العقود الآجلة
وصول إلى مئات العقود الدائمة
TradFi
الذهب
منصّة واحدة للأصول التقليدية العالمية
الخیارات المتاحة
Hot
تداول خيارات الفانيلا على الطريقة الأوروبية
الحساب الموحد
زيادة كفاءة رأس المال إلى أقصى حد
التداول التجريبي
مقدمة حول تداول العقود الآجلة
استعد لتداول العقود الآجلة
أحداث مستقبلية
"انضم إلى الفعاليات لكسب المكافآت "
التداول التجريبي
استخدم الأموال الافتراضية لتجربة التداول بدون مخاطر
إطلاق
CandyDrop
اجمع الحلوى لتحصل على توزيعات مجانية.
منصة الإطلاق
-التخزين السريع، واربح رموزًا مميزة جديدة محتملة!
HODLer Airdrop
احتفظ بـ GT واحصل على توزيعات مجانية ضخمة مجانًا
منصة الإطلاق
كن من الأوائل في الانضمام إلى مشروع التوكن الكبير القادم
نقاط Alpha
تداول الأصول على السلسلة واكسب التوزيعات المجانية
نقاط العقود الآجلة
اكسب نقاط العقود الآجلة وطالب بمكافآت التوزيع المجاني
المزيد
تقرير هاربور بيو ميد عن النتائج المالية للسنة الكاملة 2025: التعاون العالمي المستمر يدعم النمو على المدى الطويل
تقرير Harbour BioMed عن النتائج المالية للعام الكامل 2025: التعاون العالمي المستمر يرسّخ النمو طويل الأجل
تقرير Harbour BioMed عن النتائج المالية للعام الكامل 2025: التعاون العالمي المستمر يرسّخ النمو طويل الأجل
PR Newswire
كامبريدج، ماساتشوستس، روتردام، هولندا وشنغهاي، 30 مارس 2026
كامبريدج، ماساتشوستس، روتردام، هولندا وشنغهاي، 30 مارس 2026 /PRNewswire/ – Harbour BioMed (“HBM” أو “الشركة”؛ HKEX: 02142)، وهي شركة أدوية حيوية عالمية ملتزمة باكتشاف وتطوير علاجات جديدة قائمة على الأجسام المضادة في علم المناعة والأورام ومجالات أخرى، أعلنت اليوم نتائجها المالية للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025.
علّق Dr. Jingsong Wang، المؤسس ورئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لدى Harbour BioMed: "تميّز عام 2025 بنقطة محورية بالنسبة لـ Harbour BioMed حيث دخلنا المرحلة الثالثة من التطور الاستراتيجي لدينا، مع خارطة طريق واضحة تجاه رؤية 2028 المتمثلة في أن نصبح مجموعة أدوية حيوية عالمية رائدة مبنية على المنصات.
إن استراتيجية الشركة مدعومة بمحركات نمو ثلاثية متكاملة. وتشمل هذه بناء “بنية تحتية” جديدة عالمية رائدة لاكتشاف الأجسام المضادة المعتمد على الذكاء الاصطناعي من خلال Nona Biosciences، وتوسيع الشراكات العالمية عبر تعاونات مبنية على المنصات مع شركات أدوية متعددة الجنسيات، وإطلاق القيمة العالمية لخط أنابيبها من المرحلة المتوسطة إلى المتأخرة في علم المناعة والأورام ومجالات أخرى من خلال Harbour Therapeutics. تربط هذه المحركات الثلاثة بين منصات التكنولوجيا والشراكات العالمية وتطوير الخط، لتشكّل نموذجًا قابلاً للتوسع للابتكار المستدام والنمو طويل الأجل.
