريرية خارجية. بالإضافة، حصلت على اعتراف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بخصوص أدوية HER2 ADC، مثل ريكانتوكسوماب، لاستخدامها في علاج سرطان المعدة أو سرطان المريء والمعدة، مع تصنيفات للأدوية ذات الأولوية وحقوق حصرية في السوق الأمريكية. حاليًا، تمتلك الشركة 5 أدوية مبتكرة حصلت على تصنيفات FDA للأدوية ذات الأولوية، و4 أدوية من نوع ADC حصلت على تصنيفات Fast Track.

وفي عام 2025، أتمت الشركة إدراجها في سوق هونغ كونغ عبر طرح عام أولي بقيمة 11.374 مليار دولار هونغ كونغ، وهو أكبر طرح في قطاع الأدوية في هونغ كونغ خلال 5 سنوات، مما يمثل علامة فارقة في التوجه الدولي.

وفي عام 2025، استمرت الشركة في استكشاف حلول علاجية مبتكرة، مظهرة قيمة “الصناعة الدوائية الصينية” للعالم. خلال الفترة، حصلت 381 من نتائج أبحاثها المهمة على اعتراف دولي، ونُشرت في مجلات عالمية مرموقة مثل The Lancet وJAMA وCA، بمجموع تأثيرات بلغ 3159 نقطة، بما في ذلك 18 بحثًا رئيسيًا في مجالات الأورام وغير الأورام. كما أن مشاركة الشركة على الساحة الأكاديمية العالمية ارتفعت، حيث تم اختيار 72 و46 دراسة على التوالي للمشاركة في مؤتمرات ASCO وESMO، وظهرت لأول مرة على منصة ESMO؛ كما تم عرض نتائج في مؤتمرات دولية أخرى مثل ADA وAAD وERA.

بناء فريق عالمي من المواهب

تطوير إدارة شاملة

تعمق استراتيجية التوجه الدولي، ويعتمد ذلك على قدرات تنظيمية عالمية. في عام 2025، عززت الشركة استقطاب المواهب، وبنت فريق مواهب عالمي. تم تعيين السيدة فونغ جي رئيسة تنفيذية، لتعزيز القيادة الاستراتيجية العالمية؛ وتعيين السيد Zhu Guoxin نائب رئيس تنفيذي مسؤول عن الأبحاث المبكرة، لتعزيز التخطيط المستقبلي والابتكار من المصدر؛ وتعيين السيد Yin Hang نائب رئيس ومدير عام قسم الأورام، لتعزيز المنافسة في المجال؛ وتعيين السيد Yu Liu كبير الأطباء الدولي، لدفع التطوير السريري خارج الصين وأمريكا؛ وتعيين السيدة Karen Atkin مديرة الأعمال الدولية واستراتيجية الحافظة، لتعزيز التوسع التجاري الدولي. بالإضافة، من خلال “برنامج النخبة العالمية”، استقطبت الشركة طلابًا وباحثين شباب من جامعات ومؤسسات بحثية مرموقة حول العالم.

وفي جانب التدريب الداخلي، نفذت الشركة برامج تطوير قيادية متكاملة، تشمل “برنامج تطوير المواهب عالية الإمكانات من المستويات المتوسطة والعالية”، و"معسكر تدريب المديرين الجدد"، و"قمة القيادة لهينغروي"، لبناء فريق محترف وشاب ومتعدد الجنسيات.

كما واصلت الشركة تعزيز التوافق بين الاستراتيجية والتنظيم، حيث أُنشئت في عام 2025 وحدة للأدوية البيولوجية (BBU)، جنبًا إلى جنب مع وحدة الأورام (OBU)، بهدف تحسين القدرات التجارية. وكونت الشركة نظامًا متكاملاً من التميز التجاري، والتسويق، والشؤون الطبية، لدعم فريق المبيعات المتخصص، مع شبكة توزيع واسعة تشمل أكثر من 25,000 مستشفى وأكثر من 200,000 صيدلية. كما أنشأت الشركة بنية سوقية أساسية، مع تحديث استراتيجيات التوسع بناءً على إمكانيات السوق وخصائص المنتجات. حتى الآن، تغطي شبكة المجتمع أكثر من 2,500 مركز، مع أكثر من 20,000 طبيب مشارك في الأنشطة العلمية، مما يعزز تأثير العلامة التجارية على المستوى القاعدي.

تعزيز التكامل بين الحكومة والصناعة والأكاديمية والبحث العلمي

الوفاء بالتزامات الاستدامة

لتعزيز قدرات البحث الأساسي في مجال التكنولوجيا الحيوية، أطلقت الشركة مبادرات للتعاون بين الحكومة والصناعة والأكاديمية، منها تأسيس “صندوق التعاون في مجال الابتكار والتنمية للشركات الخاصة” بالتعاون مع اللجنة الوطنية للعلوم الطبيعية، بمبلغ 1.32 مليار يوان، يركز على الأبحاث الأساسية والتطبيقية في مجالات الأورام والأمراض الأيضية. كما وقعت الشركة مذكرة تفاهم مع مؤسسة تنمية العلوم والتكنولوجيا الصينية، باستثمار 100 مليون يوان لدعم مشاريع الابتكار العلمي، وتطوير الموارد، وتدريب الكوادر، والتبادل الدولي، لتعزيز تكامل الابتكار التكنولوجي والصناعي.

وفي الوقت الذي تواصل فيه الشركة التزامها بالمسؤولية الاجتماعية، تواصل أيضًا العمل على مبادرات التنمية المستدامة. في نوفمبر 2025، اندلع حريق كبير في منطقة هونغ كونغ، وتبرعت الشركة بمبلغ 10 ملايين دولار هونغ كونغ للمساعدة في عمليات الإغاثة وإعادة الإعمار.

وبفضل أدائها المتميز في الابتكار، والامتثال، والتنمية الخضراء، حصدت شركة هينغروي تصنيف “AA” في تقييم ESG من مؤسسة MSCI، مما يضعها في مقدمة شركات الأدوية العالمية.

وبفضل نتائجها في الابتكار والتوجه الدولي، حصدت الشركة اعترافات محلية وعالمية مرموقة، حيث دخلت قائمة أفضل 50 شركة أدوية عالمية وفقًا لمجلة Pharmaceutical Executive لمدة 7 سنوات متتالية، واحتلت المركز الثاني عالميًا في حجم خط أنابيب الأدوية وفقًا لتصنيف Citeline لعام 2025، ونجحت في دخول قائمة “فورتشن” الصينية لأكبر 500 شركة في عام 2025، وحصلت على جائزة براءة اختراع ذهبية في الصين لدواء هيوكو®، وفازت بخمس شهادات “صاحب عمل متميز” على مدى 5 سنوات، مما يعكس التقدير لإدارة الموارد البشرية.

وفي المستقبل، ستواصل هينغروي التمسك باستراتيجية “الابتكار التكنولوجي + الدولية”، مع التركيز على تلبية الاحتياجات السريرية غير المشبعة، وتطوير منتجات مبتكرة فريدة، مع تعزيز البحث المستقل والتعاون المفتوح، لتقديم خيارات علاجية أكثر وأفضل للمرضى حول العالم.

(هذا النص لا يشكل نصيحة استثمارية، ويجب الاعتماد على إعلانات الشركة الرسمية للمعلومات.)