بيوجين تُعلن عن نتائج إيجابية لدراسة المرحلة الثانية AMETHYST لليتيفيليماب في علاج الذئبة الحمراء الجلدية

أعلنت شركة بيوجين نتائج إيجابية من دراسة المرحلة الثانية AMETHYST لعقار litifilimab، وهو علاج تجريبي لمرض الذئبة الحمامية الجلدية (CLE)، حيث حقق الهدف الأساسي مع انخفاضات كبيرة في نشاط المرض. أظهرت الدراسة ملفًا أمنيًا مناسبًا، وتتوافق مع النتائج الإيجابية السابقة من دراسة المرحلة الثانية LILAC، ما أدى إلى منح تعيين FDA كعلاج اختراق. في حال تمت الموافقة عليه، يمكن أن يكون litifilimab أول علاج موجّه لـ CLE منذ أكثر من 70 عامًا، لمعالجة حاجة طبية غير ملبّاة بشكل كبير للمرضى المصابين بمرض جلدي مناعي مزمن.