شركة هانسون للأدوية تصدر تقرير أداء 2025: مؤشرات رئيسية تنمو بشكل كبير على مدى ثلاث سنوات، والابتكار يقود التحول العالمي

أبرز نقاط الأداء الأساسية

_● نمو مرتفع لثلاث سنوات: حافظ إجمالي الإيرادات والأرباح ونفقات البحث والتطوير على معدّل نمو سنوي يتجاوز 20% للسنة الثالثة على التوالي، وبلغت في عام 2025 على التوالي 15,028 مليون يوان (+22.6%) و5,555 مليون يوان (+27.1%) و3,358 مليون يوان (+24.3%)، ما يُظهر متانة النمو. _

_● الريادة في الابتكار: بلغت إيرادات الأدوية المبتكرة ومنتجات الشراكة 12.354 مليار يوان (+30.4%)، لتشكّل 82.2% من إجمالي الإيرادات. وحافظت على نمو مرتفع يتجاوز 30% خلال الفترات الثلاثة الأخيرة، لتصبح المحرّك الأساسي لنمو أداء الشركة. _

_● اختراق عالمي: تم تحقيق ثلاث صفقات ترخيص وتعاونات بحرية بارزة خلال العام، بإجمالي قيمة معاملات 4.54 مليارات دولار أمريكي، وبمجموع يتجاوز 9 مليارات دولار خلال السنوات الثلاث الأخيرة. ونجحت “Ameley?” في دخول سوقي المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي، لتصبح أول دواء EGFR-TKI من نوعه الصيني المصنّع أصلاً ويتم إدراجه في الخارج. _

_● قوة مالية متينة: بلغ رصيد النقد وما في حكمه في نهاية العام 31.549 مليار يوان، وتدفّق صافي النقد من الأنشطة التشغيلية الداخل 6.738 مليار يوان. وتوفّر السيولة الكافية دعماً للبحث والتطوير والتمركز العالمي، مع توزيع أرباح على السهم قدرها 20 سنتاً لهونغ كونغ مكافأة للمساهمين. _

_● نموذج رائد في ESG: رُفع تصنيف MSCI ESG إلى أعلى مستوى AAA، وتصدّرت بشكل متكرر أفضل 1% في صناعة الأدوية الصينية وفق S&P Global، وكان أول من حصل على تصنيف CDP بدرجتي B المزدوجتين، ما نال اعترافاً دولياً بقدراته على التنمية المستدامة. _

في 29 مارس، أعلنت شركة هانسن للصيدلة (03692.HK) عن تقرير أدائها لعام 2025، مع إفصاح شامل عن نتائج التطوير عالي الجودة. وبفضل تطبيق الاستراتيجية الابتكارية وتعزيز التمركز العالمي، حققت الشركة خلال الفترات الثلاثة الأخيرة على التوالي نمواً يتجاوز 20% في مؤشراتها الأساسية الثلاثة: إجمالي الإيرادات والأرباح ونفقات البحث والتطوير، ووصلت نسبة إيرادات المنتجات المبتكرة إلى 82.2%%، كما تم تعزيز الترخيص والتعاون والاستيراد الثنائي باتجاهين، واستمر ضخ منتجاتها الأساسية لتوسيع المبيعات، وتألّق أداء ESG في ريادة القطاع، محققة قفزة نوعية من “الدفع عبر الابتكار” إلى “اختراق عالمي”، بما يُبرز القوة الصلبة لشركات الأدوية المبتكرة الصينية.

** المنتجات المبتكرة كمحرّك رئيسي لنمو الإيرادات، وتوسّع متزامن عبر مجالات متعددة**

خلال السنوات الثلاث الماضية، دخلت هانسن للصيدلة مرحلة حصاد البحث والتطوير الابتكاري ومرحلة تحويل النتائج إلى واقع. حافظت إيرادات الأدوية المبتكرة ومنتجات الشراكة على نمو مرتفع يتجاوز 30% لثلاث سنوات متتالية. وبلغت في عام 2025 12.354 مليار يوان، بنسبة نمو سنوي 30.4%، لتشكّل 82.2% من إجمالي الإيرادات، فأصبحت الدافع الأساسي لنمو الأداء، ما يشير إلى أن الشركة دخلت مرحلة جديدة من التطوير عالي الجودة بقيادة الابتكار.

