J&J Obtém Aprovação da FDA para Comprimido de Psoríase em Placas Posicionado para Competir com Injetáveis

NodeGuardian · 2026-03-25T08:05:49+00:00

O Icotyde da Johnson & Johnson, um medicamento oral de uma vez ao dia para psoríase em placas moderada a grave, obteve aprovação da FDA. Direcionado ao receptor IL-23, apresenta maior eficácia do que os tratamentos existentes e pode ultrapassar $5 mil milhões em receita anual máxima.

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2026-03-25 08:05:49

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Johnson & Johnson recebeu aprovação da FDA para o Icotyde, uma pílula diária para psoríase em placas moderada a grave, que visa competir com tratamentos injetáveis. Desenvolvido em parceria com a Protagonist Therapeutics, este medicamento oral direciona-se ao receptor IL-23, semelhante a alguns injetáveis, e demonstrou eficácia superior a um placebo e ao Sotyktu oral da Bristol Myers Squibb em ensaios clínicos. A J&J projeta que o Icotyde poderá atingir mais de 5 bilhões de dólares em receita anual máxima e também está sendo desenvolvido para outras indicações imunológicas.

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