العقود الآجلة
وصول إلى مئات العقود الدائمة
TradFi
الذهب
منصّة واحدة للأصول التقليدية العالمية
الخیارات المتاحة
Hot
تداول خيارات الفانيلا على الطريقة الأوروبية
الحساب الموحد
زيادة كفاءة رأس المال إلى أقصى حد
التداول التجريبي
مقدمة حول تداول العقود الآجلة
استعد لتداول العقود الآجلة
أحداث مستقبلية
"انضم إلى الفعاليات لكسب المكافآت "
التداول التجريبي
استخدم الأموال الافتراضية لتجربة التداول بدون مخاطر
إطلاق
CandyDrop
اجمع الحلوى لتحصل على توزيعات مجانية.
منصة الإطلاق
-التخزين السريع، واربح رموزًا مميزة جديدة محتملة!
HODLer Airdrop
احتفظ بـ GT واحصل على توزيعات مجانية ضخمة مجانًا
منصة الإطلاق
كن من الأوائل في الانضمام إلى مشروع التوكن الكبير القادم
نقاط Alpha
تداول الأصول على السلسلة واكسب التوزيعات المجانية
نقاط العقود الآجلة
اكسب نقاط العقود الآجلة وطالب بمكافآت التوزيع المجاني
ادخل إلى شركة رويزي للأدوية: الابتكار يقود، وتمكين الصحة
(المصدر: Ruisemong Medicine)
شركة Ruisemong للأدوية للتكنولوجيا المحدودة (المُختصر: Ruisemong Medicine) تأسست في عام 2000، وتم إدراجها في بورصة شنتشن للأوراق المالية في عام 2010 (رمز السهم: 300149). يقع مقرها الرئيسي في حديقة تشانغجيانغ للتكنولوجيا الفائقة في شنغهاي، وتغطي أعمالها خدمة دورة كاملة شاملة لتطوير الأدوية الجديدة من الاكتشاف المبكر إلى الإنتاج التجاري، بالإضافة إلى خدمات الصحة العامة القائمة على الميكروبيوم، مع فروع في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة والدنمارك وكذلك في مناطق متعددة من الصين. يشغل حاليًا رئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي (CEO) هو رجل أعمال من أصل ماليزي صيني، هوو سوي لين (Woo Swee Lian).
هوو سوي لين (Woo Swee Lian)
الاسم السابق للشركة هو Quantongao (الصين) للخدمات البيولوجية المحدودة، وقد اكتملت في 2018 عملية الاستحواذ على Shanghai Ruiseng Chemical، ثم تغيّر اسمها في 2020 إلى الاسم الحالي. في 6 مايو 2025، أعلنت الشركة أن المساهم المسيطر والمتحكم الفعلي قد تغيّرا إلى هوو سوي لين. حققت الشركة في النصف الأول من عام 2025 صافي ربح العائد إلى المساهمين 25.3821 مليون يوان، وارتفعت نسبة الطلبات على الأدوية ذات النمط الجديد إلى 17%. وفي نوفمبر 2025، وبالتعاون مع جامعة شرق الصين العادية، تم تطوير أول نظام عالمي لصناعة الأدوية (药物智造) في العالم على مستوى الصناعة. كما أن معدل توطين المكوّنات الأساسية في الداخل يتجاوز 95%.
تغطية إخبارية
في 14 سبتمبر 2024، حضر نائب رئيس وزراء ماليزيا مراسم توقيع اتفاقية التعاون الاستراتيجي بين Ruisemong Medicine وجامعة نِشنغ (Universiti Kebangsaan Malaysia)، وكذلك مراسم تدشين مركز Ruisemong Medicine العالمي للابتكار في أدوية ADC.
في 30 سبتمبر 2024، وقّعت Ruisemong Medicine، بالتعاون مع مختبر Ruisemong Medicine ذي المختبر الوطني الأساسي التابع لجامعة Jinan وجامعة Jinan، اتفاقية إطار تعاون استراتيجي، بهدف دفع تحويل وتحقق نتائج الأدوية المبتكرة وبناء منظومة ابتكار مندمجة بين الإنتاج والتعليم والبحث العلمي.
في الربع الأول من عام 2024، حققت Ruisemong Medicine إيرادات قدرها 235 مليون يوان، بانخفاض سنوي بنسبة 12.68%، وخسارة قدرها 25.46 مليون يوان. بعد ذلك، عجّلت الشركة في التحول إلى مجال تصنيع الأدوية المبتكرة؛ وفي عام 2025 تحوّل أداء الشركة من خسارة إلى ربح، وفي نوفمبر 2025 تم تحقيق اختراق تقني لأول نظام عالمي لصناعة الأدوية (دواء智造).
