ملخص تقرير عام 2025 لشركة تشونغتشينغ بوتين للأدوية والتكنولوجيا المحدودة

الرمز المصدري: 300363 الاسم المختصر للسهم: شركة بوتينغ المحدودة رقم الإعلان: 2026-022

أولًا، تنبيهات مهمة

يستند ملخص التقرير السنوي لهذه السنة إلى التقرير السنوي الكامل، وللاطلاع بشكل شامل على نتائج أعمال شركتنا ووضعها المالي وخططها التطويرية المستقبلية، ينبغي على المستثمرين الرجوع بعناية إلى التقرير السنوي الكامل عبر وسائل الإعلام المعينة من قبل هيئة تنظيم الأوراق المالية الصينية (CSRC).

جميع أعضاء مجلس الإدارة حضروا اجتماعات مجلس الإدارة التي ناقشت هذا التقرير.

تشير رأي مراجعي الحسابات الصادر عن شركة تيان جيان للمحاسبة (شراكة ذات مسؤولية محدودة خاصة) بشأن التقرير المالي للشركة لهذه السنة إلى: رأي معياري غير متحفظ (رأي دون تحفظ).

تنبيه حول الرأي غير المعياري لمراجعة الحسابات

□ ينطبق √ لا ينطبق

لم تكن الشركة تحقق أرباحًا عند إدراجها في السوق، ولا تزال الشركة غير محققة للأرباح حاليًا

□ ينطبق √ لا ينطبق

مشروع توزيع أرباح الفترة التي ناقشها مجلس الإدارة أو مشروع تحويل احتياطي رأس المال إلى زيادة رأس المال

يتمثل مشروع توزيع الأرباح الذي تمت الموافقة عليه من قبل مجلس الإدارة وفقًا لهذا الاجتماع، في: اعتماد إجمالي رأس المال 542,182,176 بعد خصم الأسهم التي تم استردادها من حساب الوكالة الخاصة بالشراء العكسي (حساب الاسترداد)؛ توزيع أرباح نقدية على جميع المساهمين بمقدار 0.90 يوان لكل 10 أسهم (بما في ذلك الضريبة)، ولا يتم إرسال أسهم مجانية (بما في ذلك الضريبة)، وتحويل احتياطي رأس المال إلى رأس مال بمقدار 0 سهم لكل 10 أسهم لصالح جميع المساهمين.

مشروع توزيع أرباح الأسهم الممتازة خلال الفترة التي تمت الموافقة عليه من قبل مجلس الإدارة

□ ينطبق √ لا ينطبق

ثانيًا، معلومات أساسية عن الشركة

1. نبذة عن الشركة

■

ملاحظة: في 6 نوفمبر 2025، تم رسميًا تأسيس منطقة ليانغ جيانغ الجديدة في مدينة تشونغتشينغ كمنطقة إدارية، وتم دمج الشارع الذي يقع فيه المقر المكتبي ضمن المنطقة الإدارية الجديدة ليانغ جيانغ الجديدة.

