شركة Shuanglu Pharmaceutical: تلقت في 7 أبريل استبيانًا من المؤسسات، وشاركت العديد من المؤسسات مثل West Securities وInvesco Great Wall

أخبار من Securities Star، في 7 أبريل 2026، أصدرت شركة Shuanglu Pharmaceutical (002038) إعلانًا يفيد بأنها تلقت استبيانًا من المؤسسات في 7 أبريل 2026، بمشاركة West Securities، JingShun ChangCheng، China Merchants Asset Management.

المحتوى التفصيلي كالتالي:

سؤال: قدم مقدمة عن حالة الإنتاج والتشغيل للشركة.

إجابة: خلال العامين الماضيين، تأثرت المنتجات الرئيسية المدرجة في عمليات الشراء الجماعي وإدراج منتجات جديدة في السوق بشكل تدريجي، مما أدى إلى تغير في هيكل المنتجات. المنتجات الرئيسية مثل كبسولات تيموزولام، كبسولات لينالوديم، وحقن أوجنوزول تم إدراجها في عمليات الشراء الجماعي الوطنية أو بعد انتهاء صلاحية عمليات الشراء الجماعي، مع تخفيضات كبيرة في الأسعار، وشارك عدد من المنتجات مثل المنتجات البيولوجية في عمليات الشراء الجماعي الإقليمية، مع انخفاض في الأسعار أيضًا، مما أثر بشكل كبير على أداء الشركة خلال العامين الماضيين. لقد تحول هيكل منتجات الشركة من الاعتماد على أصناف رئيسية كبيرة لدعم الأداء إلى دعم من خلال تنويع المنتجات. المنتجات الجديدة التي أُطلقت مثل فوليكونازول، فوجليبيوز، وإيباسيتات، التي تزامنت مع عمليات الشراء الجماعي، شهدت ارتفاعًا سريعًا بعد الفوز بالمزايدة، كما أن المنتجات التي تم تجديد عمليات الشراء الجماعي لها مثل أدينوسين ميثيونين ثنائي الكبريتات، تيميسارتان، حقن السيكلوسبورين، وحقن أستروتيد أسيد، بدأت تتزايد تدريجيًا. مع موافقة الشركة على منتجات جديدة مثل حقن عامل تحفيز الكريات البيضاء المصلب (3 ملغ/مل، 6 ملغ/مل)، ستزيد نسبة مبيعات المنتجات البيولوجية في هيكل المنتجات، وسيبدأ تأثير عمليات الشراء الجماعي في التراجع تدريجيًا، مع ارتفاع حصة السوق للمنتجات المميزة الجديدة.

سؤال: هل يمكن أن تقدم تقدم البحث والتطوير للأدوية المبتكرة للشركة؟

إجابة: حالياً، هناك عدة أصناف من الأدوية المبتكرة قيد البحث، وقد تم تقديم طلبات تسجيل لعدد منها، منها هرمون محفز الجريبات طويل المفعول (FSH) المعاد تركيبه، بروتين الارتباط بـ GLP-1-Fc (دولارغليتيد)، وحقن عامل تحفيز الكريات البيضاء المصلب (3 ملغ/مل، 6 ملغ/مل). من بين الأصناف الرئيسية التي في المرحلة الثانية والثالثة من الدراسات السريرية، هناك DT678، MBT-1608، إنسولين ديغو، PHP0101. حاليًا، هناك 4 أدوية بيولوجية في مرحلة تقديم طلبات الموافقة على الإدراج، و18 دواء كيميائي وبيولوجي في مرحلة البحث والتطوير.

سؤال: هل يمكن أن تقدم حالة التقدم السريري لمركب ثنائي الكبريتيد الثيوفينيل (DT678))؟

إجابة: هذا المركب تم تطويره بالتعاون بين شركة DT الأمريكية، التي تملك حصة من جامعة ميشيغان، وشركتنا، ونحتفظ بحقوق الاستخدام الحصرية لهذا المركب في الصين. حقوق التطوير في السوق الخارجية تعود لشركة DT التي تملك 30% من أسهمنا. حالياً، دخل هذا الصنف المرحلة الثانية من التجارب السريرية. وهو دواء مبتكر لمجال أدوية مضادات الصفائح الدموية، وهو الكلوروبيجريد، الذي يناسب بشكل خاص السكان الآسيويين، حيث لا يتطلب إنزيمات الكبد P450s، ويعمل بسرعة مع آثار جانبية قليلة، مما يمنحه ميزة تنافسية قوية.