تُظهر تقرير الربع الثالث لعام 2025 أن إيرادات الشركة خلال أول ثلاثة أرباع بلغت 817 مليون يوان، بزيادة سنوية قدرها 13.7%؛ كما نجحت خسارة صافي الربح العائد إلى المساهمين البالغة 61.67 مليون يوان مقارنةً بالفترة نفسها من العام الماضي في التحول إلى ربح، ليبلغ صافي الربح العائد إلى المساهمين 7.09 مليون يوان. أما صافي الربح العائد إلى المساهمين بعد خصم البنود غير المتكررة (扣非归母净利润) فكان خسارة قدرها 14.35 مليون يوان، بينما بلغ صافي التدفق النقدي التشغيلي 120 مليون يوان، بزيادة سنوية قدرها 6.8%.
تعمل الشركة على دفع خدمات الحزمة المتكاملة من طرف واحد (整包) مثل نظام تصنيع قائم على الميكروفلو ذكي، وغيرها من الابتكارات، وتسريع التخطيط للتوسع العالمي. وفي الوقت ذاته، تعافى قطاع الخدمات الخارجية للبحث والتطوير الطبي بشكل عام، مع دعم سياسات لتطوير الأدوية المبتكرة.
في 18 نوفمبر 2025، تم نشر نظام صناعة الأدوية العالمي الأول الذي طوّرته شركة Ruisemong Medicine بالتعاون مع جامعة شرق الصين العادية، وهو نظام تصنيع أدوية ADC وأدوية مُصنّعة من أحادي نُكليوتيد ثنائي فوسفات (核苷酸亚磷酰胺单体合成) في حديقة تشانغجيانغ في شنغهاي. يحقق هذا النظام تصنيعًا متواصلًا بالكامل عبر تقنية دمج الشرائح (chips). كما يتجاوز معدل توطين المكونات الأساسية 95%، وينخفض التكلفة الإجمالية بأكثر من 50% مقارنةً بالحلول المستوردة. وقد تم إدراجه كمثال على منصة نظام “الإنتاج-التعليم-البحث-الاستخدام” المدمجة.
في 30 يناير 2026، نشرت Ruisemong Medicine توقعات أداء السنة المالية 2025. ومن المتوقع أن يتراوح صافي الربح العائد إلى المساهمين بين 12.30 مليون يوان و18.45 مليون يوان، محققًا تحولًا من خسارة إلى ربح، مع توضيح استراتيجية التحول إلى “شركاء في تطوير الأدوية المبتكرة”. تعزز Ruisemong Medicine قدراتها على سلسلة القيمة الكاملة من اكتشاف الهدف حتى IND من خلال استراتيجية الحزمة المتكاملة (整包). كما تستفيد من نموذج CVC بمساعدة صندوق الصناعة للتركيز مبكرًا على الطلبات المحتملة. وفي الوقت ذاته، عززت Ruisemong Medicine باستمرار ترقية منصاتها التقنية، وحققت تقدمًا في مجالات مثل التطوير بمساعدة الذكاء الاصطناعي والأدوية ذات الأنماط الجديدة.
خدمات الشركات
تقدم Ruisemong Medicine خدمات تطوير أدوية جديدة من اكتشاف الهدف إلى تطبيق العملية (工艺落地) بنموذج متكامل من نقطة إلى نقطة، وتغطي مراحل متعددة من البحث والتطوير لكلٍّ من الأدوية الكيميائية والأدوية البيولوجية.
بحث وتطوير الأدوية الكيميائية: مكتبة المركبات، كيمياء الأدوية، كيمياء الاصطناع الكيميائي، كيمياء الببتيدات، كيمياء النيوكليوتيدات والأحماض النووية، كيمياء السكريات، PROTAC، اختيار قائم على القطع (FBS)، تصميم دوائي بمساعدة الحاسوب، خدمات التحليل.
ابتكار عمليات تصنيع النيوكليوتيدات:
اعتماد مسار تفاعلي أخضر دون استخدام محفزات ودون مشاركة القلويات، والاختراق الذي يزيل الاعتماد التقليدي على المحفزات شديدة السُمّية وشروط اللا ماء واللا أكسجين في عملية الفوسفورلة التقليدية؛ ما يحقق تصنيعًا متواصلًا على مدار الساعة (全天候) للمادة الأحادية، ويحل مشكلة تقلب جودة الدُفعات.
تطوير عمليات الأدوية الكيميائية في المراحل المبكرة (تطوير كيميائي وعمليات مبكرة): استكشاف المسارات، تطوير العمليات، تصنيع من مستوى المليجرام إلى مستوى الكيلوغرام، كيمياء السوائل (流体化学)، دعم تطوير التحليل، تقييم السلامة في الاصطناع.
