أجيلنت تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ PD-L1 IHC 22C3 pharmDx في سرطان المريء أو تقاطع المريء والمعدة (GEJ)

أعلنت شركة أجيلنت تكنولوجيز إنك. أن اختبار PD-L1 IHC 22C3 pharmDx، الرمز SK006، حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كاختبار مصاحب تشخيصي لمرضى سرطان المريء أو تقاطع المعدة والمريء (GEJ). يحدد هذا الاختبار المرضى المؤهلين للعلاج باستخدام كيترودا® من ميرك (pembrolizumab). ويعد هذا هو المؤشر الثامن المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاختبار PD-L1 IHC 22C3 pharmDx، مما يعزز دور أجيلنت في الطب الدقيق لعلاجات مضاد PD-1.