تقرير البحث السريع|شركة Jiangsu Deyuan Pharma تستقبل تحقيقات من عدة مؤسسات، إيرادات 2025 تبلغ 10.58 مليار يوان بنمو 21.8% العقار المبتكر DYX116 على وشك الدخول إلى المرحلة الثانية

في 11 مارس، عقدت شركة جيانغسو دييوان للأدوية المحدودة (المشار إليها فيما يلي بـ “دييوان للأدوية”) عبر منصة تفاعلية على شبكة الإنترنت، مؤتمرًا لشرح نتائج التقرير السنوي لعام 2025، باستخدام تقنية الاتصال عن بُعد. حضر المؤتمر رئيس مجلس الإدارة والمدير العام تشن شو مين، ونائب المدير العام، وأمين مجلس الإدارة، والمسؤول المالي وانغ تشي بينغ، وغيرهم من كبار التنفيذيين، وتبادلوا مع المستثمرين مناقشات معمقة حول أداء الشركة، وتقدم الأدوية المبتكرة، وتخطيط القدرات الإنتاجية، وغيرها من القضايا الأساسية.

الأداء المالي: زيادة في الإيرادات والأرباح الصافية، وتحسين مستمر في نسبة الدين إلى الأصول

وفقًا لما أُعلن في مؤتمر شرح الأداء، حققت دييوان للأدوية نموًا ثابتًا في نتائجها التشغيلية لعام 2025. حيث بلغت الإيرادات التشغيلية الإجمالية 1,057.76 مليون يوان (حوالي 1.058 مليار يوان)، بزيادة قدرها 21.80% عن العام السابق؛ وبلغت الأرباح الصافية 236.93 مليون يوان (حوالي 237 مليون يوان)، بزيادة قدرها 33.87%؛ وبعد استبعاد الأرباح والخسائر غير المتكررة، بلغ صافي الأرباح 228.59 مليون يوان (حوالي 229 مليون يوان)، بزيادة 34.79%. كما بلغ التدفق النقدي التشغيلي الصافي 156.67 مليون يوان (حوالي 157 مليون يوان)، بزيادة 34.68% عن العام السابق، مما يعكس تحسنًا في جودة الأرباح.

وفيما يتعلق بالهيكل المالي، بنهاية عام 2025، بلغ إجمالي أصول الشركة 1,571.09 مليون يوان (حوالي 1.571 مليار يوان)، بزيادة قدرها 13.48% عن نهاية العام السابق؛ وبلغ إجمالي الالتزامات 264.20 مليون يوان (حوالي 264 مليون يوان)، بانخفاض قدره 5.13%؛ وبلغ إجمالي حقوق المساهمين 1,306.89 مليون يوان (حوالي 1.307 مليار يوان)، بزيادة 18.17%. كما انخفضت نسبة الدين إلى الأصول إلى 16.82%، من 20.12% في نهاية العام السابق، مما يعكس تراجع المخاطر المالية بشكل مستمر.

دوافع النمو: التسويق، والتوريدات الجماعية، وخفض التكاليف وزيادة الكفاءة

وفيما يخص أسباب نمو الأداء، أوضح المسؤولون أن ذلك يعود بشكل رئيسي إلى ثلاث مبادرات: أولًا، الالتزام باستراتيجية “التسويق أولوية”، وتعزيز قاعدة المبيعات، وتحقيق نمو ثابت في مبيعات المنتجات الحالية، مع مساهمة ملحوظة من المنتجات الرئيسية “فرويري تونغ” و"بو كاي تشينغ" والمنتجات الجديدة؛ ثانيًا، فازت منتجات مثل أقراص ليرجليتازون (5 ملغ)، وأقراص سيجلليتازون ميتفورمين (الجيل الثاني، 50 ملغ/850 ملغ)، وأقراص فوسفور سيجلليتازون (100 ملغ) بمزايدة الشراء الجماعي للأدوية المركز، وبدأت الشحنات إلى المناطق المحددة منذ مارس 2025، مما أدى إلى نمو سريع في حجم المبيعات؛ ثالثًا، تعزيز إدارة العمليات الداخلية، وتحسين هيكل الموظفين، والرقابة الصارمة على التكاليف، لتحقيق زيادة شاملة في مستوى الربحية من خلال خفض التكاليف وزيادة الكفاءة.

