مباشرة من مؤتمر الأداء | شركة ديكي للأدوية تتوقع تقليل الخسائر في عام 2025، وذكر الفريق الإداري أنه من المتوقع أن يتم تحقيق المزيد من التعاونات تدريجيًا هذا العام

كل يوم إخبارية | زين سو-جينغ كل يوم إخبارية | شو شاو-هانغ

في 20 مارس، أعلنت شركة دي تشي للأدوية (6996.HK) عن إعلان أدائها السنوي لعام 2025، وعقدت في 23 مارس مؤتمرًا لشرح النتائج، حيث كشفت بيانات التشغيل للعام بأكمله وأحدث التطورات في خط الأنابيب الرئيسي وخطة المنصات التقنية. وتُظهر البيانات المالية أن شركة دي تشي للأدوية حققت في عام 2025 إيرادات تشغيلية قدرها 1.05 مليار يوان، بزيادة قدرها 14.56% على أساس سنوي. كما بلغ صافي الخسارة خلال العام بعد التعديل (مع خصم صافي فروقات تحويل العملات) 2.02 مليار يوان، مقارنة بخسارة نفس الفترة من العام السابق والتي بلغت 3.04 مليار يوان.

في مؤتمر الأداء، أعلن مسؤولون في شركة دي تشي للأدوية عن أحدث التطورات في خطها السريري الأساسي، موضحين بوضوح أن دي تشي للأدوية أصبحت شركة أدوية مبتكرة خفّضت المخاطر بالفعل، وأنها أكملت التصدير إلى الخارج، وحققت التوسع التجاري في عدة أسواق مع الاستمرار في تحقيق إيرادات. وتتوقع الشركة أن تحقق تباعًا المزيد من طرق التعاون خلال العام الجاري.

بدأ مركز أبحاث التطوير السريري التابع لشركة دي تشي للأدوية في شنغهاي أعماله في عام 2017، وجرى إدراجها في نوفمبر 2020 في بورصة هونغ كونغ الرئيسية، بعد أن جمعت أكثر من 330 مليون دولار أمريكي من الاكتتاب العام (IPO). وفي الوقت الحالي، تركز خطوط البحث والتطوير لدى دي تشي للأدوية على علم الأورام وأمراض المناعة الذاتية، وتشمل ذلك منتجًا في مرحلة التوسع التجاري، و5 مشاريع سريرية، إضافةً إلى عدة مشاريع في مراحل ما قبل السريرية.

ومن منظور البيانات المالية، تُظهر نتائج تشغيل دي تشي للأدوية في عام 2025 خصائص تتمثل في زيادة طفيفة في الإيرادات، وانخفاض في المصروفات، وتضيّق نطاق الخسائر.

تُظهر الإشارة في الإعلان أن إيرادات دي تشي للأدوية التشغيلية في عام 2025 بلغت 1.05 مليار يوان بزيادة قدرها 14.5%. وضمن ذلك، يتسارع مساهمة السوق في البر الرئيسي للصين، ويعود ذلك أساسًا إلى تحسين معدل اختراق سوق سي في أو (希维奥) وتعميق التعاون التجاري. وهذا أيضًا هو المنتج الوحيد الذي حقق إيرادات تجارية حتى الآن لدى دي تشي للأدوية.

ويُذكر أن سي في أو (سي ليني سو) هو مثبط انتقائي لإخراج النواة في الاختيار الفموي لعلاج الأورام الخبيثة في الجهاز الدموي والأورام الصلبة. وحتى نهاية 2025، حصل سي في أو على موافقات NDA في 10 أسواق ضمن منطقة آسيا والمحيط الهادئ، وتم إدراجه ضمن التأمين الطبي المحلي في 5 أسواق. وأشار فريق الإدارة إلى أنه، بالتوازي مع مواصلة دفع الاختراقات السريرية، ستعمل الشركة على الحفاظ على الاستمرارية في التوسع التجاري لسي في أو (سي ليني سو) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ، وستستمر في التركيز على تعميق اختراق السوق وتوسيع نطاق التغطية بالتعويضات.

أصبح التحكم في جانب التكاليف والمصروفات السبب الرئيسي لتضيّق خسائر دي تشي للأدوية. فقد بلغت تكاليف البحث والتطوير للشركة في عام 2025 نحو 1.69 مليار يوان، مقارنة بـ 2.59 مليار يوان في الفترة نفسها من العام السابق. ويظهر الإعلان أن هذا الانخفاض يعود بشكل رئيسي إلى تحسين كفاءة الأنشطة المتعلقة بالأبحاث السريرية والبحث والتطوير في المراحل المبكرة. كما بلغت مصروفات البيع والتوزيع 69.20 مليون يوان، بانخفاض قدره 4.50 ملايين يوان مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق. وبسبب تحسين هيكل الموظفين ورفع كفاءة التشغيل، انخفضت مصروفات الإدارة لدى دي تشي للأدوية في عام 2025 إلى 87.50 مليون يوان، بانخفاض قدره 18.80 مليون يوان مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.

