إيفي فايون بيولوجيكس: تم الموافقة على D-2570 لإجراء تجربة سريرية من المرحلة الثانية لمرض الصدفية في الولايات المتحدة

K-LinePoet · 2026-04-06T20:00:21+00:00

شركة Yifang Biotech تعلن أن الطلب المقدم إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لإجراء تجربة سريرية من المرحلة الثانية لعقار D-2570 لعلاج الصدفية (PsO) قد وصل مؤخراً إلى فترة الـ30 يومًا الافتراضية، ولم تتلقَ الشركة أي معارضة من FDA. وفقًا للأنظمة ذات الصلة، تم الموافقة رسميًا على إجراء تجربة سريرية من المرحلة الثانية لعقار D-2570 لعلاج PsO في الولايات المتحدة.

K-LinePoet

2026-04-06 20:00:21

أعلنت شركة ييفانغ بايو أن الإيداع لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بخصوص طلب تجربة سريرية في المرحلة الثانية لعلاج الصدفية (PsO) باستخدام دواء D-2570 كعلاج منفرد، قد وصل مؤخرًا إلى فترة الـ 30 يومًا الافتراضية دون أي اعتراض من الـ FDA. ووفقًا للأنظمة ذات الصلة، فقد تم رسميًا اعتماد تجربة D-2570 السريرية في المرحلة الثانية لعلاج PsO في الولايات المتحدة باستخدامه كعلاج منفرد.

شاهد النسخة الأصلية

قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.

تسجيلات الإعجاب 1