2. نبذة عن الأعمال الرئيسية أو المنتجات خلال فترة التقرير

الشركة هي منظمة خدمات البحث والتطوير والتصنيع التعاقدي الدوائي (CDMO) توفر، على نطاق عالمي، خدمات شاملة من طرف إلى طرف لشركات الأدوية ومؤسسات التكنولوجيا الحيوية ومؤسسات الأبحاث وغيرها، ويمكنها تقديم خدمات CDMO لأنواع مختلفة من الأدوية والعلاجات مثل الأدوية ذات الجزيئات الصغيرة، والأدوية ذات الجزيئات الكبيرة، والعلاجات بالخلايا والجينات، والجزيئات الدوائية الجديدة وغيرها. وتشمل خدمات CDMO المحددة ما يلي: (1) أعمال المواد الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة (الـAPI)، وهي الأعمال الأساسية في الشركة، وتتمثل بصورة رئيسية في تقديم سلسلة متكاملة من خدمات البحث والتطوير والتصنيع المخصصة لعملاء الشركة، بما في ذلك: تصميم مسارات المواد الأولية والمواد الوسيطة والمواد الدوائية المطلوبة لعمليات تطوير الأدوية الكيميائية والإدراج في السوق، وتطوير العمليات، وتحسين العمليات، وتطوير طرق التحليل، والإنتاج على مستوى ما قبل الإنتاج التجريبي (مرحلة التجارب/الـpilot)؛ ودعم تسجيل CMC، والبحث والتحليل المتعلقة بالجودة، والبحث والتطوير للتحليل، والإنتاج التجاري، وغيرها من خدمات البحث والتطوير والتصنيع المخصصة. (2) أعمال المستحضرات الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة، حيث توفر بصورة رئيسية للعملاء خدمات البحث والتطوير والتصنيع المخصصة، وتشمل: تطوير وتحسين وصفة وعمليات تحضير المستحضر الدوائي المطلوبة لتطوير أدوية الجزيئات الصغيرة، وتطوير طرق التحليل والتحقق منها، وتطوير المستحضرات المعقدة، وتطوير أشكال جرعات محسّنة، بالإضافة إلى خدمات البحث والتطوير والتطوير المشترك. (3) أعمال العلاجات بالخلايا والجينات، حيث تعتمد بصورة رئيسية على شركة سوتشو بوتينغ التابعة المملوكة بالكامل/بالسيطرة كجهة تشغيل، لبناء منصات CDMO تشمل البلازميد، وعلاج الخلايا، وعلاج الجينات، والفيروسات السامة للخلايا (溶瘤病毒)، وعلاج الحمض النووي (النوكلييك أسيد) والعلاج بالخلايا الحية/البكتيريا الحية (活菌疗法)، وغيرها؛ وتوفر للعملاء خدمات شاملة من بناء مكتبة الدنا إلى تطوير طرق العمليات وطرق التحليل، وصولًا إلى إنتاج cGMP ثم تعبئة المستحضرات في عبوات/قوارير نهائية، أي خدمات من طرف إلى طرف. (4) أعمال الجزيئات الدوائية الجديدة، حيث توفر بصورة رئيسية خدمات البحث والتطوير والتصنيع المخصصة للأدوية مثل الببتيدات والنوكليوتيدات قليلة التتابع (寡核苷酸)، والبروتينات والأدوية المقترنة (الأدوية المقرونة)، وغيرها.

خلال فترة التقرير، بلغ تقريبًا نسبة إيرادات أعمال المواد الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة (الأعمال الأساسية/الأساس) نحو 90% من إجمالي الإيرادات، مع نمو سنوي يقارب 13%؛ وبلغت نسبة إيرادات الأعمال الناشئة (أعمال المستحضرات الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة، وأعمال العلاجات بالخلايا والجينات، وأعمال الجزيئات الدوائية الجديدة) حوالي 9%، مع نمو سنوي يقارب 26%.

حتى نهاية فترة التقرير، وصل إجمالي العملاء الذين تمّت خدمتهم عبر الشركة إلى أكثر من 1,400 شركة، مع سجل تسليم ناجح لأكثر من 5,000 مشروع. تشمل الأدوية النهائية التي يتم تقديم خدمات لها مجالات علاج الأمراض الكبرى مثل مضادات الفيروسات، ومضادات الأورام وتنظيم المناعة، ومضادات العدوى، والجهاز العصبي، والقلب والأوعية، والجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي، والأمراض النادرة وغيرها.