ومن خلال الاستفادة من منصات اكتشاف الأجسام المضادة الخاصة بنا والابتكار المستمر في تطوير الأدوية المدعوم بالذكاء الاصطناعي، قامت Harbour BioMed ببناء نظام بيئي قوي للتعاون العالمي. وبالنظر إلى الأمام، سنواصل التركيز على الابتكار وتسريع تطوير البيولوجيات من الجيل التالي لتقديم علاجات تحوّلية للمرضى في جميع أنحاء العالم."
ملامح مالية بارزة لعام 2025: نمو قوي وربحية
التعاونات الاستراتيجية تغذي التوسع العالمي
على مدار السنوات القليلة الماضية، حوّلت Harbour BioMed بشكل ثابت قوة منصات التكنولوجيا لديها إلى شراكات عالمية عالية القيمة، من خلال بناء نظام بيئي متنامٍ للابتكار الدولي. وقد عززت الشركة روابطها مع قادة عالميين في مجال الأدوية الصيدلانية فيما يتعلق باكتشاف الأجسام المضادة وتطوير البيولوجيات من الجيل التالي، بما يضمن وصول تقنيات منصاتها المبتكرة إلى مستويات جديدة.
في عام 2025 وحده، أنشأت الشركة عدة تعاونات مع مبتكرين عالميين في مجال التكنولوجيا الحيوية وشركات أدوية متعددة الجنسيات، بما في ذلك Windward Bio وAstraZeneca وOtsuka وPfizer وBristol Myers Squibb. ومن بين ذلك، تُعد الشراكة المتوسعة لدى Harbour BioMed مع AstraZeneca مثالاً ممثلاً على نموذج الشراكات المتطور لدى الشركة—حيث تطورت من ترخيص المنتجات إلى تعاون استراتيجي عميق يغطي أهدافًا وبرامج متعددة. يُتميَّز تعاون الطرفين في 2025 أيضًا بإطار مبتكر متعدد الأوجه يجمع بين تعاون البحث والتطوير، واستثمار حقوق الملكية، وإنشاء Harbour BioMed-AstraZeneca Innovation Lab.
وتؤكد هذه التعاونات، معًا، نموذج شراكات Harbour BioMed المتطور المبني على المنصات، ما يتيح للشركة تسريع الابتكار العالمي مع خلق قيمة استراتيجية وتجارية طويلة الأجل.
تطوير خط أنابيب قوي ومتميز
تواصل Harbour BioMed المضي قدمًا في تطوير خط أنابيب متنوع من العلاجات المبتكرة لمعالجة الأمراض التي تعاني من احتياجات طبية غير ملبّاة بشكل كبير. ومع قرابة 20 مرشح دوائي تمتد من التطور قبل السريري إلى التجارب السريرية المتأخرة، تبني الشركة محفظة واسعة عبر علم المناعة والأورام ومجالات أخرى، بينما توسّع إلى نماذج من الجيل التالي بما في ذلك مثبطات إشراك الخلايا التائية ثنائية الخصوصية وثلاثية الخصوصية، واقترانات الدواء-الجسم المضاد، وعلاجات الأمراض الاستقلابية، وبرامج الجهاز العصبي المركزي.
تشمل المنتجات الرئيسية في مرحلة التجارب السريرية من المتوسطة إلى المتأخرة:
Batoclimab (HBM9161) هو أول جسم مضاد أحادي النسيلة ضد FcRn تم إكماله من المرحلة الأولى وصولًا إلى التجارب المحورية في الصين. وباعتباره جسمًا مضادًا أحادي النسيلة جديدًا مضادًا لـ FcRn بالكامل من البشر، يمتلك batoclimab القدرة على أن يكون خيار علاجٍ رائدًا لمجموعة واسعة من أمراض المناعة الذاتية. وقد نُشرت نتائج التجربة السريرية المحورية للمرحلة الثالثة الخاصة بـ batoclimab في JAMA Neurology في مارس 2024، مما يبرهن على فعالية وسلامة مستمرتين مع الاستخدام طويل الأمد لـ batoclimab في علاج اعتلال الوهن العضلي الشديد المعمم (gMG). وفي يوليو 2024، قبلت NMPA طلب BLA الخاص بـ batoclimab لعلاج gMG.