بحث وتطوير الأدوية البيولوجية: علوم البروتين، بناء خطوط خلايا مستقرة قابلة للتحويل (稳转细胞系构建)، إنتاج وتوصيف الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية ومتعددة الخصوصية، منصة اكتشاف الأجسام المضادة من هجنومات/أورام الهجينة (杂交瘤抗体发现平台)، منصة اكتشاف أجسام مضادة Beacon لخلية B المفردة، منصة عرض العاثية (噬菌体展示抗体发现平台) لاكتشاف الأجسام المضادة، التأميم (humanization) للأجسام المضادة وتحسين تقاربها (亲和力成熟改造)، تقييم قابلية الأجسام المضادة كدواء (成药性评估)، توصيف وظيفي خارج الجسم (体外功能表征)، اختبارات تفاعل الجزيئات (分子互作检测)، تحليل بنية معقد بروتين الهدف الدوائي.
CDMO للأدوية البيولوجية: تقييم قابلية الدواء، تطوير خط الخلايا وبناء بنك الخلايا، تطوير العمليات، تطوير التركيبات الدوائية، الإنتاج على نطاق تجريبي (中试生产)، التحليل والتوصيف، ضبط الجودة QC، ضمان الجودة QA، نقل التقنية، توصيف العملية، التحقق من العملية، الإنتاج التجاري، إنتاج السائل الخام بمستوى cGMP، إنتاج التركيبات الدوائية بمستوى cGMP، تقديم تسجيل الدواء.
علم الأحياء والفعالية الدوائية (الدوائية/الصيدلانية): علم الأحياء خارج الجسم، علم الأدوية للدماغ والسلوك، علم الأحياء الخلوي، الالتهابات والمناعة، علم الأدوية للسرطان، فعالية دوائية وعصبية خارج الجسم.
الديناميكا الدوائية والسمّية المبكرة (الديناميكيات الحركية/السمّية المبكرة): استقلاب الأدوية خارج الجسم، علم الديناميكيات الدوائية (PK) والسمّية المبكرة، علم الأمراض النسيجية والجزيئية، التحليل الحيوي، التركيبات الدوائية.
منصة خدمات بحث وتطوير ADC/XDC: اكتشاف الأجسام المضادة، هندسة الأجسام المضادة، كيمياء ربط الرابط بالحامل الدوائي (linker-payload化学)، الاقتران البيولوجي والتوصيف (يستخدم نظام صناعة أدوية ADC الذي أصدرته الشركة حديثًا تقنية شرائح تصنيع أدوية مخصصة، حيث يتم دمج خطوات الاختزال والاقتران التقليدية المنفصلة في عملية واحدة متواصلة بالكامل ويتم توصيلها مباشرة، مع دعم المراقبة عبر الإنترنت والتحكم الدقيق في خصائص الجودة الرئيسية مثل نسبة الأجسام المضادة (抗体比) والسموم الحرة (游离毒素) وغيرها، ما يقلل بشكل كبير مدة تطوير العملية إلى بضعة أيام)، تقييم الفعالية الدوائية خارج الجسم وداخل الجسم، DMPK والسمّية المبكرة.
منصة خدمات تحليل حيوي للطب التحويلي والتجارب السريرية: تطوير منهجيات علامات حيوية في الدراسات قبل السريرية واختبار العينات، وتحليل حيوي لسمّيات PK/PD لدعم تقديم IND، وتحليل حيوي لـ PK/ADA/دواء صغير جزيئي/Biomarker في التجارب السريرية.
خدمات الشركات
خدمات بحث وتطوير ADC/XDC
تقوم الشركة بإنشاء مختبر مشترك لتصنيع الأدوية المدعوم بالذكاء الاصطناعي مع جامعة شرق الصين العادية، وفي نوفمبر 2025 تم الإعلان المشترك عن نظام تصنيع أدوية مناسب لتصنيع ADC وأحادي النيوكليوتيد. في مجال ADC، يمكن لهذا النظام تقصير دورة تطوير العملية وتحسينها التي تتطلب تقليديًا أسابيع بنسبة 70%، وتحقيق المراقبة عبر الإنترنت والتحكم الدقيق في خصائص الجودة الرئيسية مثل DAR والسموم الحرة والبوليمرات وغيرها، ما يقلل الفروق بين الدفعات بشكل كبير. كما سيخفض النظام تكلفة تصنيع أحادي النيوكليوتيد بأكثر من 40%، مع تحسين كفاءة خدمات البحث والتطوير بشكل إجمالي، لتكوين ميزة تنافسية مميزة في نواة “AI + CRO”.
