تيرباو بيوتيك: صافي الأرباح بعد الضرائب يتجاوز 1 مليار يوان بحلول عام 2025، مع تقدم متعدد في خط أنابيب البحث والتطوير

أفادت شبكة China Securities Journal (مراسل: فو سوينغ) أن شركة تيانباو للتكنولوجيا الحيوية (تيانباو) أعلنت مؤخرًا عن تقريرها السنوي لعام 2025. وحققت الشركة، خلال العام، إيرادات تشغيل بلغت 36.96 مليار يوان صيني، بزيادة قدرها 31.18%؛ كما بلغ صافي الربح العائد إلى المساهمين 10.31 مليار يوان صيني، بزيادة قدرها 24.61%؛ وبلغ صافي التدفقات النقدية الناتجة عن أنشطة التشغيل 7.29 مليار يوان صيني، بزيادة قدرها 69.37%. تتمثل منطقية نمو أداء الشركة في انتقالها من الاعتماد على تضخيم مبيعات منتج واحد إلى نموذج تطور منهجي يتمحور حول “مسار واضح للشفاء + تركيبة منتجات متنوعة”.

في أكتوبر 2025، حصل منتجها الأساسي، بايجبين بالاقتران مع نظير النيوكليوسيد (حمض) (派格宾联合核苷（酸）) على ترخيص إدراج زيادة مؤشر علاجية لإزالة مستمرة لمستضد HBsAg لدى المرضى البالغين المصابين بالتهاب الكبد الوبائي المزمن B، مما يوفر معيارًا يمكن الاستناد إليه لتقديم علاجات مجدولة ومُفصّلة تستهدف فئات مختلفة من المرضى ومستويات مختلفة من سطح المستضد، مع تحسينات للتركيبات العلاجية في المستقبل. ومنذ سنوات، تواصل شركة تيانباو وضع خطط متواصلة لعلاج فئات مختلفة من المصابين بعدوى التهاب الكبد B، آملة في أن ترسخ في المستقبل الدور الأساسي لبايجبين في الوقاية من سرطان الكبد والعلاج المعياري لالتهاب الكبد B، بحيث يمتد إلى جميع فئات مرضى التهاب الكبد B.

حَوّلت شركة تيانباو للتكنولوجيا الحيوية خطة تطوير خط الأبحاث ضمن مسارين رئيسيين: “استهداف دورة حياة الفيروس” و“تعزيز التحكم المناعي للمضيف”. ومن بين ذلك، يعد ACT201 دواءً مبتكرًا من الأدوية المضادة للحسـمات الأوليغونوكليوتيدية (ASO)، يستهدف دورة حياة الفيروس، وقد أنهى بالفعل الدراسات قبل السريرية، ومن المتوقع تقديم طلب IND في الربع الثاني من عام 2026؛ أما ACT400 كـ”لقاح علاجي” قائم على mRNA، فيمكنه تحفيز استجابات مناعية قوية متعددة الأهداف لخلايا T، ومن شأنه أن يلعب دورًا مهمًا في كسر تثبيط مناعة الفيروس ومنع الانتكاس. ويقع حاليًا في مرحلة الدراسات قبل السريرية؛ بينما يعمل ACT560 كمحفز مناعي يستهدف نقطة ALPK1، إذ يمكنه تحسين مشكلة نقص الاستجابة لبعض المرضى تجاه علاج الإنترفيرون، ما يوفر مسارًا جديدًا لعلاج الفئات الصعبة، وقد أكمل هذا الدواء دراسات قبل السريرية مثل فحص المركبات المرشحة واستكشاف الفعالية الدوائية غير السريرية.

وفي الوقت الذي تواصل فيه شركة تيانباو التعمق في مجال المناعة، نجحت أيضًا في توسيع نطاقها إلى مسار الأمراض الاستقلابية (الأيضية)، حيث أصبح دواء مبتكر طويل المفعول لهرمون النمو المدرَّ الصنع محليًا من الفئة 1 على مستوى الدولة “يي بيي شينغ” (益佩生) المحرك الثاني لنمو أداء الشركة. في مايو 2025، تمت الموافقة على “يي بيي شينغ” لاضطراب نقص هرمون النمو لدى الأطفال (GHD). وفي ديسمبر من العام نفسه، تم إدراجه ضمن التأمين الطبي. ومن 1 يناير 2026، سيتم تطبيقه وطنيًا.

حاليًا، تعمل شركة تيانباو بنشاط على دفع توسيع مؤشرات استخدام “يي بيي شينغ”. ومن بين ذلك، تم الانتهاء من الدراسات السريرية للمرحلة الثانية الخاصة بمتلازمة تيرنر (TS)، وتقوم الشركة حاليًا بإعداد أعمال المرحلة الثالثة. كما تجري الشركة دراسات سريرية للمرحلة الثالثة الخاصة بمؤشرات مرتبطة باضطراب القامة القصيرة مجهول السبب (ISS) وبالولادة بحجم أصغر من عمر الحمل (SGA).

علاوة على ذلك، يمكن أيضًا استخدام هرمون النمو المؤتلف البشري في مجالات مثل نقص هرمون النمو لدى البالغين (AGHD) والأمراض الاستقلابية ومكافحة الشيخوخة. وبالنسبة لـAGHD، أكملت شركة تيانباو بالفعل دراسة الأمان وتحمل الجرعات لدى كبار السن من الفئة Ib، وتقوم حاليًا بدفع دراسة سريرية للمرحلة IIa.

في عام 2025، بلغ إجمالي استثمارات شركة تيانباو في البحث والتطوير 4.23 مليار يوان صيني، وبلغت نسبة استثمارات البحث والتطوير إلى إيرادات التشغيل 11.44%. وخلال الدورات المحاسبية الثلاث الأخيرة، تجاوز إجمالي استثمارات البحث والتطوير لدى الشركة 10 مليارات يوان صيني. حاليًا، تمتلك شركة تيانباو منصات أساسية مثل تعديل البروتينات المعاد تركيبها باستخدام بولي إيثيلين جلايكول، وإنتاج الأدوية البروتينية العلاجية، وتعديل وفرز أدوية الحمض النووي، وتطوير ناقلات توصيل الأدوية المبتكرة. كما تواصل مواصلة التعمق في مجالات مثل mRNA والعلاج الجيني والأدوية الصغيرة من الحمض النووي، بما يوفر دعمًا تقنيًا على سلسلة كاملة لتطوير مختلف الأدوية المبتكرة.

【المصدر: صحيفة الصين للأوراق المالية · شبكة China Securities】