شركة Ganli Pharmaceutical: تم اعتماد أقراص سيجيلتین وميتفورمين (الجزء الثاني) من قِبل الجهات المختصة، بإجمالي استثمار 929 مليون يوان

في الآونة الأخيرة، أعلنت شركة Gan & Lee Pharmaceutical أن شركة تابعة مملوكة بالكامل حصلت على إشعار/موافقة تسجيل المنتج الخاصة بأقراص سيجلـبتين ميتفورمين (II) الصادرة عن إدارة الدولة لتنظيم الأدوية (NMPA)، وذلك بموجب رقم الطلب: CYHS2403373، ورقم شهادة تسجيل الدواء: 2026S00914.

هذا الدواء عبارة عن تركيبة ثابتة الجرعة، ويُستخدم لمرضى السكري من النوع الثاني الذين لا يحققون ضبطًا جيدًا لسكر الدم رغم العلاج بالميتفورمين وحده. تم اعتماد أقراص سيجلـبتين ميتفورمين (II) للتسويق في أوروبا في عام 2008 من قِبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، وتم الحصول على ترخيص التسويق في الصين في عام 2012، كما تم إدراجها في التأمين الطبي الوطني في عام 2019.

وأشارت الإشاعة إلى أن شركة Gan & Lee Pharmaceutical استثمرت في هذا المشروع إجمالي نفقات بحث وتطوير بلغت 9.29 مليون يوان صيني. وستعمل هذه الموافقة على نحو أكبر على إثراء الترتيب الخاص بعلاجات الغدد الصماء لدى الشركة.

(إعلان شركة Gan & Lee Pharmaceutical)

(المحرر: يانغ يان | لين تشين)

الكلمات المفتاحية:

                                                            의료