دراسات المرحلة الأولى لدواء DT678 تشمل استخدام أشخاص أصحاء كمتطوعين، وأظهرت النتائج أن الدواء يثبط تجمع الصفائح الدموية، مع زيادة التأثير مع زيادة الجرعة. نتائج الاستخدام المتكرر أظهرت أن PK للمنتج النشط MP-H4 يتبع ديناميكية خطية مع الجرعة. من ناحية الفعالية، كانت جرعة 6 ملغ من DT678 أكثر فاعلية في تثبيط تجمع الصفائح مقارنة بجرعة 3 ملغ، وكانت قريبة من تأثير الدواء الإيجابي (الكلوروبيجريد). بعد الاستخدام الأحادي والمتكرر، كانت السلامة جيدة. الدراسة الحالية لمرحلة الثانية تهدف لتقييم فعالية وسلامة وخصائص الدواء في مرضى متوقع إجراء عمليات PCI، باستخدام تصميم عشوائي ومفتوح، مع مقارنة مع دواء إيجابي (كلوروبيجريد هيدروكلوريد). تشمل الدراسة مرضى نوبات القلب غير المستقرة واحتشاء عضلة القلب غير المستقر، مع نسبة من المرضى يعانون من بطء الأيض حوالي 14%. تم اختيار 50 مريضًا حاليًا للمشاركة، ويتم الآن إدخالهم.

سؤال: هل يمكن أن تقدم عن المنتج الجديد الذي أطلقته الشركة، بخاخ النترات الجلسريني؟

إجابة: حالياً، يُعد بخاخ النترات الجلسريني المنتج الحصري في السوق المحلي، وله مستقبل جيد، حيث يُستخدم في حالات الذبحة الصدرية والنوبات القلبية كوسيلة إسعاف سريعة المفعول، ويتميز بسهولة الاستخدام وسرعة التأثير والأمان العالي مقارنة بالأقراص والغازات. مع تزايد حالات الوفاة المفاجئة بسبب النوبات القلبية، وظهور اتجاه انخفاض العمر، يرتبط ذلك بشكل كبير بالإجهاد، والنظام الغذائي غير المنتظم، ونمط الحياة. يوجد حوالي 330 مليون مريض بأمراض القلب والأوعية الدموية في الصين، منهم حوالي 11 مليون مريض بالذبحة الصدرية، ويجب أن يكون لدى هؤلاء أدوية إسعاف جاهزة. نعتقد أن المنتج لديه إمكانيات سوقية جيدة، وستضع الشركة استراتيجيات ترويج مختلفة حسب القنوات والفئات المستهدفة، مع تعزيز الترويج من خلال المؤتمرات العلمية، ومشاركة بيانات الدراسات السريرية، وتوافق الخبراء، وغيرها من الوسائل لنقل قيمة المنتج. كما ستعزز الشركة التعاون مع قنوات المبيعات الدوائية المختلفة، لزيادة تغطية السوق ووعي الجمهور، بهدف أن يصبح هذا المنتج علامة تجارية للشركة، ويثبت مكانته الرائدة في مجال الإسعاف.

سؤال: هل يمكن أن تتوقع أداء الشركة المالي لعامي 2026 و2027؟

إجابة: يعتمد أداء الشركة في العامين المقبلين على حجم مبيعات المنتجات الجديدة التي أُطلقت خلال العامين الماضيين، وسرعة الموافقة على المنتجات الجديدة. من بيانات المبيعات في يناير وفبراير، تتصدر المنتجات مثل فوليكونازول، وحقن أدينوسين ميثيونين ثنائي الكبريتات، وتيميسارتان، قائمة أعلى 10 مبيعات، مع دخول منتجات جديدة مثل إيباسيتات، وفوجليبيوز، وسيلودوسين، ضمن أعلى 20، بالإضافة إلى منتجات عمليات الشراء الجماعي المستمرة مثل حقن البوليسترول، وحقن حمض الفوليك، وحقن السيكلوسبورين. مع تراجع تأثير انخفاض الأسعار لمنتجات الشراء الجماعي، ستحتل أدوية مثل أرسينك الثلاثي، والأدوية الحصرية، مكانة مهمة بشكل متزايد، وستصبح من الدعائم الأساسية للشركة. المنتجات الحصرية الجديدة مثل بخاخ النترات الجلسريني، وحقن عامل تحفيز الكريات البيضاء المصلب (3 ملغ/مل، 6 ملغ/مل)، والهرمونات طويلة المفعول، ستدعم الأداء المالي بشكل كبير. كما أن المنتجات البيولوجية الجديدة، مثل حقن عامل تحفيز الكريات البيضاء المصلب، ستعزز الأداء المستقبلي.

