CCHR: حان الوقت لإنهاء وباء الأدوية النفسية اليوم الوطني للتوعية بالأحداث السلبية للأدوية يكشف عن الأزمة المخفية للأدوية في أمريكا

( MENAFN- نشرة Send2Press ) لوس أنجلِس، كاليفورنيا، 30 مارس 2026 (SEND2PRESS NEWSWIRE) - في 24 مارس، سلط يوم التوعية بحدث دوائي ضار وطني الضوء على أزمة صحية عامة يمكن الوقاية منها: أحداث الأدوية الضارة (ADEs)- إصابات، آثار جانبية، وأخطاء من استخدام الدواء، بما في ذلك الأدوية النفسية-تُقدَّر بأنها تسبب أكثر من 250,000 وفاة كل عام في الولايات المتحدة. وهذا ما سيجعل أحداث الأدوية الضارة السبب الثالث للوفاة، متقدمًا على السكتة الدماغية وأمراض الجهاز التنفسي. ومع ذلك، لا تُعرض هذه الوفيات كفئة واحدة في تصنيفات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) لأن أحداث الأدوية الضارة لا تُشفَّر كسبب موحد واحد. وبموجب ما تم تأسيسه في 2021 من قبل الجمعية الأمريكية لليقظة الدوائية (ASP)، تُبرز هذه المناسبة هذه القضية وتدعو إلى اتخاذ إجراءات وطنية.[1] ولأكثر من خمسة عقود، حافظت اللجنة المواطنية لحقوق الإنسان الدولية (CCHR) على حملة توعية عامة بشأن مخاطر الأدوية النفسية.

عنوان الصورة: يُوصَف لأكثر من 76 مليون أمريكي، من بينهم 6.1 مليون طفل، أدوية نفسية رغم تزايد الأدلة على الضرر، بدءًا من الخدر العاطفي وصولًا إلى العنف والانتحار والموت. تجدد CCHR الدعوات للانتقال إلى الوقاية الحقيقية من الإدمان/الاعتماد على الأدوية النفسية.

في 2013، أطلقت CCHR قاعدة بيانات عبر الإنترنت عن الآثار الجانبية للأدوية النفسية لمساعدة المستهلكين على الوصول إلى معلومات حول التفاعلات الضارة وآثار الانسحاب. كما تقدم المنظمة طلبات بموجب قانون حرية المعلومات للحصول على بيانات الوصفات الطبية الخاصة بالأدوية النفسية على مستوى الولايات تحت برنامج Medicaid.

حصلت CCHR على بيانات IQVia Total Patient Tracker وعلى حملات لتقوية أدلة الدواء التابعة لـ FDA (MedGuides)- كتيبات/ورقات حقائق تقدم معلومات أمان أساسية بلغة واضحة. يجب على الصيادلة توزيعها لبعض الوصفات، لكن CCHR تدعو إلى تمديد هذا الشرط ليشمل الأطباء الموصِفين، مع اشتراط أن يوقّع المرضى على الإقرار باستلامها.

وجدت دراسة أجريت في 2021 في Drug and Alcohol Dependence أن الوفيات التي لعبت فيها الأدوية النفسية دورًا مساهمًا-رغم عدم كونها السبب الأساسي-قد ارتفعت. ومن خلال تحليل بيانات الوفيات الأمريكية من 1999 إلى 2019، حدد الباحثون 51,446 وفاة تتورط فيها أدوية نفسية، مقسمة إلى وفيات طبية (33,885) من أسباب طبيعية ساهمت فيها الأدوية، وفيات خارجية (17,561) من حوادث أو إصابات مرتبطة بضعف/تأثير ناتج عن تعاطي.

[2]

ارتفع المعدل السنوي للوفيات الطبية المرتبطة بأدوية نفسية بمقدار 2.5 مرة (من 0.31 إلى 0.78 لكل 100,000)، بينما ارتفعت الوفيات الخارجية بمقدار خمس مرات (من 0.12 إلى 0.58 لكل 100,000). تشمل الزيادات المنشطات النفسية والبنزوديازيبينات.