خطوط الأدوية المبتكرة: تقدم متعدد المشاريع، ودواء GLP-1 الفموي الصغير يدخل المرحلة قبل السريرية

وفيما يخص البحث والتطوير للأدوية المبتكرة، كشفت الشركة عن عدة تطورات:

• DYX116: حصل على موافقة للتجارب السريرية لعلاج السكري في ديسمبر 2024، ولعلاج فقدان الوزن في يوليو 2025، وأكمل المرحلة الأولى من التجارب السريرية في ديسمبر 2025، ومن المتوقع أن تنتهي قراءة البيانات وإزالة التعمية في نهاية مارس 2026، مع خطة لبدء المرحلة الثانية من التجارب لعلاج السكري وفقدان الوزن في الربع الثاني من 2026.
• DYX118 (مُحفز مستقبلات GLP-1 الفموي الصغير): في ديسمبر 2025، وقعت الشركة عقدًا مع معهد أبحاث الأدوية في الأكاديمية الصينية للعلوم، ومنحت حقوق الاستخدام الحصرية للمشروع في الصين، مع مسؤولية البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات والتسويق، وسيعمل الطرفان على تعزيز الحقوق الدولية وتقاسم الأرباح وفقًا لنسبة متفق عليها. وقد حُددت حالياً المركبات المرشحة قبل السريرية (PCC) للمشروع، ويجري إجراء الدراسات قبل السريرية.
• DYX216: في مرحلة تأكيد PCC، وسيتم بعد ذلك التقدم للأبحاث قبل السريرية.

الأدوية الجنيسة والقدرات الإنتاجية: 8 موافقات، وتدشين المرحلة الأولى لمصنع المواد الخام تدريجيًا

في مجال الأدوية الجنيسة، حصلت الشركة على 8 موافقات تسجيل أدوية في عام 2025، وأُضيفت موافقة واحدة في 2026، وهناك 13 نوعًا آخر قيد التقييم من قبل مركز تقييم الأدوية التابع لإدارة الغذاء والدواء الوطنية، مما يعزز تنوع خط المنتجات.

وفيما يخص بناء القدرات، يسير مشروع قاعدة الإنتاج المتكاملة للأدوية الخام والمستحضرات بشكل سلس. حتى نهاية عام 2025، أصبحت خطوط الإنتاج الأساسية وبعض خطوط الإنتاج الأخرى جاهزة للاستخدام وتحولت إلى أصول ثابتة، حيث أُنجزت فحوصات GMP، ورخصة الإنتاج، ونقل مواقع الإنتاج لمنتجين هما ناغليتناس وإيباسيتان، كما اكتمل التحقق من عملية ليرجليتازون، وسيتم المضي قدمًا في استلام المنتجات الأخرى وتشغيلها تدريجيًا. تشمل قدرات المصنع المصممة: 10 أطنان/سنة من بيوغليتازون هيدروكلوريد، 50 طن/سنة من ناغليتناس، و13 طن/سنة من مركبات ليرتينية (مثل أرجليتاسين بيسباتات وفوسفور سيجلليتازون)، و5 أطنان/سنة من إيباسيتان، و1000 طن/سنة من ميتفورمين هيدروكلوريد.

وفيما يخص مبيعات المواد الخام خارجيًا، أوضحت الشركة أن جميعها تُستخدم حاليًا للاستخدام الداخلي، وإذا توافرت طاقة إنتاج فائضة، فسيتم النظر في بيعها خارجيًا لتعزيز كفاءة استخدام الموارد.

إخلاء مسؤولية: السوق محفوف بالمخاطر، والاستثمار يتطلب الحذر. هذا النص منشور تلقائيًا بواسطة نموذج ذكاء اصطناعي استنادًا إلى قاعدة بيانات طرف ثالث، ولا يعبر عن وجهة نظر سينان المالية، وأي معلومات واردة فيه تعتبر مرجعًا فقط، ولا تشكل نصيحة استثمار شخصية. يرجى الاعتماد على البيانات الرسمية عند وجود اختلافات. لأي استفسارات، يرجى التواصل عبر البريد الإلكتروني: biz@staff.sina.com.cn.

انقر لمراجعة النص الأصلي للبيان>>