صناعة الرعاية الصحية في الصين: من المتابعين إلى القادة

مرّت بتحوّلٍ عميق. في قطاع الرعاية الصحية في الصين، كان المجال الواسع مدفوعًا في السابق بتصنيع الأدوية الجنيسة والتوزيع منخفض التكلفة، وهو يمرّ الآن بعملية تغيير جذرية. لقد صعد قطاع الرعاية الصحية في الصين بسرعة من دور المُقلِّد ومن المُصنِّعين بموجب عقود، ليتحوّل إلى مُبتكرٍ رئيسي في مجال المستحضرات الدوائية الحيوية، مع تسلّقٍ سريع لسلسلة القيمة. ولا يُعدّ هذا التحول أمرًا عابرًا، بل هو نتيجة مدروسة لعددٍ من السياسات المتبصرة الصادرة عن حكومة الصين، بما في ذلك الإصلاحات المستمرة لنظام التأمين الصحي الأساسي (BMI)، والتشجيع القوي لبحث الأدوية وتطويرها، وتبسيط إجراءات مراجعة الأدوية.

إن قدرات البحث والتطوير لدى الصين المتزايدة تحظى باعترافٍ عالمي، ويمكن ملاحظة ذلك من خلال الارتفاع الحاد في إيرادات الأدوية المطوّرة محليًا في الخارج، وصفقات الترخيص القياسية التي بلغت أرقامًا قياسية، وزيادة التعاون مع شركات الأدوية العالمية. وبالتزامن مع الشيخوخة المتزايدة للسكان، ونمو الدخل المتاح، وتمديد سنّ التقاعد، فإن الحجم الإجمالي للسوق المحتمل لقطاع الرعاية الصحية في الصين (TAM) يتوسع، ما يوفّر فرصًا شديدة الجاذبية للمستثمرين.

السياسات تمنح الابتكار دفعة. خلال العقد الماضي، ارتقت الصين بشكلٍ ملحوظ في مكانتها ضمن سوق الأدوية المبتكرة عالميًا. كانت إصلاحات تنظيم الأدوية لعام 2015، وانضمام الصين إلى مؤتمر التنسيق التقني لمنتجات الاستخدام البشري (ICH)، عوامل رئيسية. أتاحت هذه الإجراءات مواءمة تطوير الأدوية المبتكرة في الصين، والرقابة عليها، وتسويقها مع أعلى المعايير عالميًا. ومع هذا المواءمة، إلى جانب السكان الهائلين في الصين، وديناميكيات التكلفة المواتية (وفقًا لبيانات East Capital، فإن تكاليف العمالة والبحث والتطوير لا تتجاوز 30 إلى 50% من المستوى العالمي، ما يساعد على إجراء تجارب أكثر كفاءة من حيث التكلفة)، وبدعم تنظيمي واضح، فقد تحسّن إلى حدٍ كبير بيئة تطوير الأدوية المبتكرة.

وقد أفضت هذه الجهود إلى نتائج ملموسة: تم تقصير مدة تقييم الأدوية بشكلٍ ملحوظ؛ إذ تقلصت مدة الموافقات من 4.5 سنوات في 2018 إلى نحو سنة واحدة في 2023. ووفقًا لنتائج دراسة من ماكينزي، وبسبب سير العمل الموازي، وبيئة منظومة مكثفة من المؤسسات البحثية التعاقدية (CRO)، وثقافة تنفيذ عالية الكفاءة، فإن سرعة اكتشاف أبحاث الأدوية الجديدة للمرحلة السريرية (IND: المستخدمة للتجارب السريرية على البشر) أصبحت الآن أسرع بنحو 50 إلى 70% مقارنةً بباقي المناطق. أما في مراحل التطوير اللاحقة، وبسبب وجود مجموعات كبيرة ومركّزة من المرضى، ومراكز بحثية ذات موارد كافية، وقدرات سريرية محسّنة، فإن سرعة تجنيد المشاركين في التجارب أسرع من معايير الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي بقدر 2 إلى 5 أضعاف. والأكثر لفتًا للاهتمام هو أن عدد التجارب السريرية للأدوية المبتكرة قد تجاوز عددها في الولايات المتحدة منذ عام 2023. كما تدل زيادة مساهمة الصين في تجارب أدوية «أول مرة (FIC: First-In-Class)» على قوة البحث والتطوير لديها.

تؤكد تحركات كبرى الشركات الدوائية العالمية هذا الأمر كذلك، بما في ذلك صفقات ترخيص خارجية قياسية (حتى 2025) وزيادة مستمرة في عدد مشاريع الشراكة والتعاون مع شركات التكنولوجيا الحيوية داخل الصين. وتُظهر هذه الأدلة الواضحة أن الفجوة بين الصين والمعايير العالمية آخذة في التضاؤل.

		Hot Talk المالية
	





	هل يُعدّ خطر مواجهة طويلة بين إيران وإسرائيل؟ هل تُقلِّل السوق من مخاطر الركود الاقتصادي العالمي؟