انخفض سعر سهم Insmed بسبب فشل تجربة التهاب الغدد العرقية القيحي

Investing.com – انخفض سهم Insmed Incorporated (رمز ناسداك: INSM) بنسبة 2% في التداول بعد إغلاق جلسة يوم الثلاثاء، بعد أن أعلنت الشركة أنها ستوقف برنامجها لعلاج التهاب الغدد العرقية القيحي في أعقاب فشل تجربة المرحلة 2b.

قيّمت دراسة CEDAR فعالية brensocatib لدى البالغين المصابين بالتهاب الغدد العرقية القيحي المتوسط إلى الشديد، لكن لم تحقق أي من مجموعتي العلاج بجرعة 10 ملغ أو 40 ملغ أي من نقاط النهاية الرئيسية أو الثانوية. وقالت الشركة إنها ستوقف تطوير brensocatib في مجال التهاب الغدد العرقية القيحي.

في الأسبوع السادس عشر، انخفض إجمالي عدد الخراجات والعُقد الالتهابية لدى المشاركين في مجموعتي علاج brensocatib بجرعة 10 ملغ و40 ملغ مقارنةً بخط الأساس بنسبة 45.5% و40.3% على التوالي، بينما انخفض بنسبة 57.1% في مجموعة الدواء الوهمي. كانت نتائج التحسن في مجموعة الدواء الوهمي أفضل من المجموعتين العلاجيّتين.

كان brensocatib جيد التحمل، ولم يتم رصد أي إشارات جديدة تتعلق بالسلامة، بما في ذلك في مجموعة جرعة 40 ملغ، وهي أعلى جرعة درستها Insmed حتى الآن. وخلال فترة علاج لمدة 16 أسبوعًا مع وجود ضابط وهمي، عانى 55.4% من المرضى في مجموعة 10 ملغ من أحداث سلبية مرتبطة بالعلاج، و42.9% من المرضى في مجموعة 40 ملغ من أحداث سلبية مرتبطة بالعلاج، بينما كانت النسبة في مجموعة الدواء الوهمي 45.7%.

كانت دراسة CEDAR تجربة سريرية عشوائية، مزدوجة التعمية، ومقارنة بالدواء الوهمي في المرحلة 2b، وقد تم تجنيد 214 مريضًا في 72 مركزًا بحثيًا حول العالم. تم توزيع المشاركين عشوائيًا لتلقي brensocatib بجرعة 10 ملغ أو brensocatib بجرعة 40 ملغ أو الدواء الوهمي، مرة واحدة يوميًا، لمدة 16 أسبوعًا.

تخطط Insmed للإعلان عن هذه البيانات في مؤتمرات أكاديمية مستقبلًا. وقالت الشركة إن التطوير السريري لالتهاب الغدد العرقية القيحي يواجه تحديات خاصة كبيرة، بسبب عدم توفر نماذج حيوانية ناضجة.

تمت الترجمة بمساعدة الذكاء الاصطناعي. لمزيد من المعلومات، يُرجى الاطلاع على شروط الاستخدام لدينا.