3. البيانات المحاسبية الرئيسية والمؤشرات المالية

(1) البيانات المحاسبية والمؤشرات المالية الرئيسية خلال السنوات الثلاث الأخيرة

هل يتعين على الشركة إجراء تعديلات تتبعًا أو إعادة عرض البيانات المحاسبية للسنوات السابقة

□ نعم √ لا

يوان

■

(2) البيانات المحاسبية الرئيسية حسب الأرباع

الوحدة: يوان

■

هل توجد فروقات جوهرية بين المؤشرات المالية المذكورة أعلاه أو مجموعها وبين المؤشرات المالية ذات الصلة في التقارير الربعية والتقارير نصف السنوية التي سبق أن أفصحت عنها الشركة

□ نعم √ لا

4. هيكل رأس المال وحالة المساهمين

(1) عدد مساهمي الأسهم العادية ومساهمي الأسهم الممتازة ذات حقوق التصويت المستعادة، وجدول حصص مساهمة المساهمين العشرة الأوائل

الوحدة: سهم

■

حالة مساهمي الشركات الذين يملكون أكثر من 5%، والمساهمين العشرة الأوائل، ومساهمي الأسهم المتداولة غير القابلة للاكتتاب (الغير محظورة) ضمن العشرة الأوائل، الذين شاركوا في أعمال الإقراض/الاقتراض عبر التمويل من خلال نقل الأسهم (TransRongTong)

□ ينطبق √ لا ينطبق

تغيرت حصص المساهمين العشرة الأوائل والمساهمين العشرة الأوائل للأسهم المتداولة غير المقيدة بسبب أسباب تتعلق بإقراض/إرجاع الأسهم عبر TransRongTong مقارنة بالفترة السابقة

□ ينطبق √ لا ينطبق

هل لدى الشركة ترتيبات اختلافات في حقوق التصويت

□ ينطبق √ لا ينطبق

(2) إجمالي عدد مساهمي الأسهم الممتازة لدى الشركة وجدول حصص المساهمين العشرة الأوائل للأسهم الممتازة

□ ينطبق √ لا ينطبق

(3) الكشف عن ملكية وعلاقات السيطرة بين الشركة والمتحكم الفعلي في شكل مخطط مربعات

■

5. حالة السندات القائمة حتى تاريخ اعتماد التقرير السنوي للإصدار

□ ينطبق √ لا ينطبق

ثالثًا، المسائل الهامة

1. إجمالي الوضع التشغيلي لعام 2025

في عام 2025، وبسبب تأثير بيئة التمويل قصير الأجل لـBiotech وتأثير “إقليمية سلسلة الإمداد للأدوية المبتكرة”، لا يزال قطاع CDMO في الصين يواجه تحديات من حيث متطلبات السوق والمنافسة بشكل عام. ومع ذلك، لا يزال القطاع يملك فرصًا تجارية مهمة ومحركات نمو في خطوط أنابيب عالية القيمة وفي مجالات الجزيئات الناشئة. يشكل عام 2025 عامًا اختراقًا للشركة في تحقيق التعادل ثم العودة إلى النمو. بعد أن حققت الشركة التعادل والعودة إلى الأرباح اعتبارًا من الربع الثاني، حافظت على تحقيق الأرباح خلال النصف الثاني من العام، ونجحت في تحقيق الهدف التشغيلي السنوي المهم “استعادة نمو الإيرادات، وتحقيق التعادل والعودة إلى الأرباح”. في عام 2025، ومع نمو الإيرادات والأرباح، واصلت التدفقات النقدية من الأنشطة التشغيلية تحسنها بشكل مستقر وقوي، محققة صافي التدفقات النقدية من الأنشطة التشغيلية بقيمة 757M يوان، بزيادة كبيرة بلغت 87% على أساس سنوي.

