شركة Huiyu Pharmaceutical تعلن أن الشركة خضعت من 27 أكتوبر 2025 إلى 6 نوفمبر 2025 لفحص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وفقًا لمعايير جودة إنتاج الأدوية الحالية (cGMP) وفحص ما قبل الموافقة على الأدوية (PAI). مؤخرًا، تلقت الشركة تقرير الفحص الميداني (EIR) الصادر عن إدارة الغذاء والدواء، والذي يوضح أن إدارة الغذاء والدواء أكدت انتهاء الفحص وأن الشركة اجتازت كل من فحص cGMP وفحص ما قبل الموافقة على الأدوية (PAI).
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
شركة Huiyu للأدوية: الشركة تخضع لفحص ميداني من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
شركة Huiyu Pharmaceutical تعلن أن الشركة خضعت من 27 أكتوبر 2025 إلى 6 نوفمبر 2025 لفحص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وفقًا لمعايير جودة إنتاج الأدوية الحالية (cGMP) وفحص ما قبل الموافقة على الأدوية (PAI). مؤخرًا، تلقت الشركة تقرير الفحص الميداني (EIR) الصادر عن إدارة الغذاء والدواء، والذي يوضح أن إدارة الغذاء والدواء أكدت انتهاء الفحص وأن الشركة اجتازت كل من فحص cGMP وفحص ما قبل الموافقة على الأدوية (PAI).