شركة سينوفاك للأدوية: الموافقة على طلب التجارب السريرية لدواء الحقن المبتكر GB19 من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA)

إعلان شركة كونسين فارما، تلقت شركة شينزين كونسين فارما المحدودة، وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل، إشعارًا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وقد تمت الموافقة من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) على طلب التجارب السريرية لدواء GB19 للحقن، وهو دواء مبتكر تم تطويره ذاتيًا بواسطة شركة شينزين كونسين، ويمكن إجراء التجارب السريرية في الولايات المتحدة، ويكون المؤشر العلاجي لعلاج الذئبة الحمامية الجلدية (CLE) والذئبة الحمامية الجهازية (SLE).