تعريف الشركة
تأسست شركة Ruisemong للأدوية للتكنولوجيا المحدودة (المُختصر: Ruisemong Medicine) في عام 2000، وتم إدراجها في عام 2010 في بورصة شنتشن للأوراق المالية، رمز السهم: 300149. يقع مقر Ruisemong Medicine الرئيسي في حديقة تشانغجيانغ للتكنولوجيا الفائقة في شنغهاي بالصين، وهي شركة ابتكارية ملتزمة بتقديم خدمات متكاملة من تطوير الأدوية وتطويرها وإنتاجها. تنتشر شبكة أعمال الشركة في جميع أنحاء العالم، مع مكاتب ومراكز أبحاث وقواعد إنتاج في تشانغجيانغ، وجينكياو، ولنشيبان جديد في ميناء لينغانج، وغوانغدونغ قوانغتشو، وقنتشيدونغ في جيانغسو، وتشينغدو في سيتشوان، وبوسطن في الولايات المتحدة، وكِنت في المملكة المتحدة، وكذلك كوبنهاغن في الدنمارك، مما يمكنها من تقديم خدمات متكاملة على دورة تطوير الأدوية الجديدة من الاكتشاف المبكر إلى الإنتاج التجاري للشركات العالمية للأدوية، وشركات التكنولوجيا الحيوية، والمؤسسات البحثية.
منذ 2000، تعمل المجموعة بعمق في صناعة الميكروبيوم. وتُعد الشركة التابعة المملوكة بالكامل Guangdong Hongyuan PuKang Medical Technology Co., Ltd. منصة متخصصة في مجال الرعاية الصحية الطبية القائمة على الميكروبيوم، وهي واحدة من الدُفعات الأولى من الشركات التي دخلت هذا المجال في الصين. تركز الشركة على ميكروبات الأمعاء وتقنية “محور الأمعاء-肠-X轴”، لبناء نظام خدمة متكامل يشمل: فحوصات الميكروبيوتا/المجتمعات الميكروبية، تحليل الميتاجينوم (宏基因组分析)، منتجات ميكروإيكولوجية دوائية (微生态制剂)، تقنية نقل ميكروبات الأمعاء (肠菌移植技术)، وبحث وتطوير الأدوية القائمة على الميكروبيوم، وإدارة صحة الميكروبيوم. وبصفتها وحدة أمين عام اللجنة المتخصصة للرعاية الصحية الطبية القائمة على الميكروبيوم التابعة للجمعية الصينية لتعزيز تحويل التكنولوجيا في الصناعة، تقود الشركة تطوير الصناعة.
مبنى المكاتب
بيئة المكتب
مركز Ruisemong Medicine للابتكار
البرج الرئيسي لـ Ruisemong Medicine
فيما يتعلق بفريق الإدارة الأساسية، خلال فترة عمل هوو سوي لين (Woo Swee Lian) كرئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي، تم دفع نموذج خدمة طلبات الحزمة المتكاملة (整包) لتقديم منصة خدمة متكاملة من “الهدف إلى IND” على مستوى Ruisemong Medicine. كما تم تعزيز الاندماج العميق بين الذكاء الاصطناعي وتطوير الأدوية، وتكثيف بناء قدرات الأدوية ذات الأنماط الجديدة مثل ADC/XDC والببتيدات والنوكليوتيدات الصغيرة وPROTAC. وتم أيضًا دفع التخطيط للتوسع الدولي عبر منصات مثل مختبر بوسطن ومختبر كِنت في المملكة المتحدة.
منذ تأسيسها، قامت Ruisemong Medicine، عبر تراكم تقني متقدم ومتعدد وشامل، ببناء فريق مواهب بحثية، وتوفير مرافق بحث علمي ومرافق تجارب على الحيوانات ومرافق إنتاج مكونات دوائية وسيطة. تمتلك الشركة حوالي 110,000 متر مربع من مختبرات تطوير الأدوية والتحليل. وبالإضافة إلى ذلك، تمتلك مركزًا تجريبيًا للحيوانات يضم قرابة 10,000 متر مربع، ويمكنها تقديم خدمات تجريبية مرتبطة بأنواع متعددة من الحيوانات مثل القردة والكلاب والخنازير والأرانب وخنازير غينيا والفئران والفئران الكبيرة والفئران الصغيرة.
تملك Ruisemong Medicine منصات خدمات متكاملة لتطوير أدوية جديدة تشمل سلسلة من: أبحاث أهداف الأدوية، التصميم والتصفية الجزيئية، توليد وتحسين المركبات الرائدة، تصميم قوالب الأدوية وصولاً إلى اكتشاف أدوية الأجسام المضادة، وكذلك حركية استقلاب الدواء (DMPK) والفعالية الدوائية، فضلاً عن تطوير CMC في المراحل قبل السريرية/السريرية ومراحل التسويق/التجارية. يمكن أن تشمل الأدوية التي تقدم الشركة خدمات تطوير لها أدوية كيميائية (chemical drugs)، وأدوية حيوية (biologics)، وأدوية الاقتران (XDC) وغيرها. وتغطي خدماتها مجالات أمراض متعددة مثل الأورام وأمراض المناعة الذاتية والأمراض العصبية والنفسية والاضطرابات الهضمية والتمثيل الغذائي وغيرها.