يشجع نظام MedWatch لدى إدارة الغذاء والدواء (FDA) على الإبلاغ عن الأحداث الضارة، ما قد يؤدي إلى تغييرات في الملصقات أو تحذيرات الصندوق الأسود أو غيرها من إجراءات الحماية. ومع ذلك، خلصت مراجعة منهجية في 2006 إلى أن ما يصل إلى 94% من تفاعلات الأدوية الضارة لا تُبلَّغ عنها، ما يؤدي إلى تأخير رصد إشارات السلامة وتقييم المخاطر.[3]

وبزيادة تفاقم الأزمة، تُظهر بيانات الوفيات الوطنية أن وفيات الجرعات الزائدة المرتبطة بالبنزوديازيبينات زادت بنحو 7.6 أضعاف من 1999 إلى 2024. وأشار باحثون من BC Centre for Excellence in HIV/AIDS ومن جامعة كولومبيا البريطانية إلى أن عدد الوفيات سنويًا بسبب الأدوية النفسية كان أعلى بنسبة 50% من الوفيات بسبب الهيروين.[4]

ذكرت المعهد الوطني الأمريكي لتعاطي المخدرات (NIDA) أن وفيات الجرعات الزائدة التي تتضمن مضادات الاكتئاب ارتفعت من 1,749 في 1999 إلى 5,863 في 2022 وظلت ثابتة في 2023 عند 5,783 وفاة.[5] وفي المملكة المتحدة، وجدت مراجعة لحوالي 8,000 تحقيق من مراسيم/تحقيقات كورونرز (coroners’ inquests) 2,718 وفاة شنقًا، و933 تتضمن جرعة زائدة، و979 حالات انتحار، مع استنتاج أن مضادات الاكتئاب “غير فعالة بالنسبة لكثير من الناس”.

تكشف بيانات IQVia لعام 2020 أن 76,940,157 أمريكيًا كانوا يتناولون أدوية نفسية بوصفة طبية، من بينهم 6.1 مليون تتراوح أعمارهم بين 0–17 عامًا، منهم 418,425 تتراوح أعمارهم بين خمس سنوات أو أقل.

** تُستخدم مضادات الاكتئاب ** من قِبل 45,204,771 شخصًا من جميع الأعمار، بما في ذلك 2,154,118 بعمر 0–17 و35,216 بعمر 0–5. تشمل الآثار الجانبية قابلية السلوك/الأفكار الانتحارية، والعدوانية، والذهان، واضطرابات نظم القلب، ومتلازمة السيروتونين، والخلل/اضطراب الوظيفة الجنسية، والخمول/الانطفاء العاطفي.[6] يؤثر الانسحاب على نحو 56% من المستخدمين وغالبًا ما يُخطئ في اعتباره انتكاسًا.[7] تشمل الأعراض “زُلفات/نقرات في الدماغ (brain zaps)”، والاختلال المعرفي، والقلق، وقابلية التهيج، والانطفاء العاطفي، واعتلال/أكاثيزيا-وهو تململ شديد مرتبط بإمكانية حدوث عنف.[8]

** تُوصَف مضادات الذهان ** إلى 11,154,803 شخصًا من جميع الأعمار، بما في ذلك 829,372 بعمر 0–17 و30,632 بعمر 0–5. تحمل هذه الأدوية مخاطر جسيمة وغالبًا ما تكون غير قابلة للعكس، بما في ذلك السكري، ومضاعفات القلب والأوعية الدموية، والخلل الهرموني والجنسي، والتوتر/التهيّج، والعدوانية، وعدم الاستقرار العاطفي، والانسحاب الاجتماعي، والأفكار الانتحارية، ومتلازمة الذهان الخبيثة العصبية (التي قد تحدث أيضًا أثناء فترة الانسحاب). تشمل التأثيرات طويلة الأمد الشديدة خلل الحركة المتأخر (TD) الذي يؤثر على 20–50% من المستخدمين على المدى الطويل، والذهان المتأخر.[9] تشمل آثار الانسحاب الغثيان، والرعشة، والقلق، والتهيّج، وقابلية التهيج، والعدوانية، واضطرابات النوم، وانخفاض التركيز.[10]

