فوشينج للأدوية: شركة تابعة مملوكة تحصل على موافقة للتجارب السريرية للأدوية

إعلان فوسينغ للصناعات الدوائية، تلقت الشركة التابعة المملوكة بالكامل، شركة شنغهاي فوسينغ للصناعات الدوائية، موافقة من إدارة الغذاء والدواء الوطنية على الموافقة على استخدام FXB0871 لإجراء تجارب سريرية للأورام الصلبة المتأخرة أو المنتشرة موضعياً. يعتبر FXB0871 بروتين دمج IL-2 المستهدف بـ PD-1 الذي تم تطويره بالتعاون بين مجموعتنا وشركة Teva Pharmaceutical Industries Ltd.، وتتمتع مجموعتنا بحقوق حصرية في التطوير والإنتاج والتسويق في الصين والدول والمناطق المحددة في جنوب شرق آسيا.

شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
  • أعجبني
  • تعليق
  • إعادة النشر
  • مشاركة
تعليق
إضافة تعليق
إضافة تعليق
لا توجد تعليقات
  • تثبيت