في عام 2025، حققت الشركة إيرادات تشغيلية بقيمة 3.42B يوان، بزيادة تقارب 14%. ومن منظور قطاعات الأعمال، جاء نمو الإيرادات خلال فترة التقرير من قطاع مواد دوائية ذات جزيئات صغيرة، ومن قطاعي الأعمال الجدد الرئيسيين مثل العلاجات بالخلايا والجينات وأعمال الجزيئات الدوائية الجديدة. إذ سجل قطاع مواد دوائية ذات جزيئات صغيرة نموًا يقارب 13% على أساس سنوي؛ وسجلت أعمال العلاجات بالخلايا والجينات نموًا يقارب 36%؛ ونمت أعمال الجزيئات الدوائية الجديدة بنسبة نمو تقارب 224%. بينما انخفضت إيرادات قطاع المستحضرات الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة بنسبة تقارب 4% على أساس سنوي؛ ويرجع ذلك أساسًا إلى أن احتياجات سوق الأعمال الخاصة بالـCDMO للمستحضرات الدوائية للأدوية الجنيسة المحلية شهدت هبوطًا بسبب سياسات جمع المشتريات (集采). ومن منظور وحدات السوق، ففي عام 2025، سجلت الشركة نموًا في السوق الأمريكي بنسبة 21%، وفي السوق الصيني نموًا بنسبة 39% على أساس سنوي، وفي السوق الأوروبي انخفاضًا بنسبة 12% على أساس سنوي، ونموًا في الأسواق الخارجية الأخرى مثل اليابان وكوريا الجنوبية بنسبة 20% على أساس سنوي. وفي عام 2025، فإن توزيع الإيرادات التشغيلية حسب قطاع الأعمال ووحدة السوق كان كالتالي:

■

في عام 2025، حققت الشركة صافي ربح العائد إلى مساهمي الشركة المدرجة في البورصة مبلغ 96.34M يوان، محققة التعادل والعودة إلى تحقيق أرباح، وكان السبب الرئيسي للتحسن في الربحية هو: 1) نمو إيرادات الشركة التشغيلية بنحو قريب من 14% على أساس سنوي، وظهور أثر التوسع على نطاق الإنتاج، بما أدى إلى رفع إجمالي هامش الربح الإجمالي لدى الشركة؛ 2) تشديد إجراءات خفض التكاليف وزيادة الكفاءة، واستمرار ثبات النفقات في مسار نحو الانخفاض، حيث انخفض إجمالي النفقات الرئيسية الأربعة بنحو 3% على أساس سنوي.

خلال فترة التقرير، بلغ إجمالي هامش الربح الإجمالي لدى الشركة بشكل عام نحو 30%، بزيادة تقارب 5 نقاط مئوية على أساس سنوي. ومن حيث المناطق السوقية: هامش الربح في الأسواق الخارجية نحو 41%؛ وفي السوق المحلي نحو 6%. وبعد استبعاد أثر خسائر الأعمال الجديدة، بلغ هامش الربح الإجمالي لدى الشركة نحو 39%، بزيادة تقارب 7 نقاط مئوية على أساس سنوي؛ وفي السوق المحلي بلغ هامش الربح الإجمالي نحو 21%، بزيادة 5 نقاط مئوية على أساس سنوي.

كما هو موضح في الجدول أدناه، ففي عام 2025، بلغ تأثير الأعمال الجديدة على صافي الربح العائد إلى مساهمي الشركة المدرجة في البورصة إجماليًا حوالي -208M يوان، أي تخفيف للخسارة بحوالي 7.34 مليون يوان. ومن ذلك: سجلت أعمال المستحضرات الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة خسارة قدرها 85.00 مليون يوان، مع تخفيف للخسارة بمقدار 6.44 مليون يوان على أساس سنوي؛ وسجلت أعمال العلاجات بالخلايا والجينات خسارة قدرها 49.31 مليون يوان (تشير إلى مبلغ التأثير على القوائم المالية المجمعة للشركة المدرجة)، مع تخفيف للخسارة بمقدار 9.18 مليون يوان على أساس سنوي؛ وسجلت أعمال الجزيئات الدوائية الجديدة خسارة قدرها 73.55 مليون يوان، بزيادة خسارة بمقدار 8.28 مليون يوان على أساس سنوي، ويرجع ذلك أساسًا إلى أن مدينة/قاعدة فِنگشَان في شنغهاي لقطاع الجزيئات الدوائية الجديدة ومركز وايغاوتشيونغ شهدت إضافة مبالغ إهلاك بحوالي 14.67 مليون يوان.