مسار التطور
2000
شركة Ruisemong للأدوية للتكنولوجيا المحدودة—وهي سلف Ruisemong Medicine—تأسست: شركة Jiangmen Quantongao للهندسة البيولوجية.
2002
تأسست شركة Pro-Art Chem، وبدأت رسميًا أعمال CRO للأدوية الكيميائية.
2003
تأسست شركة Shanghai Ruiseng، لتوسيع أعمال CRO للأدوية الكيميائية.
2010
تم إدراج الشركة في لوحة الأسهم للشركات الناشئة في بورصة شنتشن (رمز السهم: 300149).
2015
تم إدراج الشركة ضمن الدُفعة الأولى من محطات ما بعد الدكتوراه المعتمدة في مقاطعة غوانغدونغ، كما كانت الشركة الوحيدة المؤهلة في ذلك الوقت في مجال الطب الحيوي والصيدلة. ظلت محطة ما بعد الدكتوراه العلمية تحمل مهمة “مساعدة صناعة الصحة الدوائية على قيادة الابتكار”، ملتزمة ببناء منصة عالية المستوى للمواهب المتكاملة بين الإنتاج والتعليم والبحث العلمي واستخدامها.
2018
قامت Quantongao (300149) بالاستحواذ على شركة Shanghai Ruiseng Chemical Research Co., Ltd. وتم تغيير اسم السهم إلى: “Quantum Biology”.
تمت الموافقة لشركة Guangdong Quantongao Micro-ecology Medical Co., Ltd. على أن تصبح الجهة المعتمدة للجنة المتخصصة للرعاية الصحية الطبية القائمة على الميكروبيوم التابعة لجمعية تعزيز تحويل التكنولوجيا في الصين.
2019
تم تشغيل مركز Ruisemong Medicine للابتكار في تشانغجيانغ رسميًا، ليصبح مركز البحث والتطوير العالمي، ومركز العمليات، ومركز توليد الابتكار للشركة.
2020
تمت إعادة تسمية الشركة رسميًا إلى “Ruisemong Medicine”.
2021
22 يناير: انتُخب هوو سوي لين رئيسًا لمجلس إدارة Ruisemong Medicine للدورة الرابعة.
2023
25 ديسمبر: تم ترشيح هوو سوي لين لتولي منصب عضو غير مستقل في مجلس الإدارة للدورة الخامسة.
2024
10 يناير: أعيد انتخاب هوو سوي لين رئيسًا لمجلس الإدارة للدورة الخامسة وتم تعيينه مديرًا تنفيذيًا (CEO).
26 مايو: وقّعت الشركة اتفاقية تعاون مع Meta Bright Group Berhad (مجموعة Zhengyuan) بشأن “حديقة صناعة الأدوية والطب الحيوي بين الصين وماليزيا”. حضر هوو سوي لين، رئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي لـ Ruisemong Medicine، مراسم توقيع الاتفاقية، كما حضر نائب رئيس وزراء ماليزيا للتشهد.
9 أغسطس: وقّعت مذكرة تفاهم (MOU) للتعاون مع جامعة هونغ كونغ للعلوم والتكنولوجيا، لتأسيس علاقة شراكة رسمية بين الطرفين وبدء فصل جديد من التعاون.
11 سبتمبر: تم تشغيل مركز الابتكار العالمي لـ Ruisemong Medicine في مجال ADC رسميًا في حديقة تشانغجيانغ في شنغهاي. وفي نفس الوقت، تم توقيع اتفاقية تعاون استراتيجي مع جامعة نِشنغ الماليزية (UKM)، وتوقيع اتفاقية عميل ADC مع Li Xin Pharmaceutical. حضر هوو سوي لين، رئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي لـ Ruisemong Medicine، حفل الكشف والتوقيع، بينما حضر نائب رئيس وزراء ماليزيا وقادة مجموعة تشانغجيانغ للتشهد.
في ديسمبر: أعلنت Ruisemong Medicine عن إعلان بأن رئيس مجلس الإدارة الحالي، WOO SWEE LIAN (هوو سوي لين)، سيصبح المالك المسيطر الحقيقي للشركة.
2025
11 مارس: وقّعت اتفاقية مع جامعة شرق الصين العادية لبناء “مختبر مشترك لتصنيع الأدوية بالذكاء الاصطناعي”، لاستكشاف آلية تعاون بين الإنتاج والتعليم والبحث والبحث التطبيقي تحت عنوان “الذكاء الاصطناعي + الطب الحيوي والصيدلة”.