HBM9378 هو جسم مضاد أحادي النسيلة بالكامل من البشر ضد thymic stromal lymphopoietin (TSLP) تم توليده من منصة H2L2 Harbour Mice®. يرتبط TSLP ligand بقوة ويثبط مسار الإشارات المُتوسط بواسطة TSLP عن طريق حجب التفاعل بين TSLP ومستقبله. يعد TSLP سيتوكينًا مُثبتًا جيدًا يلعب دورًا رئيسيًا في تطور وتقدم مجموعة واسعة من الحالات المناعية، بما في ذلك الربو وCOPD حيث أثبتت عملية التثبيط فائدتها في طيف واسع من الأنماط الظاهرية الالتهابية. وقد تم تصميم HBM9378 لتحقيق نصف عمر ممتد وإجراء كبت التأثيرات (effector silencing) ويتم إعطاؤه تحت الجلد.
تلقت الشركة موافقة IND الخاصة بـ HBM9378 لعلاج الربو المتوسط إلى الشديد من NMPA في فبراير 2022 وأكملت تجربة سريرية للمرحلة الأولى على أشخاص أصحاء في الصين. وفي نوفمبر 2024، قدمت الشركة طلب IND الخاص بـ HBM9378 لمرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) إلى NMPA، وتمت الموافقة عليه في يناير 2025.
في يناير 2025، أُعلن أن الشركة وKelun-Biotech قد دخلتا في اتفاقية ترخيص حصرية مع Windward Bio، تم بموجبها منح Windward Bio ترخيصًا حصريًا لأبحاث وتطوير وتصنيع وتسويق HBM9378 عالميًا (باستثناء البر الرئيسي للصين الكبرى وبعض دول جنوب شرق آسيا وغرب آسيا). وفي يوليو 2025، أطلقت Windward Bio دراسة سريرية عالمية للمرحلة الثانية POLARIS، لتقييم الجرعات طويلة المفعول لـ HBM9378/WIN378 للأشخاص الذين يعيشون مع الربو.
ملاحظة: يُعرف HBM9378 باسم SKB378 في خط إنتاج Kelun-Biotech ويُعرف باسم WIN378 في خط إنتاج Windward Bio.
Porustobart (HBM4003) هو جسم مضاد ثقيل أحادي النسيلة من الجيل التالي، خالص السلسلة الثقيلة فقط، بالكامل من البشر ضد CTLA-4، تم اكتشافه وتطويره باستخدام منصة HCAb Harbour Mice®. وهو أيضًا أول جسم مضاد ثقيل أحادي النسيلة كامل من البشر من فئة السلسلة الثقيلة فقط والذي دخل التطوير السريري عالميًا. وبالمقارنة مع أجسام مضادة CTLA-4 التقليدية، يمتلك porustobart خصائص فريدة ومواتية، بما في ذلك استنفاد ملحوظ لخلايا Treg وتحسينات في خصائص الحرائك الدوائية لسلامة أفضل. بالإضافة إلى ذلك، من خلال تعزيز السمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة (ADCC)، يزيد porustobart من احتمالية استنفاد خلايا Treg داخل الورم بشكل انتقائي، مما يساعد على تجاوز عنق الزجاجة في الفعالية والسمية للعلاجات الحالية القائمة على CTLA-4. وقد نفذت الشركة خطة تطوير عالمية لأنواع متعددة من الأورام الصلبة مع تصميم علاج تكيفي لـ porustobart. لوحظت بيانات إيجابية عن الفعالية والسلامة في تجربة العلاج الأحادي المستهدفة للأورام الصلبة المتقدمة، وكذلك في تجارب التركيبات مع مثبطات PD-1 للورم الميلانيني وسرطان القولون والمستقيم (CRC) والأورام اللانمطية العصبية الصماء (NEN) وسرطان الخلايا الكبدية (HCC).
