شركة هينروي للأدوية تقريرها السنوي لعام 2025: أداء مستمر في الارتفاع، وديناميكيات الابتكار تتصاعد

（来源：北京商报）

في 25 مارس، أصدرت شركة هينغ روي للأدوية تقريرها السنوي لعام 2025. خلال فترة التقرير، التزمت الشركة باستراتيجية “الابتكار التكنولوجي + الدولية” لتحقيق نمو مستمر في الأداء، حيث حققت الإيرادات وصافي الأرباح أرقامًا قياسية جديدة. حققت الشركة إجمالي إيرادات تشغيلية قدرها 31.629 مليار يوان، بزيادة قدرها 13.02% على أساس سنوي؛ وصافي ربح يعود لمساهمي الشركة المدرجة قدره 7.711 مليار يوان، بزيادة قدرها 21.69%؛ وصافي الربح المعدل بعد خصم الأرباح والخسائر غير المتكررة بلغ 7.413 مليار يوان، بزيادة قدرها 20.00%. بلغت إيرادات مبيعات الأدوية الابتكارية 16.342 مليار يوان، بزيادة قدرها 26.09%، مما شكل 58.34% من إجمالي إيرادات مبيعات الأدوية؛ بينما بلغت إيرادات الترخيص الخارجي 3.392 مليار يوان، بزيادة قدرها 25.62%.

مع استمرار نمو الأداء، حافظت الشركة على استثمار قوي في البحث والتطوير، حيث بلغ إجمالي استثمارات البحث والتطوير في السنة 8.724 مليار يوان، مما يمثل 27.58% من الإيرادات التشغيلية، من بينها استثمارات البحث والتطوير التي تم تكلفتها بلغت 6.961 مليار يوان، مما يعزز قاعدة الابتكار للتطوير.

تحويل نتائج الابتكار بكفاءة، ومبيعات الأدوية الابتكارية تقود نمو الأداء

من بين إيرادات مبيعات الأدوية الابتكارية، حققت إيرادات المنتجات المضادة للسرطان 13.240 مليار يوان، بزيادة قدرها 18.52%، مما يمثل 81.02% من إجمالي إيرادات مبيعات الأدوية الابتكارية. الأدوية الابتكارية المدعومة من التأمين الصحي مثل ريفيروميد (مثبط AR من الجيل الثاني) ودالسيلاب (مثبط CDK4/6) تستهدف احتياجات سريرية لم يتم تلبيتها، وقد تم التحقق من البيانات السريرية الممتازة في الممارسات العلاجية، مما ساعد على الحفاظ على نمو قوي في الإيرادات. الأدوية الابتكارية التي أُطلقت في وقت مبكر مثل فوزوليب (مثبط PARP) وهايكورابا (محفز مستقبلات TPO)، مع استمرار الموافقة على مؤشرات جديدة أو تراكم الأدلة الطبية بعد التسويق، تستمر في إضافة استثمارات ثابتة في مبيعات الشركة. على الرغم من أن منتجات مثل إيرينوتيكان ليبيدوسوم (TOP1) وريكانوكيوما (HER2 ADC) لا تزال في مراحلها التجارية الأولية ولم يتم تضمينها بعد في التأمين الصحي خلال فترة التقرير، إلا أنها حققت نموًا سريعًا بفضل فعاليتها المحددة للمرضى واستراتيجيات دخول السوق الفعّالة.

من بين إيرادات مبيعات الأدوية الابتكارية، حققت المنتجات غير السرطانية إيرادات قدرها 3.102 مليار يوان، بزيادة قدرها 73.36%، مما يمثل 18.98% من إجمالي إيرادات مبيعات الأدوية الابتكارية. المنتجات المدعومة من التأمين الصحي مثل هينغغليز (مثبط SGLT2) وريمازولون (محفز مستقبلات GABAa) حققت نموًا سريعًا من خلال نقل المزايا السريرية بفعالية.