19 مارس: وقّعت اتفاقية مع China Construction (Southeast Asia) Co., Ltd. وChina International Economic Consulting Co., Ltd. لدفع مشروع مدينة صناعة الطب الحيوي والأدوية، مع التركيز على البحث والتطوير والتصنيع واللوجستيات وشهادات الحلال، وفتح سوق جنوب شرق آسيا.
6 مايو: تُظهر إعلان Ruisemong Medicine أن المساهم المسيطر للشركة قد تغيّر من Beihai Baben Venture Investment Co., Ltd. إلى WOO SWEE LIAN (هوو سوي لين)، كما تم تغيير المتحكم الفعلي بالتزامن إلى WOO SWEE LIAN (هوو سوي لين).
27 يونيو: توصلت Ruisemong Medicine إلى تعاون استراتيجي مع Sanong Medicine، لبناء دائرة ابتكار لأدوية النوكليوتيدات الصغيرة.
يوليو: اجتاز مركز Ruisemong Medicine في تشنغدو لاختبار وتحليل الأدوية البيولوجية مرحلة إعادة تقييم CNAS وتقييم التوسعة
يوليو: توصلت Ruisemong Medicine إلى تعاون استراتيجي مع Lidao Medicine، لدفع تقدم تطوير الأدوية المبتكرة معًا.
8 أغسطس: توقيع وانضمام إلى “قاعدة المقر الدولي لمركز الابتكار الوطني للتكنولوجيا في منطقة التعاون العلمي والتكنولوجي بين شنتشن وهونغ كونغ وماكاو بممر الخليج الكبير” التابعة لمنطقة هيتشو (المنطقة).
27 أغسطس: تم قبول رسميًا في بورصة شنتشن لمواد الاكتتاب الخاص (定增) للشركة لعام 2024 الموجهة إلى فئة محددة من المستثمرين.
سبتمبر: تعميق التعاون الاستراتيجي مع مركز البحث والتطوير العالمي لدى Fosun Pharma.
3 سبتمبر: قامت الشركة التابعة المملوكة بالكامل Beihai Ruisemong باستثمار 58 مليون يوان (بنسبة 29%)، بالتعاون مع شركاء مثل TouKong Donghai، لتأسيس صندوق لصناعة الأدوية بحجم إجمالي 200 مليون يوان، مع التركيز على الاستثمار في الأدوية المبتكرة والأجهزة الطبية.
10 سبتمبر: تم إطلاق مركز البحث والتطوير في بوسطن رسميًا. وقد حضر خبراء مثل الحائز على جائزة نوبل السير ريتشارد جون روبرتس. وتهدف هذه الخطوة إلى الاستفادة من القدرات المتخصصة العالمية لتمكين شركات الأدوية من تطوير أدوية جديدة.
أكتوبر: إكمال ترقية شهادة ISO 27001:2022.
17-18 نوفمبر: بالشراكة مع جامعة شرق الصين العادية، تم إصدار نظام صناعة الأدوية العالمي الأول المناسب لـ ADC وأدوية مُركّبة من أحادي نُكليوتيد ثنائي فوسفوريل (核苷酸亚磷酰胺单体合成)؛ وتحقيق توطين يتجاوز 95% للمكونات الأساسية للنظام. حضر معًا كل من الأكاديمي في الأكاديمية الصينية للهندسة، و رئيس جامعة شرق الصين العادية، تشيان شونهونغ، وكذلك هوو سوي لين، رئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي لـ Ruisemong Medicine.
25 نوفمبر: في شنغهاي، تم توقيع اتفاقية إطار تعاون استراتيجي مع Fosun Pharma، لربط السلسلة الأساسية لتطوير الأدوية من خلال التكامل بين المزايا.
28 نوفمبر: تم توقيع اتفاقية مع مستشفى بكين تسينغهوا تشانغغنغ لبناء “مركز ابتكار شبيه بالأعضاء” (类器官创新中心).
9 ديسمبر: تم الاتفاق مع كلية الصيدلة بجامعة شيآن جياوتونغ ومع معهد سوتشو على تعاون استراتيجي لبناء منظومة ابتكار مندمجة بين الإنتاج والتعليم والبحث.
16 ديسمبر: استثمار استراتيجي في Beijing Zheyuan Technology وتوصل معها إلى تعاون. من خلال دمج موارد وقدرات الطرفين، تم تحقيق الجمع الفعال بين التجارب الرطبة والجافة، ودفع اندماج عميق بين التكنولوجيا وسير عمل البحث والتطوير، وتحسين كفاءة اكتشاف الأدوية ونسبة نجاح قابلية الدواء.