** أدوية اضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه/المنبهات (ADHD/Stimulant Drugs) ** تم استخدامها من قِبل 9,585,203 شخصًا من جميع الأعمار، بما في ذلك 3,155,441 بعمر 0–17 و58,091 بعمر 0–5. يمتلك ميثيلفينيديت (Ritalin) آلية عمل مشابهة للأمفيتامين والكوكايين. تشمل الآثار الجانبية الإدمان، والهوس الذي يبدأ حديثًا، والهلوسة، والضلالات/التصورات الخاطئة، والعدوانية، والعدائية، والأفكار الانتحارية، والخلل/سوء تنظيم السلوك، وإساءة الاستخدام، وإساءة/تعاطي، وإمكانية الاعتماد/التبعية.[11] تم الإبلاغ عن أفكار قتل مع أتوموكسيتين (Strattera)، بما في ذلك في تحديثات السلامة لعام 2025.[12] تشمل آثار الانسحاب الاكتئاب، والتعب، واضطراب النوم، والتهيّج، وبطءًا نفسيًا حركيًا، وأحلامًا/كوابيس حية، وزيادة خطر الانتحار.[13]

** أدوية اضطراب القلق (بما في ذلك المهدئات والبنزوديازيبينات) ** تم تناولها من قِبل 31,229,150 شخصًا من جميع الأعمار، بما في ذلك 1,153,351 بعمر 0–17 و233,125 بعمر 0–5. لا ينبغي تناول البنزوديازيبينات لمدة تزيد عن أربعة أسابيع بسبب خطر الاعتماد/التبعية السريع.[14] ترتبط بآثار جانبية عصبية وسلوكية خطيرة، بما في ذلك ضعف الذاكرة، والارتباك، وعدم التوجه، وفقدان/انخفاض الكبح، والأفكار الانتحارية. قد تحدث تفاعلات متناقضة-مثل التهيّج أو العدائية أو العدوانية أو الهلوسة.[15] يمكن أن يبدأ الانسحاب خلال 3–6 أسابيع ويتضمن اضطرابات إدراكية، ونزع/انفصال الشخصية عن النفس (depersonalization)، والبارانويا، وقابلية التهيج، والعدوانية. قد تستمر الأعراض لسنوات.[16]

تطالب CCHR، وهي جهة مراقبة غير ربحية لصناعة الصحة النفسية، بإصلاحات فورية لحماية الفئات السكانية الضعيفة، خاصة الأطفال والمحاربين القدامى، من أذى يمكن الوقاية منه. تعتمد الحياة على الانتقال من الحبوب النفسية إلى الوقاية ورعاية صحة نفسية أكثر أمانًا. تأسست CCHR في 1969 بواسطة كنيسة السيانتولوجيا وأستاذ الطب النفسي توماس ساسز (Thomas Szasz)، وهي مكرسة لكشف إساءة/معاملة الصحة النفسية وحماية حقوق المرضى.

** للتعرف على المزيد، تفضل بزيارة:**

المصادر:

[1] ;

[2]

[3] ;

[4] CDC WONDER قاعدة بيانات تعدد الأسباب للوفيات (1999, 2024)، تم الاستعلام عنها حسب السنة باستخدام كود ICD-10 T42.4 (Benzodiazepines) ومُقيَّدة على وفيات الجرعة الزائدة،

[5] #Fig10

[6]

[7]

[8] #038;publication_id=748806&post_id=184750716&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=18l5a7&triedRedirect=true&utm_medium=email

[9]

[10]

[11]“Methylphenidate (A Background Paper)،” U.S. DEA، Oct. 1995;“Concerta (methylphenidate HCl)،” Drug Label، FDA

[12] Australian Therapeutic Goods Administration,“Product Information safety updates – April 2025”، 22 May 2025;“Atomoxetine: New warnings about serotonin syndrome and homicidal thoughts”، Federal Institute for Drugs and Medical Devices، 7 Feb. 2025

[13] DSM-III-R (APA, Washington, DC, 1987)، ص. 136

[14]

[15] ; #side-effects;

[16] ;

** الوسائط المتعددة (MULTIMEDIA)**

رابط الصورة للوسائط:

عنوان الصورة: يُوصَف لأكثر من 76 مليون أمريكي، من بينهم 6.1 مليون طفل، أدوية نفسية بوصفة طبية رغم تزايد الأدلة على الضرر، بدءًا من الخدر العاطفي وصولًا إلى العنف والانتحار والموت. تجدد CCHR الدعوات للانتقال إلى الوقاية الحقيقية من الإدمان/الاعتماد على الأدوية النفسية.

** مصدر الأخبار:** ** اللجنة المواطنية لحقوق الإنسان (Citizens Commission on Human Rights)**

تابع Send2Press Newswire على Google News، أو أضفنا كمصدر مفضل، للحصول على أحدث إعلاناتنا الإخبارية من جميع المواضيع في خلاصاتك.