إيدي للأدوية: إشعار بالموافقة على إجراء تجربة سريرية لدواء جديد من الفئة الأولى قيد البحث في مجال مكافحة الإيدز، وهو ACC085 محلول للحقن، تم الحصول عليه.

في 6 أبريل، أفادت «رينمين تسايكسون» بأن شركة آي ديي للأدوية (688488) أعلنت في 6 أبريل أنه، تلقت الشركة وشركتها التابعة المملوكة بالكامل شركة لوزهو آي ديي للتقنية الدوائية الطبية المحدودة مؤخرًا إشعارًا بموافقة واعتماد تجربة دوائية صادرًا عن إدارة الدولة لتنظيم الأدوية. وبموجب هذا الإشعار، تمت الموافقة على إجراء التجارب السريرية على حقن ACC085، وهو دواء جديد من الفئة 1 قيد البحث في مجال علاج فيروس نقص المناعة البشرية، لدى الشركة.