رأيت هذا للتو واضطررت للمشاركة - أصدرت شركة حكمة للأدوية سحبًا لأحد دفعات حقن الأسيتامينوفين في يوليو، وهو خطأ خطير جدًا. على ما يبدو أن الدفعة رقم 24070381 ( المصنعة في مارس 2024، منتهي الصلاحية في سبتمبر 2025 ) كانت تحتوي على الدواء الخطأ داخل الحقيبة - حيث تم تصنيف ديكسمديتوميدين HCL خطأً على أنه أسيتامينوفين. إذا لم يكتشف أحد ذلك وأعطاه فعليًا، فإن الأمر قد يتسبب في تخدير، انخفاض معدل ضربات القلب، مشاكل في ضغط الدم، أو أسوأ من ذلك.

لقد تم الإبلاغ بالفعل عن حادث سلبي واحد من هذا. وتم تمديد سحب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ليشمل مستوى المستهلك/المستخدم، لذلك إذا كنت تعمل في أي منشأة طبية، فستحتاج إلى فحص مخزونك لهذا الرقم الدفعي. تطلب شركة حكمة من الناس إعادته إلى Inmar Rx Solutions. بصراحة، هذا النوع من أخطاء التصنيف في الأدوية هو الشيء الذي يبقيك مستيقظًا في الليل - خطأ واحد ويمكن أن يكون كارثيًا للمريض. من المدهش أن يحدث هذا في عام 2024 وما زلنا نرى عمليات سحب تمتد حتى عام 2026.