■

ملاحظة: خلال فترة التقرير، وبالنظر إلى الواقع الفعلي المتمثل في وجود تقاطع تشغيلي عبر الأنظمة (cross-system) بين أعمال المستحضرات الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة وأعمال الجزيئات الدوائية الجديدة، ولتوضيح الحالة التشغيلية الفعلية لهذه الأعمال بشكل أفضل، تم تعديل معايير بيانات هذه الأعمال ذات الصلة، وتم أيضًا تحديث بيانات الفترة نفسها في عام 2024.

في عام 2025، استقبلت واعتمدت الشركة في جميع مواقعها ما مجموعه 181 مرة من تدقيق الجودة والموافقة عليها، منها 16 مرة لتدقيق جودة من جهات تنظيمية، و165 مرة لتدقيق جودة من العملاء و/أو جهات خارجية. خلال فترة التقرير، نجحت مصانع المستحضرات في شنجهاي (waigaqiao/الخارج)، وشنجهاي (fengxian/فِنگشَان) ومنطقة ليانغ جيانغ الجديدة في تشونغتشينغ جميعها في اجتياز تدقيق QP الخاص بالاتحاد الأوروبي، وهو ما وضع أساسًا جيدًا لتطوير الأسواق الخارجية لكل من أعمال الجزيئات الدوائية الجديدة وأعمال المستحضرات.

2. أوضاع تشغيل قطاعات الأعمال المختلفة

(1) أعمال المواد الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة (الـAPI)

في عام 2025، ركزت الشركة حول خطة الأعمال الرئيسية في بداية العام على ترسيخ نتائج التحول في CRM (من السوق إلى العملاء المحتملين، ومن العملاء المحتملين إلى الطلبات، وإدارة العلاقات مع العملاء). ومن خلال تعمق ورؤية شاملة لاحتياجات السوق وخطط تطوير العملاء، تم تعزيز الحصة في سوق العملاء مرتفعي القيمة وخطوط الأنابيب مرتفعة القيمة، وتحسين تغطية سوق الـbiotech في الخارج. بالإضافة إلى عملاء قطاع صناعة الأدوية القائمين، وبالاعتماد على تقنيات البحث والتطوير لتطوير العمليات الحالية وقدرات سلسلة الإمداد المتكاملة، قامت الشركة بنشاط بتطوير سوق منتجات الاستهلاك الصحي، ونجحت في الدخول إلى سلسلة الإمداد الخاصة بأحد العملاء الكبار في الخارج. خلال فترة التقرير، وسعت الشركة فرق التسويق في السوق الأمريكي وسوق آسيا والمحيط الهادئ، ما وضع أساسًا لتغطية السوق وتحسين الحصة في المستقبل. في عام 2025، قدمت الشركة خدمات مواد دوائية ذات جزيئات صغيرة لأكثر من 390 عميلًا عالميًا، وجلبت 98 عميلًا جديدًا (51 في منطقة الولايات المتحدة، 28 في منطقة الصين، 10 في أوروبا، و9 في مناطق آسيا والمحيط الهادئ الأخرى مثل اليابان وكوريا، وغيرها).

من منظور خطوط الأنابيب للمشاريع، في عام 2025، تلقت أعمال المواد الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة عدد إجمالي من الاستفسارات من العملاء يتجاوز 1,500، مع انخفاض طفيف مقارنة بالسنة السابقة. ويرجع ذلك أساسًا إلى أن الشركة بدأت منذ نهاية عام 2024 بتطبيق آلية بوابة تقييد طلبات المشاريع في المراحل المبكرة، مما يدفع الأعمال في الواجهة الأمامية من “زيادة الكمية” إلى “رفع الجودة”. خلال فترة التقرير، بلغ عدد المشاريع الموقعة ضمن الطلبات (باستثناء J-STAR) 671 مشروعًا، منها 193 مشروعًا جديدًا؛ وبلغ عدد مشاريع التسليم التي تم تحقيقها 645 مشروعًا، منها 276 في مرحلة ما قبل السريرية ومرحلة السريرية الأولى، و104 في المرحلة السريرية الثانية، و58 في المرحلة السريرية الثالثة، و23 في مرحلة تقديم طلب طرح دواء جديد في السوق، و184 في مرحلة ما بعد الإدراج (انظر الشكل 1 بالتفصيل). في عام 2025، من بين خطوط أنابيب العملاء الذين تمّت خدمتهم، تم الحصول على الموافقات التنظيمية المحلية والدولية لـ9 أدوية مبتكرة وإدراجها في الأسواق، منها 5 حصلت على موافقة FDA و4 حصلت على موافقة NMPA.

