شركة ميدترونيك تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدام الروبوت في جراحات الجمجمة والأذن والأنف والحنجرة

تلقت شركة Medtronic موافقة 510(k) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لنظامها الجراحي Stealth AXiS، لتوسيع استخدامه ليشمل إجراءات الرأس والجمجمة والأذن والأنف والحنجرة (ENT). يجمع هذا النظام بين التخطيط الجراحي والملاحة والروبوتات لتحسين سير عمل الجراحين وقدرات اتخاذ القرار لديهم، مع الاستفادة بشكل ملحوظ من التصوير الــ tractography المدعّم بالذكاء الاصطناعي لخرائط الدماغ. ويأتي هذا التوسع ضمن استراتيجية Medtronic لزيادة حصتها السوقية في سوق التقنيات القحفية والعمود الفقري بقيمة 15 مليار دولار، وذلك بالاستناد إلى موافقتها السابقة لإجراءات العمود الفقري في فبراير.