في عام 2025، حققت 7 أدوية مبتكرة للشركة إيرادات مبيعات في الصين، وأُدرجت 11 حالة/مؤشراً ضمن قائمة التأمين الطبي الوطني، ما يعزّز إمكانية الوصول السريرية. ومن زاوية التقسيم حسب المجالات، بلغت الإيرادات في مجالات علاج الأورام ومكافحة العدوى والجهاز العصبي المركزي والتمثيل الغذائي وأمراض أخرى على التوالي 9.974 مليار يوان و1.586 مليار يوان و1.310 مليار يوان و2.158 مليار يوان، لتشكّل نسباً 66.4% و10.6% و8.7% و14.3%، ما يُظهر بوضوح مزايا التوزيع المتنوع.

مجال علاج الأورام: دفعت “منتجات نجمتان” بالتعاون. أضاف “Ameley?” (أقراص أميتينيـب هيدروكلوريد؟) ثلاث مؤشرات/حالات علاجية جديدة، ليصل العدد التراكمي إلى خمس حالات. وأصبح هذا المنتج هو الدواء EGFR-TKI من الجيل الثالث المصنّع أصلاً في الصين مع أكبر عدد من المؤشرات المعتمدة داخل الصين. وتم إدراج أول أربع مؤشرات/حالات ضمن التأمين، كما جرى عرض بيانات بحثية محورية لأول مرة في مؤتمر AACR، ثم حصل على الموافقة للإدراج والطرح في المملكة المتحدة عبر MHRA وفي الاتحاد الأوروبي عبر EC، إضافة إلى إبرام اتفاق حصري يتجاوز مليار دولار مع Glenmark لتسريع التمركز العالمي.

“Haosen Xinfu?” (أقراص فلومايتيـنب هيدروكلوريد؟) واصلت تعزيز مكانتها في مجال علاج اللوكيميا النخاعية المزمنة. وباعتباره أول TKI جيل ثانٍ مبتكر ومصنّع أصلاً في الصين، توسّع نطاق استخدام الدواء بفضل فعاليته وسلامته المتميزتين. كما تم اختيار أربع دراسات سريرية لإلقائها في المؤتمرات الأكاديمية الدولية، ما عزز التأثير الدولي.

مجالات أخرى: نمو في نقاط متعددة. أضاف “Xinyue?” حالتين علاجيـتين جديدتين، ما عزز مكانته الرائدة في مجال الأمراض النادرة والاعتلالات المناعية الذاتية؛ و“Hengmu?” بصفته أول دواء فموي مضاد لفيروس التهاب الكبد B مصنّع أصلاً في الصين، تراكمت عليه توصيات من 16 دليلاً مرجعياً لجهات موثوقة، وتم الاعتراف بالقيمة السريرية دولياً؛ و“Sainluolai?” و“Fulai Mei?” تمّ تجديدهما ضمن التأمين الطبي لكلاهما. وبالنسبة للأول، فهو الدواء الوحيد من فئة الببتيدات الصغيرة من النوع 1 الذي حاز على الموافقة عالمياً في مجال فقر الدم الناجم عن الفشل الكلوي. أما الثاني، فهو أول مستحضر أسبوعي من طراز GLP-1RA مستورد أصلاً من إنتاج محلي في الصين. ويستمر كلاهما في إطلاق الزخم للنمو.

** زيادة مستمرة في الإنفاق البحثي، وترقية تدرّجية في تخطيط خطوط المنتجات (الـPipeline)**

تلتزم هانسن للصيدلة دائماً بوضع الابتكار في البحث والتطوير ضمن صلب الاستراتيجية. في عام 2025، بلغت نفقات البحث والتطوير 3.358 مليار يوان، بزيادة 24.3%، لتشكّل 22.3% من إجمالي الإيرادات. وخلال السنوات الثلاث الأخيرة، حافظت معدلات النمو على تجاوز 20% باستمرار. تمتلك الشركة أكثر من 2300 باحث متخصص، وعززت بناء أربع قواعد للبحث والتطوير في الولايات المتحدة (ولاية ماريلاند) وفي الصين (شنغهاي وتشوتشو ولينيونقانغ)، وأنشأت منصات تقنية ابتكارية عبر مجالات متعددة، ما شكّل سلسلة ابتكار كاملة.

في عام 2025، قدمت الشركة 40 طلب براءة اختراع في الصين و128 طلباً في الخارج. وتم الحصول على 80 براءة اختراع مرخّصة عالمياً، ودفع إجراء أكثر من 70 تجربة سريرية لأدوية مبتكرة، موزعة على أكثر من 40 مشروعاً مرشحاً. كما أُضيفت 8 أدوية مرشحة دخلت لأول مرة إلى مرحلة التجارب السريرية، وتشمل مجالات متقدمة مثل مثبطات BTK وADCs وغيرها. وفي الوقت نفسه، أُضيفت 7 تجارب سريرية محورية في المرحلة الثالثة، لتسريع تحويل النتائج إلى تطبيقات.

