المساهمون يقاضون شركة كورسنت ثيرابيوتكس بسبب ادعاءات دواء متلازمة كوشينغ

تم رفع دعوى قضائية جماعية (دعوى قضائية جماعية) ضد Corcept Therapeutics CORT +4.14% ▲ بتاريخ 20 فبراير 2026.

نهاية بيع الربع - خصم 50% على TipRanks

• افتح بيانات على مستوى صناديق التحوط ومستوى بيانات أدوات استثمار قوية لاتخاذ قرارات أكثر ذكاءً وحِدّةً

• اكتشف أفكار أسهم ذات أداءٍ مرتفع وارتقِ إلى محفظة من قادة السوق عبر Smart Investor Picks

يقوم المدّعون -المساهمون- في دعوى التصنيف الجماعي الفيدرالية للأوراق المالية بالادعاء بأنهم اشتروا أسهم Corcept بأسعار مرتفعة بشكل مصطنع بين 31 أكتوبر 2024 و30 ديسمبر 2025، والمعروفة بـ “فترة التقاضي”. وهم الآن يسعون إلى تعويض عن الخسائر المالية المتكبدة نتيجة الكشف العلني عن السلوك غير المشروع المزعوم للشركة خلال تلك الفترة. لمعرفة ما إذا كنت قد تكون مؤهلاً للحصول على تعويض ضمن دعوى الأوراق المالية هذه، انقر هنا.

ماذا تفعل Corcept Therapeutics؟

تُعدّ Corcept شركة في مرحلة تجارية تركز على تحديد وتطوير الأدوية لعلاج الحالات الشديدة التي تؤثر على الجهاز الهرموني، والتمثيل الغذائي، والدماغ والجهاز العصبي، وكذلك السرطان. وبالتحديد، تفعل ذلك عبر “تعديل تأثيرات هرمون الكورتيزول”. ووفقًا لذلك، تقول الشركة أيضًا إن محفظتها من المركبات الخاصة بها “تُعدِّل بشكل انتقائي تأثيرات الكورتيزول ولكن ليس البروجستيرون”.

كما تشرح الشركة، ينتج الغُدة الكظرية الكورتيزول، وهو جلوكوكورتيكويد يُعرف باسم “هرمون التوتر”. ومع ذلك، ينظم الغُدة النخامية هذا الهرمون الستيرويدي، وهو المسؤول عن ضبط العمليات الجسدية والنفسية في جميع أنحاء الجسم. ومن بين أمور أخرى، يساهم في كبح الالتهاب، وتنظيم ضغط الدم وسكر الدم. ويمكنه أيضًا التأثير في عمليات التفكير والمشاعر. وتقول الشركة إن النشاط المرتفع باستمرار أو غير المنظم بشكل جيد للكورتيزول قد يؤدي إلى أمراض خطيرة.

ووفقًا للشكوى، يُعد relacorilant أحد المرشحين الرئيسيين لمنتجات جديدة لدى الشركة. ويجري تطويره كعلاج للمرضى المصابين بفرط كورتيزولية (ويُعرف أيضًا باسم “متلازمة كوشينغ”)، إلى جانب حالات أخرى. وتتمحور ادعاءات الشركة بشأن relacorilant حول صلب الشكوى الحالية.

لماذا يغضب مساهمو Corcept؟

يُتهم الآن كل من الشركة وأربعة من كبار مسؤوليها التنفيذيين (المشار إليهم بـ “المدّعى عليهم من المسؤولين”) بخداع المستثمرين عبر الكذب و/أو حجب المعلومات المهمة عن أعمال Corcept وآفاقها خلال فترة التقاضي.

وبشكل محدد، يُتهمون بحذف معلومات صحيحة بشأن طلب الدواء الجديد (“NDA”) الخاص بـ relacorilant من تقارير هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) والمواد ذات الصلة. وبحسب الادعاء، فإن القيام بذلك عن علم أو بشكل متهور تسبب في أن يتم تداول سهم الشركة بأسعار مرتفعة بشكل مصطنع خلال الفترة محل النظر.

وبحسب المساهمين، ظهرت الحقيقة في 31 ديسمبر 2025. وهذا هو الوقت الذي أصدرت فيه الشركة بيانًا صحفيًا كشفت فيه أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (“FDA”) قد أصدرت خطابًا استجابة كاملة (“CRL”) بشأن طلب الـ NDA الخاص بـ relacorilant كعلاج للمرضى المصابين بفرط كورتيزولية. وضمن أمور أخرى، ذكرت نشرة الشركة الصحفية أن الـ FDA قد “خلصت إلى أنه لا يمكنها الوصول إلى تقييمٍ مفيد/مقبول للمنافع مقابل المخاطر لدواء relacorilant دون أن تقدم Corcept أدلة إضافية على فعالية الدواء”.

إلقاء نظرة أعمق

كما هو مُدعى، قامت Corcept و/أو المدّعون الأفراد بإصدار بيانات عامة متكررة غير صحيحة ومضللة طوال فترة التقاضي.

وخلال مكالمة أرباح عقدت في بداية فترة التقاضي، على سبيل المثال، قال الرئيس التنفيذي للشركة، وهو أحد المدّعى عليهم الأفراد، ما جزءه ذات صلة: “[نتائج] “الدراسات من المرحلتين الثالثة GRACE وGRADIENT الخاصة بنا تمهد الطريق لتقديم طلب الدواء الجديد الخاص بـ relacorilant في متلازمة كوشينغ، والذي سنقدمه بنهاية العام.”

بعد ذلك، وفي بيان صحفي صادر في 30 ديسمبر 2024، قال الرئيس التنفيذي للشركة، في جزء ذي صلة: “إن الجمع بين الفعالية والسلامة لدى relacorilant يمنحه القدرة على أن يصبح معيار الرعاية للعلاج الطبي للمرضى المصابين بفرط كورتيزولية.”

وأخيرًا، خلال مكالمة أرباح في 4 نوفمبر 2025، قال رئيس قسم الغدد الصماء لدى Corcept، وهو أحد المدّعى عليهم الأفراد، في جزء ذي صلة: “[خلال] السنوات الثلاث إلى الخمس القادمة، أعتقد أن relacorilant سيحقق إيرادات تتراوح بين 3 مليارات دولار و5 مليارات دولار سنويًا في فرط كورتيزولية وحدها.”

الإجراءات التي يمكنك اتخاذها

إذا كنت قد اشتريت أسهم الشركة خلال فترة التقاضي، فيمكنك الانضمام إلى دعوى قضائية جماعية بصفة مدّعٍ رائد، أو البقاء عضوًا سلبيًا في الفئة، أو اختيار الخروج من هذه الدعوى القضائية والسعي إلى مطالبات فردية قد لا تكون متاحة للفئة ككل. لمعرفة المزيد، انقر هنا.

الموعد النهائي لتقديم طلب لتكون مدّعيًا رائدًا في دعوى هذه الفئة هو 21 أبريل 2026.

تنويه & الإفصاحالإبلاغ عن مشكلة