في أكتوبر 2025، نشرت الشركة بيانات سريرية إيجابية للمرحلة الثانية بالاشتراك مع tislelizumab، لعلاج سرطان القولون والمستقيم النقيلي المستقر للميكروسواتل (MSS) (mCRC). ومن بين 23 مريضًا قابلًا للتقييم، تبلغ نسبة الاستجابة الموضوعية (ORR) 34.8%، وتبلغ نسبة السيطرة على المرض (DCR) 60.9%، وتبلغ نسبة البقاء الإجمالي لمدة 12 شهرًا (OS) 84%.
في فبراير 2026، دخلت الشركة في اتفاقية ترخيص وشراكة في حقوق الملكية مع Solstice Oncology، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في مرحلة سريرية تأسست من خلال نقابة تضم مستثمرين كبار في رأس المال المغامر، وذلك للتطوير والتسويق الحصريين لـ HBM4003 خارج البر الرئيسي للصين الكبرى.
**HBM7575 **هو جسم مضاد ثنائي الخصوصية طويل المفعول يستهدف TSLP ومستضدًا غير مُعلن عنه، مع آلية عمل مزدوجة. من ناحية، من خلال حجب التفاعل بين TSLP ومستقبله، فإنه يثبط مسارات الإشارات المُتوسط بواسطة TSLP ويمنع تنشيط خلايا المناعة Th2. ومن ناحية أخرى، فإن الارتباط بالهدف غير المُعلن عنه وحجبه يولد تأثيرًا تآزريًا، متجاوزًا مشاكل المقاومة المرتبطة بالأجسام المضادة أحادية الهدف الخاصة بـ TSLP. وقد تم تصميم HBM7575 ليتمتع بنصف عمر ممتد وقابلية تطوير مواتية، ما يتيح الإعطاء تحت الجلد. وبناءً على بيانات نصف العمر قبل السريرية، يُتوقع أن يدعم نصف العمر البشري المقترح فترات جرعات تزيد عن ثلاثة أشهر، مما يجعله علاجًا محتملًا من فئة الأفضل (best-in-class).
في ديسمبر 2025، قبلت NMPA طلب IND الخاصة بـ HBM7575 لعلاج التهاب الجلد التأتبي. وفي مارس 2026، تمت الموافقة على طلب IND الخاص بالصين لعلاج التهاب الجلد التأتبي من قبل NMPA.
تشمل المنتجات الرئيسية ضمن محفظة الابتكار للجيل التالي ما يلي:
HBM7020 هو جسم مضاد ثنائي الخصوصية BCMAxCD3 تم توليده باستخدام تقنية HBICE® ثنائية الخصوصية بالكامل من البشر ومنصة Harbour Mice®. يمكن لـ HBM7020 ربط الخلايا والخلايا التائية المستهدفة عبر الارتباط بـ BCMA وCD3 على سطح الخلية، مما يؤدي إلى تنشيط قوي للخلايا التائية والقضاء على الخلايا. وبإدراج مواقع ربط مزدوجة مضادة لـ BCMA لاستهداف خلوي أمثل، ومع نشاط CD3 مُحسن أحادي التكافؤ لتقليل CRS، أظهر HBM7020 سمية خلوية قوية مع تطبيقات واسعة في كل من أمراض المناعة والأورام. في أغسطس 2023، حصل HBM7020 على إقرار IND من NMPA لبدء تجربة المرحلة الأولى للسرطان في الصين. وفي يونيو 2025، دخلت الشركة في تعاون استراتيجي عالمي مع Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka) لتطوير HBM7020 لعلاج الأمراض المناعية الذاتية.
