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Shu Tai Shen: Vários projetos em investigação pertencem a produtos biológicos inovadores, não podendo garantir a realização dos objetivos previstos
Em 31 de março, a Su Tai Shen (300204.SZ) divulgou um anúncio de movimentos anormais e substanciais na negociação de acções. A cotação das acções da empresa, durante três sessões consecutivas, registou um desvio acumulado da percentagem de subida em relação ao valor de referência superior a 30%; de acordo com as disposições relevantes, incluindo as “Regras de Negociação da Bolsa de Valores de Shenzhen”, trata-se de uma situação de movimentos anormais e substanciais na negociação de acções.
O conselho de administração da empresa procedeu a verificações, relativamente à empresa, ao accionista controlador e ao controlador efetivo, sobre a questão de movimentos anormais e substanciais nas negociações das acções da empresa nos últimos tempos. Em termos específicos, as informações divulgadas anteriormente pela empresa não têm qualquer necessidade de correção ou complemento; a empresa não identificou quaisquer informações relevantes não divulgadas publicamente e que possam ter um impacto material no preço das acções da presente empresa, na comunicação social pública recente; a situação operacional atual da empresa e o ambiente interno de gestão não sofreram mudanças materiais; após verificação, a empresa, o accionista controlador e o controlador efetivo não têm, em relação à empresa, quaisquer assuntos materiais que devam ser divulgados e que não tenham sido divulgados, nem quaisquer assuntos materiais em fase de planeamento; após verificação, durante o período de movimentos anormais nas negociações das acções, a empresa, o accionista controlador e o controlador efetivo não praticaram quaisquer acções de compra e venda das acções da empresa.
A empresa salientou vários riscos. Em primeiro lugar, desde 2020, a empresa tem mantido um nível elevado de investimento em investigação e desenvolvimento (I&D). Ao mesmo tempo, devido à diminuição dos proveitos de exploração, os lucros líquidos atribuíveis aos accionistas de empresas cotadas, bem como os lucros líquidos atribuíveis aos accionistas de empresas cotadas após dedução dos ganhos e perdas não recorrentes, em cada período reportado, são valores negativos, existindo uma situação de prejuízo prolongado. A empresa divulgou, em 28 de janeiro de 2026, a “Previsão de Resultados para o Ano de 2025”; até à data de divulgação deste anúncio, não existe qualquer situação que exija a correção da referida previsão de resultados. De acordo com a “Previsão de Resultados para o Ano de 2025”, durante o período em análise, influenciada por fatores como o ambiente externo e políticas do sector, a receita do produto Shu Tai Qing diminuiu, a receita total de exploração da empresa diminuiu e prevê-se que o lucro líquido durante o período em análise seja negativo. A empresa planeia divulgar o “Relatório Anual de 2025” em 28 de abril de 2026; para conhecer a situação operacional específica e os dados financeiros, consulte os relatórios periódicos da empresa.
Em segundo lugar, vários projectos em investigação e desenvolvimento da empresa pertencem a produtos biológicos inovadores. A medicina biológica inovadora tem as características de alta tecnologia, alto risco e elevado valor acrescentado. Desde a investigação e desenvolvimento, ensaios clínicos, submissão e aprovação até à entrada em produção, o ciclo é longo e há muitas etapas, sendo fácil ser influenciada por muitos fatores, tais como tecnologia, aprovação e políticas**. Os riscos relevantes incluem, concretamente: a incerteza de ambientes especiais a nível global, não podendo garantir que a estratégia de investigação e desenvolvimento do produto definida venha a alcançar os objectivos previstos; os ensaios clínicos dos medicamentos normalmente precisam de ser concluídos com sucesso nos Fases I, II e III antes de poderem ser submetidos para pedido de autorização de introdução no mercado do medicamento; o progresso dos ensaios clínicos pode não corresponder ao esperado, levando a que os concorrentes possam lançar primeiro no mercado produtos da mesma classe destinados à mesma indicação terapêutica, enfraquecendo de forma significativa a capacidade de comercialização dos projectos em curso da empresa; o risco de as receitas de vendas não atingirem as expectativas; os resultados dos ensaios clínicos podem não corresponder ao previsto, levando a que a empresa não consiga lançar o produto conforme planeado, ou a que, após lançar um produto com efeitos terapêuticos abaixo do esperado, não consiga obter a quota de mercado esperada na concorrência do mercado; o risco de aprovações para introdução no mercado de medicamentos: pode não ser possível concluir o processo de revisão e aprovação dos respectivos projectos em investigação e desenvolvimento da empresa, ou o progresso e o resultado da revisão e aprovação podem não corresponder ao esperado, o que pode fazer com que o pedido de introdução no mercado de novos medicamentos não obtenha aprovação da autoridade reguladora no prazo ou no progresso previsto, ou exista o risco de a autoridade reguladora não aprovar.
Por fim, a empresa registou um aumento significativo da cotação no curto prazo, mas, atualmente, a empresa mantém uma produção e operação estáveis, sem mudanças evidentes; as oscilações da cotação no curto prazo podem não ter um apoio suficiente nos fundamentos do desempenho; os projectos relevantes em investigação e desenvolvimento da empresa estão a ser avançados, pelo que deve acompanhar os relatórios periódicos subsequentes e os anúncios sobre o progresso dos projectos. Solicita-se aos investidores que tenham em conta os riscos de investimento.