دواء ليري للإنقاص الوزن عن طريق الفم GLP-1 يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للبيع

حصلت شركة الأدوية إيلي ليلي (Eli Lilly) على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لدواء التخسيس من فئة GLP-1 التابع لها، بهدف مساعدة المرضى على إنقاص الوزن أو الحفاظ على نتائج التخسيس السابقة.

وقالت ليلي إن حصول GLP-1 على موافقة للبيع يعد محطة مهمة بالنسبة للمجموعة، وسيسهم في تقييم آفاق سوق دواء تخسيس جديد.

وبموجب برنامج جديد لدى الـFDA، لا تتجاوز مدة مراجعة هذا الدواء أربعة أشهر، ويهدف البرنامج إلى تسريع طرح الأدوية التي تتوافق مع الأولويات الأمريكية، وتقدم علاجات مبتكرة، أو تعالج أوجه قصور في تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة.

وأطلقت ليلي على دواءها الفموي اسم Foundayo، ويؤخذ مرة واحدة يوميًا. ويمكن للمرضى الذين لديهم تأمين صحي طبي استخدام قسيمة خصم من ليلي لدفع 25 دولارًا شهريًا، بينما يحتاج المرضى الذين يدفعون من جيبهم إلى دفع ما بين 149 دولارًا و349 دولارًا حسب الجرعة.

ويأتي اعتماد الدواء الفموي من ليلي في ظل ضغط متزايد على شركة نوفو نورديسك (Novo Nordisk)، إذ كانت نوفو نورديسك قد طرحت في وقت سابق من هذا العام دواءً فمويًا للتخسيس.

وفي عام 2018، حصلت ليلي على ترخيص Orforglipron من شركة الأدوية اليابانية تشوجاي (Chugai)، مقابل دفعة مقدمة قدرها 50 مليون دولار فقط، لتأمين الحقوق العالمية لهذا الدواء. وبالمقارنة مع أكثر منتجات ليلي مبيعًا، وهو الحقن Zepbound، فإن فعالية Orforglipron في إنقاص الوزن ليست ملحوظة، ما يثير تساؤلات حول مدى إمكانية تطور هذا النوع من الأدوية، في وقت يبدو أن الملايين يكتفون بحقن أسبوعية مرة واحدة.

ووفقًا لبيانات FactSet، يتوقع المحللون أن تصل مبيعات Foundayo إلى 14.79 مليار دولار بحلول عام 2030. وبالمقارنة، من المتوقع أن تبلغ مبيعات دواء التخسيس Zepbound 24.68 مليار دولار، بينما تصل مبيعات Mounjaro المتوقعة إلى 44.87 مليار دولار. يُستخدم Mounjaro في الولايات المتحدة لعلاج السكري، بينما يُستخدم في مناطق أخرى من العالم لعلاج السمنة والسكري.