HBM7004 هو جسم مضاد ثنائي الخصوصية جديد B7H4xCD3. باستخدام تقنية HBICE® ثنائية الخصوصية ومنصة Harbour Mice®، صُمم هذا الجسم المضاد الثنائي الخصوصية لتقديم حلول مبتكرة لعلاج السرطان المناعي من منظورَي الفعالية والسلامة. ويعزز تطوير B7H4xCD3 ثنائي الخصوصية HBICE® بشكل أكبر منصة إتاحة خلايا المناعة ثنائية الخصوصية لدى الشركة، مما يوضح تنوع منصة HBICE® ومزايا “plug-and-play”. في الدراسات قبل السريرية، أظهر HBM7004 نمط تنشيط خلايا T معتمد على B7H4 داخل الورم. وفي نماذج حيوانية متعددة، أظهر HBM7004 فعالية قوية ضد الورم، واستقرارًا ملحوظًا in vivo، وسمّية جهازية أقل. بالإضافة إلى ذلك، في النماذج قبل السريرية، أظهر HBM7004 تأثيرًا تآزريًا قويًا عند دمجه مع جسم مضاد ثنائي الخصوصية B7H4x4-1BB بنسبة منخفضة من الخلايا الفعّالة إلى الخلايا المستهدفة، مما يشير إلى نافذة علاجية مشجعة. في عام 2025، واصلت الشركة تطوير HBM7004 في مرحلة ما قبل السريرية وتقدمت به إلى مرحلة تمكين IND.
برامج الأمراض الاستقلابية: تقوم الشركة بتطوير علاجات مبتكرة للحالات المرتبطة بالسمنة لمعالجة التحديات الرئيسية في علاجات السمنة الحالية، بما في ذلك الحفاظ على العضلات والفعالية طويلة الأجل. تخضع عدة برامج حاليًا للتطوير قبل السريري، ويهدف كل منها إلى تقديم آليات عمل مبتكرة، بما في ذلك تعديل هرموني موجّه وتنظيم استقلابي معزز. ومن خلال دمج استراتيجيات استهداف مزدوج مع ملفات سلامة محسّنة، تمتلك هذه العلاجات القدرة على استكمال وتوسيع خيارات العلاج الحالية، بما في ذلك مختلف ناهضات مستقبل GLP-1 ومُستقبل GIP ومُستقبل GCG. وتستند هذه البرامج إلى منصة اكتشاف الأجسام المضادة لدى الشركة ومنصة Hu-mAtrIxTM AI، حيث توجه تطبيقات الذكاء الاصطناعي اكتشاف تسلسلات الأجسام المضادة، والتخصيب، والتحسين، وتصميم هندسة ثنائية الخصوصية، وقابلية التطوير/التحريض المناعي/تقييمات الخصائص الدوائية الحركية (PK)، بالإضافة إلى دراسات مؤشرات حيوية للمرضى.
برامج أمراض الجهاز العصبي المركزي (CNS): تقوم Resilience Neuroscience، وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل للشركة، بتطوير خط أنابيب من الجيل التالي للجهاز العصبي المركزي (CNS) يركز على مرض الزهايمر ومرض باركنسون وغيرها من الاضطرابات التنكسية العصبية. توجد عدة برامج حاليًا في مرحلة التطوير قبل السريرية، وتستهدف مسارات معروفة وموثقة جيدًا في الجهاز العصبي المركزي. ومن خلال تعزيز توصيل الجهاز العصبي المركزي بشكل كبير وإطالة نصف العمر، تهدف هذه البرامج إلى تضخيم الفعالية العلاجية وتقديم علاجات من الجيل التالي الأفضل فئته (BIC) والأولى فئتها (FIC). تُمكّن هذه المقاربة من خلال تقنيات منصتنا المملوكة، بما في ذلك منصات ناقل الحاجز الدموي الدماغي (BBB) القائمة على HCAb لتوصيل الأجسام المضادة القادرة على اختراق الدماغ، بالإضافة إلى نماذج ASO/siRNA المقترنة بناقل BBB، المصممة لتجاوز العوائق الرئيسية في تطوير أدوية الجهاز العصبي المركزي.
