آيهونج ميديكال: طلب ترخيص السوق لـ APL-1702 معتمد من قبل إدارة الأدوية الأوروبية

إعلان شركة ياهونغ للأدوية، تلقت مؤخرًا إشعارًا من إدارة الأدوية الأوروبية (EMA) بأن طلب ترخيص التسويق لمنتجها APL-1702 (CEVIRA) المخصص لعلاج مرضى التغيرات الشديدة في الظهارة الحرشفية في عنق الرحم (HSIL) قد تم قبوله من قبل EMA. بعد قبول طلب الترخيص، لا يزال يتعين على المنتج المرور بمراحل التقييم والمراجعة اللاحقة، وهناك عدم يقين بشأن إمكانية النجاح في الحصول على الترخيص وتوقيت طرح المنتج في السوق بشكل محدد. وحتى بعد الموافقة، لا تزال هناك شكوك حول تحقيق الأهداف التجارية النهائية. إن قبول طلب الترخيص لمنتج المذكور لن يؤثر بشكل كبير على أداء الشركة في الفترة الحالية.