17 ديسمبر: كمساهم داعم تقني، شاركت في مبادرة صندوق لصناعة أدوية النوكليوتيدات الصغيرة بحجم 300 مليون يوان التي أُطلقت بالاشتراك في منطقة هانغتشو فويانغ للتنمية الاقتصادية وتطوير منطقة التطوير، ومع Xin Yuan Zhenghe وSanong Pharma (02257.HK)، لدعم تطور تجمع الصناعات المحلي.
2026
يناير: انضمت Ruisemong Medicine رسميًا إلى مبادرة العهد العالمي للأمم المتحدة (UNGC).
13 يناير: أعلن تطبيقًا رائدًا لنظام تصنيع ميكروفلو تكاملي مؤتمت مبني على “تصنيع ذكي يتجاوز الحدود” على المنصة الداخلية أولاً، لتمكين أبحاث تطوير أدوية ADC وأدوية النوكليوتيدات الصغيرة، مع مواصلة التوسع في أعمال الأنماط الجديدة.
20 يناير: قام مدير مجموعة Guangyao، تشين جيهوي، بقيادة فريق للتقصي والبحث وتبادل الزيارات؛ واتفق الطرفان حول التعاون الاستراتيجي وبناء آلية تواصل نمطية في مجالات تطوير الأدوية، والتصنيع الذكي بالذكاء الاصطناعي.
9 فبراير: تم توقيع اتفاقية تعاون استراتيجي مع شركة Miga Technology لبناء “مختبر أبحاث وتجارب بيولوجية آلي مدفوع بالذكاء الاصطناعي”، ودفع اندماج وتطبيق تقنيات الذكاء الاصطناعي بشكل عميق في تطوير الأدوية.
مارس: وقّعت اتفاقية تعاون استراتيجي إطارية مع Hengqin Shenhentou، وHongyi ZhiYuan Investment، وBeiGene، لتأسيس “منصة Hongji للابتكار والتحويل” بشكل مشترك؛ بهدف، بالاستناد إلى منطقة التعاون العميق بين هينغتشين وقوانغدونغ وماكاو، القيام معًا بفرز وتمكين وتفقيس مشاريع ابتكار أدوية حيوية عالمية في المراحل المبكرة.
17 مارس: قامت الشركة التابعة Guangdong Hongyuan PuKang باستحواذ على Shanghai Mabo Bio. ومن خلال هذه الخطوة، عمّقت Ruisemong Medicine تخطيطها لصناعة الرعاية الصحية الطبية القائمة على الميكروبيوم، وانتقلت إلى مرحلة جديدة من التطور الاستراتيجي.
حجم الشركة
باعتبارها واحدة من الشركات المحلية العريقة في خدمات CXO (التعاقد الخارجي للبحث والتطوير في مجال الأدوية)، يمكن لـ Ruisemong Medicine تقديم خدمات تطوير وإنتاج أدوية متكاملة من الدرجة الرائدة لكلٍّ من الأدوية البيولوجية والأدوية الكيميائية، مع وجود مراكز عمليات أو فروع في شنغهاي وجيانغسو وسيتشوان والولايات المتحدة وأوروبا.
منذ تأسيسها، قامت Ruisemong Medicine، عبر تراكم تقني متقدم ومتعدد وشامل، ببناء فريق مواهب بحثية، وتوفير مرافق بحث علمي ومرافق تجارب على الحيوانات ومرافق إنتاج مكونات دوائية وسيطة. تمتلك الشركة حوالي 110,000 متر مربع من مختبرات تطوير الأدوية والتحليل، ومجهزة بعدد كبير من معدات المختبر. كما تمتلك مركزًا لتجارب الحيوانات بمساحة تقارب 10,000 متر مربع، ويمكنها تقديم خدمات تجريبية مرتبطة بأنواع متعددة من الحيوانات مثل القردة والكلاب والخنازير والأرانب وخنازير غينيا والفئران والفئران الكبيرة والفئران الصغيرة. خلال أكثر من 20 عامًا، قامت Ruisemong Medicine بتقديم خدمات تطوير الأدوية الشاملة والمتكاملة (من طرف واحد) لنحو 4,000 شركة أدوية عالمية، وشركات تكنولوجيا حيوية، ومؤسسات بحثية في جميع أنحاء العالم. كما أقامت علاقات تعاون استراتيجي مع أكثر من 150 مؤسسة وشركة عالمية رائدة في مجال البحث والتطوير للطب الحيوي والأدوية، لتغطي بشكل أساسي كبرى شركات الأدوية متعددة الجنسيات ضمن قائمة أفضل 20 عالميًا، ودعمت بقوة الأبحاث قبل السريرية التي تجريها الشركات الدوائية داخل وخارج الصين. وخلال مشاريع تطوير أدوية جديدة لـ200+ هدف شاركت فيها Ruisemong Medicine، دخلت العديد من المشاريع مراحل إنجاز مختلفة. تشارك Ruisemong Medicine في آلاف مشاريع البحث والتطوير كل عام، وتشارك تقريبًا في تقديم نحو 100 طلب دراسة سريرية جديدة (IND) سنويًا. وحتى عام 2024، ساعدت بنجاح العملاء على دفع 15 دواء جديدًا من مرحلة البحث المبكر إلى أن يتم طرحها عالميًا في الأسواق، مما يعود بالنفع على المرضى.