تمكين العلاجات العلاجية للجيل التالي عبر ابتكار المنصات وحضانة رأس المال الاستثماري
يظل ابتكار منصات التكنولوجيا أحد الركائز الأساسية في استراتيجية Harbour BioMed طويلة الأجل، وهو محرك رئيسي لنجاح إنتاجية البحث وتطوير الأعمال. ومن خلال مواصلة تطوير منصات اكتشاف الأجسام المضادة المملوكة لدينا باستمرار، بما في ذلك Harbour Mice® وتقنيات الأجسام المضادة القائمة على HCAb وقدرات هندسة الأجسام المضادة متعددة الخصوصيات، تعمل الشركة على تعزيز كفاءة اكتشاف الأجسام المضادة مع تمكين تطوير البيولوجيات من الجيل التالي عبر مناطق علاجية متعددة.
وبناءً على الأساس، تقوم Harbour BioMed بشكل متزايد بدمج الذكاء الاصطناعي مع هندسة الأجسام المضادة المتقدمة لتسريع الاكتشاف بشكل أكبر. ومن بين أكثر ابتكارات Harbour BioMed إثارة في عام 2025 هو إطلاق أول نموذج Generative AI HCAb بالكامل من البشر مدعوم بمنصة Hu-mAtrIx™ AI. وقد بُنيت المنصة على أكثر من تسعة ملايين تسلسل HCAb ناتج عن التسلسل الجيني عالي الجيل (next-generation sequencing)، وتدمج تصميمًا مدفوعًا بالذكاء الاصطناعي، وفرزًا ذكيًا، والتحقق التجريبي من المختبر (wet-lab validation) لإنشاء عملية اكتشاف بنظام مغلق لتطوير الأجسام المضادة. ولتعزيز الابتكار المدعوم بالذكاء الاصطناعي أكثر، أطلقت Harbour BioMed أيضًا في عام 2025 تحالف Global AI + Pharmaceutical Ecosystem Alliance العالمي، جامعًا بين شركاء التكنولوجيا وخبراء الصناعة والمستثمرين لتسريع اكتشاف الأدوية المدفوع بالذكاء الاصطناعي.
وقد لعبت قدرات المنصات هذه دورًا مهمًا في دعم خط أنابيب الشركة المتوسع وتعاوناتها العالمية مع شركاء دوائيين رائدين، مما يبرز مرة أخرى القيمة التجارية والعلمية لمنصات تكنولوجيا Harbour BioMed.
وبعيدًا عن تطوير قدرات البحث والتطوير الداخلية، تستفيد Harbour BioMed أيضًا من تقنياتها المملوكة لدفع نماذج ابتكار جديدة. ومن خلال نهج “technology for equity”، تواصل الشركة حضانة مشاريع في مجال التكنولوجيا الحيوية من الجيل التالي، وتوسيع سيناريوهات تطبيق تقنيات منصاتها مع خلق قيمة طويلة الأجل إضافية.
ومع استثمارات رأس مال مرنة، قامت Harbour BioMed بحضانة عدة مشاريع تركز على مجالات علاجية متطورة، تتراوح من الأجسام المضادة متعددة التكافؤ إلى العلاجات الخلوية. وتشمل هذه التعاونات مع NK Cell-Tech في علاجات خلايا NK، بالإضافة إلى حضانة Élancé Therapeutics التي تركز على علاجات السمنة من الجيل التالي، وResilience Neuroscience المكرسة لعلاجات الأمراض التنكسية العصبية. كما قامت Harbour BioMed أيضًا بالتأسيس المشترك لـ Sobour Biopharma لتطوير علاجات مبتكرة للسرطان والأمراض الالتهابية.
