شركة نوفو نورديسك تقول إن ويجوفي يظهر فقدان وزن أكبر من حبة المنافسة لإيلي ليلي

نشرت شركة Novo Nordisk مقارنةً عبر تجارب متعددة تزعم أن حبة Wegovy الخاصة بها أدّت إلى خسارة وزن أكبر من قرص السمنة الجديد المعتمد حديثًا من Eli Lilly $LLY -1.98%’ والذي يحمل اسم Foundayo، ما يرفع الرهانات مع تنافس الشركتين على تشكيل اتجاهات الوصف في سوق GLP-1 الفموي.

وجدت المقارنة أن جرعة Novo البالغة 25 ملغ من semaglutide الفموي أدت إلى خسارة وزن أعلى بمقدار 3.2 نقطة مئوية من جرعة Lilly البالغة 36 ملغ من orforglipron — بغض النظر عمّا إذا كان المرضى قد واصلوا العلاج. كما وجدت الدراسة أن المرضى الذين يتناولون orforglipron، تحت الاسم التجاري Foundayo، كانت لديهم احتمالات أعلى بنحو 14 مرة لإيقاف العلاج بسبب آثار جانبية هضمية مقارنةً بمن يتناولون حبة Wegovy، واحتمالات أعلى بنحو 4 مرات لوقف العلاج بسبب أي حدث ضار.​

محتوى ذو صلة

ستاربكس ستقدم لمصففي القهوة مكافآت أداء تصل إلى 1,200 دولار سنويًا

حققت تسلا واحدة من أسوأ أرباع مبيعاتها منذ سنوات

كانت الدراسة، التي أُطلق عليها اسم ORION، مقارنة علاجية غير مباشرة معدلة حسب السكان باستخدام بيانات من تجارب سريرية منفصلة من الطور الثالث لكلٍّ من Novo وLilly. لم تكن تجربة وجهاً لوجه، ولم تتضمن بيانات سريرية جديدة. قالت Novo إنها ستعرض النتائج الكاملة في المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية لطب السمنة في سان دييغو في 10 أبريل.

اعترفت Novo بعدة قيود. قام الباحثون بالضبط مقابل الوزن الجسدي الأساسي، والجنس، والحالة السكرية، لكنهم أشاروا إلى أن عوامل أخرى قد لا يزال تأثيرها غير محسوب. كما أن اختلافات في كيفية تصميم التجربتين قد تؤثر أيضاً على قابلية المقارنة. وبالنظر إلى انخفاض عدد الأحداث الضارة التي تم رصدها، حذرت الشركة من أن نتائج التحمل ينبغي تفسيرها بعناية.

قال Robert F. Kushner من كلية Feinberg للطب في جامعة نورث وسترن في بيان: “نظرًا لعدم وجود تجارب وجهاً لوجه تقارن semaglutide الفموي لعلاج السمنة مع orforglipron، فإن هذه المقارنة العلاجية غير المباشرة من دراسة ORION توفر معلومات مهمة يمكن استخدامها خلال عملية اتخاذ القرار المشتركة”.

في دراسة تفضيلية منفصلة، قال أربعة من كل خمسة من المستجيبين، أو 84% من البالغين الأمريكيين البالغ عددهم 800 شخص الذين شملهم الاستطلاع، إنهم سيختارون ملف Wegovy على ملف Foundayo. كانت تلك الدراسة، التي أُطلق عليها اسم OPTIC، قد أُجريت في أكتوبر ونوفمبر 2025، قبل أن يحصل المنتج الجديد من Lilly على الموافقة التنظيمية. أشارت Novo إلى أن الملفات الافتراضية المستخدمة قد لا تطابق تماماً الملصقات النهائية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.​

تختلف الحبتان في الطريقة التي يجب تناولهما بها. لا تحمل Foundayo أي قيود على الطعام أو التوقيت. بالمقابل، تتطلب حبة Wegovy من المرضى تناولها أول شيء كل صباح مع رشفٍ صغير من الماء ثم الصيام لمدة لا تقل عن نصف ساعة بعد ذلك.

قال الرئيس التنفيذي لشركة Lilly Dave Ricks لموقع CNBC إن عدم وجود قيود على الجرعات لدى Foundayo يجعلها أكثر ملاءمة للمرضى لإدراجها ضمن يومهم. ورفض الرئيس التنفيذي لشركة Novo Mike Doustdar المخاوف بشأن تلك المتطلبات في مقابلة أجراها CNBC في مارس، قائلاً إنه “ليس على الإطلاق” أن تلك المتطلبات ستثني المرضى.

ظهرت حبة Wegovy في السوق الأمريكي في بداية العام ووصلت الآن إلى أكثر من 600,000 مريض. وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Foundayo في وقت مبكر من هذا الأسبوع عبر برنامج National Priority Voucher الخاص بها، قبل 294 يومًا من الموعد النهائي المعتاد لمراجعتها. وقالت الوكالة إنه أسرع اعتماد لأي كيان جزيئي جديد منذ عام 2002.

قابلت الشركتان بعضهما في التسعير عند مستوى الدخول، حيث حددتا أدنى الجرعات بسعر 149 دولارًا شهريًا للمرضى غير المشمولين بالتأمين.

📬 اشترك في النشرة اليومية

ملخصنا المجاني السريع والممتع عن الاقتصاد العالمي، يتم إرساله كل صباح من أيام الأسبوع.

سجّلني