تقدم واضح في أصناف البحث والتطوير الرئيسية: حقق ADC موجّه لـB7-H3 HS-20093 إنجازات عبر تلقي اعترافات تنظيمية بارزة في الصين والولايات المتحدة وأوروبا، كما تم الدفع بثبات في عدة دراسات سريرية. وحصل ADC موجّه لـB7-H4 HS-20089 على اعتراف “علاج اختراعي” من NMPA في الصين، وبدأت تجربة سريرية في المرحلة الثالثة لمؤشر سرطان المبيض. كما تم كذلك المضي قدماً في التجارب السريرية المحورية لعلاجات ثنائية المستقبلات لـGLP-1/GIP، ومثبطات TYK2 وغيرها، لتوفير زخم للنمو على المدى الطويل.

** تمكين ثنائي الاتجاه للعولمة، وبدء نمط جديد للتعاون الدولي**

تواصل هانسن للصيدلة بحزم تنفيذ استراتيجية العولمة، عبر تفعيل الجانبين License out وLicense in. وأصبحت نموذجاً يحتذى به للأدوية المبتكرة الصينية في مسار الوصول إلى الأسواق العالمية. في عام 2025، تم تحقيق ثلاث صفقات License out بارزة بإجمالي قيمة معاملات قدرها 4.54 مليارات دولار أمريكي، وبمجموع يتجاوز 9 مليارات دولار خلال السنوات الثلاث الأخيرة، ما يواصل توسيع خريطة الشركة عالمياً.

وبشكل محدد، منحت الشركة تراخيص حصرية عالمية لـRegenyuan HS-20094 وRoche HS-20110، على التوالي، كما أبرمت شراكة ترخيص لـ“Ameley?” مع Glenmark. وبلغ إجمالي قيمة الاتفاقيات الثلاثة أكثر من 4.5 مليارات دولار أمريكي. تم اعتماد طرح المنتج الأساسي “Ameley?” (الاسم التجاري في الخارج Aumseqa?) في المملكة المتحدة من قبل MHRA في عام 2025، وحصل على موافقة EC في فبراير 2026، ليصبح أول EGFR-TKI من نوعه المصنّع أصلاً في الصين يتم إدراجه خارجياً.

وبخصوص License in، تجري الشركة تعاوناً عميقاً مع شركات مثل Pumis Biology وQuanxin Biology وغيرها. ويتم الدفع بثبات في التجارب السريرية لعدة أدوية مبتكرة، ما يثري خطوط المنتجات المبتكرة عالية الإمكانات ويعزز قوة الابتكار الأساسية.

** الاستقرار المالي لمواجهة المخاطر، وتنفيذ ESG للتنمية المستدامة**

في عام 2025، أظهرت هانسن للصيدلة متانة مالية قوية. حيث بلغ صافي التدفق النقدي الداخل من الأنشطة التشغيلية 6.738 مليار يوان، وبلغ رصيد النقد وما في حكمه في نهاية العام 31.549 مليار يوان، ما يوفر ضماناً مالياً قوياً للبحث والتطوير وتمركز الشركة عالمياً، ويُمكّنها من التعامل براحة مع تقلبات القطاع. تولي الشركة أهمية لعائدات المساهمين، حيث وزعت 20 سنتاً لهونغ كونغ على السهم الواحد، ما يعكس المسؤولية والثقة.

في مجال التنمية المستدامة، دمجت الشركة قيمها الأساسية في كل مراحل التشغيل، مع التركيز على تحسين إمكانية وصول المرضى إلى الأدوية المبتكرة. وحتى نهاية 2025، ارتفع تصنيف MSCI ESG إلى مستوى AAA، وتصدرت مرة أخرى أفضل 1% ضمن صناعة الأدوية الصينية وفق S&P Global، وكان أول من حصل على تصنيف CDP بدرجتي B المزدوجتين، ما نال اعترافاً دولياً بقدرات الشركة على التنمية المستدامة.

أثبتت نتائج هانسن للصيدلة لعام 2025 تعمقها في مجالات مثل الابتكار والعولمة وتحقيق وصول المنتجات إلى السوق. وقد أصبحت بالفعل نموذجاً للتحول لدى شركات الأدوية المبتكرة الصينية. مستقبلاً، ومع استمرار تحويل نتائج البحث والتطوير إلى تطبيقات، وتعميق العولمة، وتزايد أحجام مبيعات المنتجات الأساسية، يتوقع أن تواصل الشركة إطلاق إمكاناتها، ورفع تأثير الأدوية المبتكرة الصينية عالمياً، بما يخلق قيمة أكبر للمساهمين والمرضى والمجتمع.