الشكل 1: عدد مشاريع التسليم لأعمال المواد الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة (الوحدة: عدد)

■

في عام 2025، بلغ عدد منتجات API التي قدمتها الشركة 203 منتجات، وهو ما يساوي تقريبًا نفس المستوى مقارنة بالسنة السابقة؛ وحققت منتجات API إيرادات بلغت 545 مليون يوان، أي 16% من إجمالي إيرادات الشركة، بزيادة تقارب 6% على أساس سنوي (انظر الشكل 2). اكتملت لدى الشركة 6 مشاريع للتحقق من العملية (Process Validation، يشار إليها اختصارًا بـPV)، وتم تنفيذ 20 مشروعًا للتحقق من العملية (PV) في مرحلة التنفيذ. يُعد التحقق من العملية عملًا مهمًا قبل إدراج الدواء في السوق، ومن خلال تراكم مشاريع PV، يمكن تعزيز التصاق/ارتباط العملاء بخدمات الشركة بشكل فعال، وتوسيع مخزون المشاريع المحتملة القابلة للتسويق التجاري.

/

الشكل 2: إيرادات منتجات API وعدد المشاريع

■

(2) أعمال المستحضرات الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة

في عام 2025، على الرغم من أن أعمال CDMO لمستحضرات الأدوية المبتكرة شهدت نموًا في كل من جانب الطلبات والإيرادات، إلا أنه وبسبب تأثير سياسة جمع المشتريات المحلية (集采)، شهدت أعمال CDMO الخاصة بالمستحضرات الدوائية للأدوية الجنيسة هبوطًا حادًا في الطلبات، مما جعل أعمال المستحضرات الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة تواجه تحديات شاملة، وانخفضت الإيرادات بنسبة تقارب 4% على أساس سنوي. وعلى الرغم من أن الإيرادات شهدت انخفاضًا بسيطًا خلال فترة التقرير، فقد حققت الشركة هدف تقليل الخسارة من خلال تحسين العمليات بكفاءة داخلية وتعزيز التشغيل الدقيق (العالي الدقة والكفاءة).

في عام 2025، بلغ عدد العملاء الذين تمّت خدمتهم عبر طلبات أعمال المستحضرات الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة 136 عميلًا، وبلغ عدد مشاريع طلبات الخدمة 159 مشروعًا، وتم إدخال 30 عميلًا جديدًا، وبلغت الطلبات الجديدة الموقعة حوالي 134M يوان. خلال فترة التقرير، عززت الشركة باستمرار التعاون بين الولايات المتحدة والصين (“المواد الدوائية + المستحضرات”)؛ إذ كان لدى 48 عميلًا خدمة متكاملة “من المادة إلى المستحضر”. كما سجلت إيرادات خدمات المستحضرات لشركة J-STAR التابعة في الولايات المتحدة نموًا يقارب 112% على أساس سنوي.