وبناءً على ذلك، بلغت خسارة دي تشي للأدوية خلال عام 2025 حوالي 239 مليون يوان، مقارنة بخسارة 319 مليون يوان في الفترة نفسها من العام السابق؛ كما بلغت الخسارة بعد التعديل مع خصم فروقات تحويل العملات 202 مليون يوان، لتتضيّق بنسبة 33.7% على أساس سنوي. وردت دي تشي للأدوية على ذلك قائلة إن السبب الأساسي يتمثل في تعزيز التحكم في التكاليف وتحسين الكفاءة، بما يؤدي إلى تقليل تكاليف البحث والتطوير ومصروفات الإدارة لدى الشركة.

ولفت انتباه المراسل إلى أن المستثمرين يهتمون كثيرًا بوضع التدفق النقدي الحالي لدى دي تشي للأدوية. وقد رد فريق الإدارة على ذلك، موضحًا: “حتى نهاية 2025، تبلغ احتياطيات الشركة النقدية حوالي 734 مليون يوان”. وفي الوقت نفسه، ذكر فريق الإدارة أنه من المتوقع أن تحصل الشركة في المستقبل على دفعات معالم قد تصل إلى أكثر من 1.1 مليار دولار أمريكي، إضافةً إلى إتاوات امتياز مرحلية استنادًا إلى صافي المبيعات في المستقبل.

تركّز محور رئيسي آخر في مؤتمر الأداء أيضًا على التقدم في خط الأنابيب السريري الأساسي لدى دي تشي للأدوية والمنصات التقنية. ومن بين ذلك، فإن الكشف عن بيانات التجارب السريرية لمنتجي ATG-022 وATG-037، إضافةً إلى التعاون العالمي المرخّص لمنصة موصلات خلايا T من الجيل الثاني AnTenGager™، هي نقاط التركيز التي جرى مشاركتها في هذا المؤتمر.

وفقًا لما كشفت عنه دي تشي للأدوية، وحتى نهاية 2025، لدى الشركة 9 مشاريع أبحاث سريرية جارية في الصين القارية والولايات المتحدة وأستراليا.

وقالت دي تشي للأدوية إنه في الوقت الحالي، جرى إطلاق دراسة العلاج المركب لخط ATG-022 في الخط الأمامي لسرطان المعدة بشكل كامل، ومن المتوقع أن تُعلن الشركة عن أحدث البيانات السريرية في الربع الثاني من عام 2026. كما تخطط الشركة لإطلاق تجربة سريرية محورية للمرحلة الثالثة لعلاج سرطان المعدة باستخدام الدواء كعلاج منفرد في 2026، والبدء في تجنيد المرضى في النصف الثاني من 2026.

وفي قسم أسئلة وأجوبة المستثمرين في مؤتمر أداء دي تشي للأدوية لعام 2025، سأل أحد المستثمرين عن كيفية النظر إلى الوضع الراهن لاكتظاظ المنافسة بين منتجات مثل مضادات Claudin 18.2 والأدوية المحمّلة (ADC) وCAR-T وغيرها، بالإضافة إلى استراتيجية المنافسة لدى الشركة. وقد قدم فريق الإدارة ردًا تفصيليًا.

قال فريق الإدارة بصراحة إن مسار Claudin 18.2 يبدو مزدحمًا، لكن معظم المنافسين يتركزون في مجموعات المرضى الذين يظهر لديهم تعبير متوسط إلى مرتفع. وفي “المستوى الثاني” من المسارات يكون المسار مزدحمًا، بينما خرج ATG-022 بالفعل من نطاق هذه المنافسة. وقد شكل هذا المنتج ميزة رائدة في الفعالية والسلامة وتوسيع المؤشرات. وفي الوقت الحالي، توجد بيانات بحث سريرية لدى المنتج لأكثر من 100 مريض في أستراليا والصين، ولدى الشركة ثقة في بدء تجربة تسجيل للمرحلة الثالثة في أقرب وقت ممكن، كما تخطط للتوسع سريعًا إلى أنواع أورام أخرى خارج البنكرياس والجهاز الهضمي.

مصدر صورة الغلاف: مجموعة مواد كل يوم إخبارية

كم هائل من المعلومات، وتفسير دقيق، كل ذلك في تطبيق Sina Finance