بيوجين تعلن عن تجربة ثانية إيجابية من المرحلة الثانية لدواء ليتيفيليماب

أعلنت شركة Biogen عن نتائج إيجابية من دراسة المرحلة 2 AMETHYST الخاصة بـ litifilimab في الذئبة الحمامية الجلدية (CLE)، مع إظهار انخفاض كبير في شدة نشاط مرض الجلد. ويُعدّ هذا ثاني تجربة إيجابية من المرحلة 2 لـ litifilimab، التي يتم التحقيق فيها كعلاج موجّه محتمل أول لحالة الذئبة الحمامية الجلدية (CLE)، وهي حالة تفتقر حاليًا إلى علاجات موجّهة معتمدة. كما حصل الدواء على تصنيف FDA Breakthrough Therapy Designation، ما يشير إلى إمكانية تلبية حاجة طبية كبيرة غير ملبّاة لدى المرضى.