إنجازات الشركة
2013: ضمن قائمة فورتشنبس (Forbes) “أفضل 200 شركة مدرجة صغيرة ومتوسطة في آسيا”؛ وحدة رئيسية رئيسية لوضع معيار دولة للـ fructooligosaccharide (FOS).
تم الاعتراف بأن “量子高科及图” علامة تجارية مشهورة في الصين.
2015
حصلت على جائزة الذهب لإدارة الجودة الدولية من أوروبا (IAE)
2016
حصلت على المركز ضمن “أفضل 100 قيمة للعلامة التجارية الابتكارية للشركات المدرجة في الصين”.
وحصلت على جائزة الابتكار التقني وفريق الابتكار في صناعة الأغذية والمشروبات • جائزة Jung
2017
تم اختيارها من صحيفة People’s Daily كـ “بطل خفي في الصين”.
2020
بفضل مشروع “دراسة تحليل فعالية المنتج لتقنيات الإنتاج الرئيسية للـ prebiotics النموذجية والترويج التطبيقي للمنتج النهائي”، حصلت على جائزة العلوم والتكنولوجيا "Innovative Award"二等奖 ضمن جوائز جمعية تعزيز تحويل التكنولوجيا في الصين.
2024
في المؤتمر الأول لمستقبل XDC للأدوية الجديدة، حصلت Ruisemong Medicine على لقب “شركة رائدة في البنية التحتية الجديدة لأدوية ADC/النوكليوتيدات” عن مساهماتها البارزة وقدرتها الابتكارية في مجال تطوير الأدوية الجديدة.
تم اختيار Ruisemong Medicine بنجاح ضمن قائمة “أفضل 100 علامة تجارية لخدمات علوم الحياة في الصين 2024” ما يبرز قوة Ruisemong Medicine القوية في مجال خدمات علوم الحياة، وكذلك تأكيد الصناعة العالي على قدراتها الاحترافية.
2025
حصلت شركة Guangdong Hongyuan PuKang Medical Technology Co., Ltd. على جائزة “Outstanding Contribution Award” ضمن جوائز العلوم والتكنولوجيا لجمعية تعزيز تحويل التكنولوجيا في الصين، وذلك عن مشروع “دراسة مبنية على مطابقة دقيقة عبر نقل بكتيريا الأمعاء”.
في الدورة السابعة من معرض CMC-CHINA للصناعة الدوائية في الصين، حملت Ruisemong Medicine أحدث إنجازاتها للعرض. ومن خلال ندوات رائدة إلى تبادل تقني والتطابق مع متطلبات العملاء، قدمت بشكل شامل قوتها الصلبة في مجال تطوير الأدوية وتأثيرها في الصناعة. وفازت بجائزتي “2025 China New Drug Preclinical CRO TOP20” و"China Pharmaceutical CRO/CDMO企业 FNS101"، مؤكدة قوتها الصلبة في الأبحاث المتقدمة والخدمات المتميزة.
في 24 سبتمبر 2025، خلال فعاليات مثل قمة صناع القرار في مجال الأدوية في الصين 2025 التي أُقيمت في بكين، أُعلن عن قائمة “مجد العقد الصيني للأدوية المبتكرة”. وحصلت Ruisemong Medicine على لقب “شركة CRO الرائدة في الصناعة” بفضل جودة خدماتها المتميزة، وقوتها التقنية القوية، وخططها العالمية الاستباقية، وقدرتها المستمرة على تمكين ابتكار الصناعة.
في أكتوبر: تم تقييمها كـ “Present to CHEMPARTNER Dedicated to Lifescience”
في ديسمبر: تم تقييمها كـ “Outstanding collaborator Award Chempartner Biology Department”
الرسالة والرؤية
الرسالة:
تمكين ابتكار الأدوية بشكل شامل لتلتقي الحياة بالأمل في وقت أبكر
الرؤية:
أن تصبح الشريك الموثوق به للمبتكرين في مجال علوم الحياة عالميًا
كمّ هائل من المعلومات وتفسير دقيق، كل ذلك في تطبيق Sina Finance APP