(3) أعمال العلاجات بالخلايا والجينات

في عام 2025، وبفضل تعزيز إدارة التشغيل الداخلية بشكل مستمر وتنفيذ إجراءات خفض التكاليف وزيادة الكفاءة، حققت أعمال العلاجات بالخلايا والجينات تقليل الخسارة لمرتين متتاليتين لمدة سنتين. خلال فترة التقرير، بلغ عدد العملاء الذين تمّت خدمتهم عبر طلبات أعمال العلاجات بالخلايا والجينات 107 عملاء، وبلغ عدد مشاريع الطلبات 186 مشروعًا، وتم إدخال 81 عميلًا جديدًا، و119 مشروعًا جديدًا، وبلغت الطلبات الجديدة الموقعة 189M يوان. خلال فترة التقرير، حققت شركة بوتينغ بيولوجيك التابعة اختراقات متعددة على مستوى السوق: تمت إضافة 5 مشاريع CMC في مراحل تغييرات عمليات التصنيع لأدوية في مرحلة سريرية ومرحلة تجارية؛ وتم بنجاح توقيع عدة مشاريع لخط أنابيب in vivo CAR-T لفيروسات بطيئة/فيروسات بطيئة الدوران (slow virus) وmRNA-tLNP؛ وتم بنجاح توقيع عدة مشاريع لعلاجات ناشئة بما في ذلك CIK وTCR-T وCAR-NK/NK وUCAR-T وiPSC وMSC وغيرها؛ وتم الحصول على أول طلب من عميل كوري؛ وتم بنجاح توقيع أول طلب in vivo CAR-T للفيروسات البطيئة في سوق أوروبا. وعلى مستوى التسليم، ساعدت بوتينغ بيولوجيك العملاء في الحصول على 7 موافقات سريرية في الولايات المتحدة والصين، تغطي CAR-T وUCAR-T وCAR-T ثنائي الاستهداف وNK وCAR-NK وعلاج الفيروسات السامة للخلايا، مع الحفاظ على سجل متميز “عدم حدوث إصلاح/إعادة إرسال بسبب نقص الإبلاغ” (zero rework due to corrections/补). كما تم الانتهاء من تطوير العملية لمشروع أول in vivo CAR لفيروسات بطيئة، وإجراء إنتاج لدفعات ثلاث من GMP.

(4) أعمال الجزيئات الدوائية الجديدة

في عام 2025، بلغت الطلبات الجديدة الموقعة في أعمال الجزيئات الدوائية الجديدة 78.75 مليون يوان، وعدد العملاء الذين تمّت خدمتهم عبر الطلبات 59 عميلًا، وعدد مشاريع الطلبات 98 مشروعًا، وتشمل مراحل مختلفة مثل المرحلة المبكرة (IND)، والمرحلة السريرية الثالثة (clinical phase III)، وNDA وغيرها، وتم تحقيق تسليم 67 مشروعًا على مراحل، وتشمل أنواع مشاريع معقدة مثل RDC وAOC وAPC. في عام 2025، نجحت أعمال ADC في كسر الجمود من خلال تحقيق الطلبات والتسليم في الخارج، والحصول على طلب حزمة IND كاملة لمشروع ADC مزدوج الحمولة (Dual-Payload) في الخارج. كما تم تحقيق كسر في طلبات مشاريع NDA لكل من أعمال الببتيدات وأعمال الحمولة-الوصلة الفعّالة (Payload-linker). وبفضل تشغيل طاقة الإنتاج التجريبي/ما قبل التجاري (حجم pilot) في مصنع فِنگشَان، قامت مصانع فِنگشَان بتسليم ما مجموعه 20 مشروعًا للجزيئات الدوائية الجديدة في عام 2025، لتشكيل تدريجي لسجل تسليم جيد. في يونيو 2025، تمت الموافقة/اجتياز تدقيق الشخص المفوض للجودة في الاتحاد الأوروبي (QP) لمصنع شنجهاي فِنگشَان وقاعدة البحث والتطوير والإنتاج الخارجية في وايغاوتشيونغ تباعًا، مما وضع أساسًا لتوسيع سوق عالمي لأعمال الجزيئات الدوائية الجديدة.