معًا، تُبرز هذه المبادرات الإمكانات الواسعة لمنصات تكنولوجيا Harbour BioMed وتُظهر كيف يظل نموذج الابتكار المبني على المنصات لدى الشركة يولّد فرصًا جديدة للتقدم العلمي وللنمو المستقبلي.
نظرة مستقبلية: دفع المرحلة التالية من النمو العالمي
وبالنظر إلى الأمام، ستواصل Harbour BioMed دفع نمو الأعمال المستدام وتحقيق رؤية 2028 المتمثلة في أن نصبح مجموعة أدوية حيوية عالمية رائدة مبنية على المنصات من خلال محركات النمو الثلاثية المتكاملة.
في عام 2026، تتوقع الشركة إحراز تقدم في تطوير عدة أصول واعدة إلى مراحل التجارب السريرية من المتوسطة إلى المتأخرة، والتقدم بمزيد من المرشحين المبتكرين إلى مرحلة التجارب السريرية عبر علم المناعة والأورام ومناطق علاجية أخرى ذات احتياجات طبية غير ملبّاة بشكل كبير. وفي الوقت نفسه، ستستكشف الشركة بنشاط مختلف الفرص لتسريع تحقيق قيمة محفظتها وقيمة منصاتها وتعزيز دورها في نظام الابتكار العالمي من خلال توسيع التعاونات مع شركاء عالميين.
ومن خلال دمج منصات التكنولوجيا وابتكار الخط وخوض الشراكات العالمية، تظل Harbour BioMed ملتزمة بتقديم علاجات بيولوجية تحوّلية للمرضى في جميع أنحاء العالم وتعزيز مكانتها كمبتكر عالمي منافس في العلاجات البيولوجية من الجيل التالي.
حول Harbour BioMed
Harbour BioMed (HKEX: 02142) هي شركة أدوية حيوية عالمية ملتزمة باكتشاف وتطوير علاجات جديدة قائمة على الأجسام المضادة في علم المناعة والأورام ومجالات أخرى. تقوم الشركة ببناء محفظة قوية وخط أنابيب متميز من خلال قدرات البحث والتطوير الداخلية، والتعاونات الاستراتيجية العالمية في الاكتشاف المشترك والتطوير المشترك، وعمليات الاستحواذ الانتقائية.
تولّد منصة تكنولوجيا الأجسام المضادة المملوكة لدينا، Harbour Mice®، أجسامًا مضادة أحادية النسيلة بالكامل من البشر في كل من تنسيق السلسلتين الثقيلتين والسلسلتين الخفيفتين التقليدي (H2L2) وفي تنسيق السلسلة الثقيلة فقط (HCAb). وبناءً على أجسام HCAb المضادة، تُمكّن تقنية إتاحة خلايا المناعة القائمة على HCAb (HBICE®) للأجسام المضادة ثنائية الخصوصية من حدوث تأثيرات قاتلة للورم لا يمكن للعلاجات المركبة التقليدية تحقيقها. توفر تقنية Antibody Plus القائمة على HCAb (HCAb PLUSTM) حلولاً شاملة لطرق التطوير المختلفة لتطوير أدوية متعددة الخصوصيات مبتكرة في مناطق أمراض مختلفة. بالإضافة إلى ذلك، وبناءً على منصة Harbour Mice®، أطلقت Harbour BioMed أول نموذج Generative AI HCAb بالكامل من البشر مدعوم بمنصة Hu-mAtrIxTM AI، ما يسرّع تطوير علاجات مبتكرة.
ومن خلال دمج Harbour Mice® وHBICE® وHCAb PLUSTM ومنصة واحدة لاستنساخ الخلية البائية (single B-cell cloning platform) وتقنيات الذكاء الاصطناعي، قامت Harbour BioMed ببناء محرك اكتشاف أجسام مضادة عالي الكفاءة ومتميز لتطوير أجسام مضادة علاجية من الجيل التالي. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.harbourbiomed.com.
المصدر Harbour BioMed