سؤال: هل يمكن أن تقدم قائمة الشركات التي استثمرت فيها الشركة وطرحت أسهمها في السوق؟

إجابة: حالياً، الشركات المدرجة تشمل في سوق هونغ كونغ الرئيسي: Changfeng Pharmaceutical (3.68%)، Xuanzhu Biological (0.34%)، وفي السوق المحلي: Shouyao Holdings (4.28%)، Xinghao Pharmaceutical (6.34%)، Xinlilun (غير مباشر). كما تملك الشركة حصة في شركة Jiaxing Yihe للاستثمار في الصناديق (شراكة محدودة)، بنسبة 55.69%، وتملك بشكل غير مباشر شركة Beijing Xinlilun Health Industry Group، التي تعتبر أكبر مساهم في شركة Xinlilun (رمز السهم 002219). بالإضافة إلى ذلك، تملك الشركة 49% من أسهم شركة Beijing Xinlilun Medical Health Management، التابعة لمجموعة Xinlilun، التي تمتلك موارد طبية عالية الجودة، وتخطط لشراء كامل حصة الشركة الفرعية خلال الفترة المحددة.

سؤال: هل يمكن أن تقدم تقدم منصة تطوير الأجسام المضادة العلاجية باستخدام الأرانب المعدلة وراثيًا التابعة لشركة ATGC الأمريكية؟

إجابة: تملك الشركة حصة في شركة TGC الأمريكية، التي تمتلك تقنيات تحرير الجينات وتقنيات أخرى ذات صلة بإنتاج الأرانب المعدلة وراثيًا، وهي حالياً الشركة الوحيدة في العالم التي تملك منصة لتطوير الأجسام المضادة العلاجية باستخدام الأرانب المعدلة وراثيًا. منذ تأسيسها، تستخدم الشركة هذه التقنيات لبناء منصة لتطوير الأجسام المضادة العلاجية (RbTx)، حيث أكملت شركة TGC أكثر من 90% من مهمة تعديل مناعة الأرانب لتكون بشرية. كما يوجد منتج واحد من الأجسام المضادة متعددة النسخ الموجهة للخلايا المناعية، قيد التطوير قبل السرير، ويهدف البرنامج إلى تطوير 1 إلى 3 أدوية مضادة للأجسام ذات تأثيرات قوية، مع إكمال الدراسات قبل السريرية خلال 3-5 سنوات، مع التركيز على علاج السرطان والأمراض الذاتية المناعة. بعد اكتمال منصة RbTx، ستسرع الشركة من وتيرة تطوير الأدوية المضادة للأجسام، وتوفر خيارات جديدة، مع إنتاج أدوية ذات ارتباط عالي، وخصوصية عالية، وانخفاض مناعة ذاتية، مما يعزز جودة المنتجات. كما ستوفر المنصة وسيلة جديدة لتجاوز الحواجز التقنية لمنصات الفئران الحالية، وتكسر احتكار عدد من الشركات متعددة الجنسيات لتقنيات الأجسام المضادة المتقدمة، وتستخدم أيضًا في حالات الطوارئ لتطوير الأجسام المضادة البشرية للأمراض المعدية الحادة. حالياً، تتعاون TGC مع شركات كبرى خارجية، وتعمل على استقدام التقنيات إلى السوق المحلية. خلال عملية الاستبيان، التزمت الشركة بسياسات إدارة الإفصاح، ولم تظهر أي تسريبات لمعلومات هامة غير معلنة.

شركة Shuanglu Pharmaceutical (002038) تركز على البحث والتطوير وإنتاج الأدوية الهندسية الوراثية ذات الصلة، مع التركيز على التغيرات في أنماط الأمراض، وتوسيع مجالات البحث والتطوير، والإنتاج، والخدمات.

تُظهر نتائج الربع الثالث من عام 2025 أن الإيرادات الرئيسية للشركة بلغت 459 مليون يوان، بانخفاض 15.13% على أساس سنوي؛ وصافي الربح العائد للمساهمين 141 مليون يوان، بارتفاع 943.1%؛ وصافي الربح بعد استبعاد البنود الخاصة 29.33 مليون يوان، بانخفاض 62.39%. في الربع الثالث من 2025، بلغت إيرادات الربع 154 مليون يوان، بارتفاع 3.63%، وصافي الربح العائد للمساهمين 20.05 مليون يوان، بارتفاع 143.28%، وصافي الربح بعد استبعاد البنود الخاصة 3.33 مليون يوان، بارتفاع 107.83%. نسبة الدين إلى الأصول 5.44%، وإيرادات الاستثمار 12.16 مليون يوان، والمصاريف المالية -3.85 مليون يوان، وهامش الربح الإجمالي 61.6%.

بيانات التمويل والاقتراض تظهر أن صافي التدفقات المالية خلال الثلاثة أشهر الماضية دخلت 22.4 مليون يوان، وزادت أرصدة التمويل، وبلغت التدفقات الصافية للاقتراض 1.83 مليون يوان، وزادت أرصدة القروض.

هذه المعلومات منظمة من قبل Securities Star استنادًا إلى معلومات عامة، وتوليد بواسطة خوارزمية AI (رقم الترخيص: 310104345710301240019)، ولا تشكل نصيحة استثمارية.