3. وضع بناء القدرات

في عام 2025، واصلت الشركة، حول مجالات العمل الأساسية مثل التسويق والبحث والتطوير والإنتاج، دفع بناء قدرات الرقمنة والذكاء الاصطناعي بشكل مستمر. خلال فترة التقرير، ومن خلال تعميق الدمج بين تقنيات “الرقمنة الذكية” والذكاء الاصطناعي في سلسلة التصنيع والبحث والتطوير الدوائي على طول السلسلة الصناعية بالكامل، حصلت الشركة على عدة أوسمة منها أول دفعة من “مصانع ذكية من فئة ممتازة” التي أصدرتها وزارة الصناعة وتكنولوجيا المعلومات، وكذلك “مصنع تجريبي لتطبيقات الذكاء الاصطناعي” في مدينة تشونغتشينغ. كما قامت الشركة مبدئيًا ببناء نظام تمكين “رقمي-ذكي” يغطي جميع السيناريوهات في التسويق والبحث والتطوير والإنتاج والمكاتب، بهدف تحويل تقنيات الذكاء الاصطناعي من كونها أدوات مساعدة إلى كونها عناصر إنتاج أساسية، ما يحقق تحسين كفاءة الأعمال الأساسية وتعزيز الفوائد الاقتصادية التشغيلية. في عام 2025، من خلال تمكين الأعمال رقميًا بهدف رفع الكفاءة، قامت الشركة بتحديد 32 سيناريو “تمكين لرفع الكفاءة” مثل مشاركة الموارد والمواد والمعدات عبر المصانع، وخطة AI للفحص في المصانع طويلة العمر، وتحليل معدل استخدام معدات البحث والتطوير، حيث شهدت مختلف الأبعاد مثل زيادة إيرادات الأعمال، وخفض التكاليف، وتحسين الكفاءة، وتحسين الجودة، تحسنًا وتحسينًا متفاوتًا. في عام 2025، أكملت الشركة إعداد خطة تطوير ذكاء اصطناعي لمدة خمس سنوات، ما وضع أساسًا قويًا للتطوير الذكي على المدى الطويل.

في عام 2025، التزمت الشركة بثبات بمفهوم التنمية المستدامة، وحافظت على تواصل إيجابي مع جميع الأطراف ذات المصلحة، وواصلت دفع تحسين أداء إدارة ESG، بما يساعد على التطور المستقر وطويل الأجل للشركة. خلال فترة التقرير، نجح هدف الشركة القريب لتخفيض انبعاثات الكربون في اجتياز التحقق من SBTi، كما وضعت الشركة كذلك أهدافًا بيئية لعام 2030 تشمل استهلاك الطاقة، وإدارة موارد المياه، وإدارة النفايات. ومن خلال أن تكون الأهداف موجهة للسياسات نحو التنمية الخضراء، وباستخدام تحسينات التشغيل، ومشتريات الكهرباء الخضراء، تم الدفع بشكل تدريجي لتحقيق الأهداف. علاوة على ذلك، وضعت الشركة “مدونة قواعد سلوك الموردين”، وأدخِلت متطلبات ESG ذات الصلة في سلسلة إدارة التوريد عبر دورة العمل كاملة. في عام 2025، وفي تقييم مقدم خدمات تقييم المسؤولية الاجتماعية للشركات المعروفة عالميًا EcoVadis، حصل مصنع تشونغتشينغ تشانغشوشو (长寿) التابع للشركة لأول مرة على شهادة “ذهبي”، ليحصل على موقع ضمن أفضل 5% عالميًا بين الشركات المشاركة؛ كما تم إدراج الشركة بنجاح ضمن “أفضل ممارسات الاستدامة” للشركات المدرجة لعام 2025 الصادرة عن جمعية شركات الصين المدرجة في البورصة، وكذلك “أفضل حالات المسؤولية الاجتماعية للمؤسسات الخاصة في تشونغتشينغ” (2025).

كم هائل من المعلومات، وتفسير دقيق، وكل شيء على تطبيق Sina Finance APP