من الجدير بالذكر أن الشركة في قسم خطة العمل في التقرير السنوي تسعى لتحقيق هدف نمو مبيعات الأدوية الابتكارية بنسبة تتجاوز 30% بحلول عام 2026. كما ذُكر أعلاه، فقد حققت مبيعات الأدوية الابتكارية لشركة هينغ روي للأدوية لعام 2025 نموًا بنسبة 26.09%، مما يدل بوضوح على أن الشركة قد عززت قدرتها على تنفيذ خطوط الابتكار والتسويق، مما يسرع من إطلاق قوة النمو. بناءً على ذلك، تستهدف الشركة أهداف نمو أعلى، مما يعكس ثقتها الراسخة في تطويرها المستقبلي.

استمرار الموافقة على الأدوية الجديدة ومؤشرات جديدة، حوالي 53 منتجًا ابتكاريًا في طور الانتظار خلال السنوات الثلاث القادمة

خلال عام 2025، واصلت الشركة تعزيز جهود الابتكار. خلال فترة التقرير، تم تشغيل مركز البحث والتطوير الجديد للشركة في شنغهاي، مما يعزز نظام البحث والتطوير الخاص بالشركة.

تستمر الشركة في بناء منصات تقنية رائدة في الصناعة وتعزيز الابتكار من المصدر. خلال فترة التقرير، قامت الشركة بتحسين منصات تقنية مثل ADC، والأجسام المضادة الثنائية/المتعددة، ومخفضات البروتين، والأدوية الصغيرة، والبيبتيدات الفموية، وPROTAC/لاصقات جزيئية/RIPTAC، مما أدى إلى تشكيل منصة جديدة لنماذج الجزيئات. في الوقت نفسه، تواصل شركة هينغ روي تطوير اكتشاف الأدوية بالذكاء الاصطناعي (AIDD) بشكل كبير، مما يعزز الابتكار والتكرار في تطوير الأدوية.

لقد شكلت الشركة مصفوفة منتجات مبتكرة رائدة في الصناعة وذات تمايز عالٍ. حاليًا، حصلت الشركة على موافقة لتسويق 24 دواء مبتكر من الفئة الأولى و5 أدوية جديدة من الفئة الثانية في الصين، بالإضافة إلى أكثر من 100 منتج مبتكر قيد التطوير السريري، مع أكثر من 400 تجربة سريرية تُجرى داخل وخارج البلاد.

في عام 2025، حصلت الشركة (بما في ذلك الشركات التابعة المدرجة في التقرير) على موافقة لتسويق 7 أدوية مبتكرة من الفئة الأولى، بما في ذلك حقن سوكيتيناب، وأقراص إيماتينيب، وأقراص ريجليتيدين مع ميتفورمين (I)(II)، وحقن ريكانوكيوما، وأقراص فاميتينيب، وحقن فوسبيريدين، وأقراص زيميتوسيتا؛ تم الحصول على موافقة لتسويق دواء مبتكر من الفئة الثانية، وتمت الموافقة على 6 مؤشرات جديدة للأدوية الابتكارية المعتمدة، تغطي مجالات الأمراض السرطانية، والأمراض الأيضية، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والمناعة، وعلوم الأعصاب. خلال فترة التقرير، حققت الشركة تقدمًا ملحوظًا في خط أنابيب البحث والتطوير، حيث تم قبول 15 طلبًا للتسويق من قبل NMPA، وتمت إحالة 28 مشروعًا سريريًا إلى المرحلة الثالثة، و61 مشروعًا إلى المرحلة الثانية، و28 منتجًا مبتكرًا يتم إحالتها لأول مرة إلى المرحلة الأولى من التجارب السريرية. في عام 2025، حصلت الشركة على 180 تصريحًا سريريًا للدواء؛ وحصلت على 8 تصنيفات لعلاجات مبتكرة من CDE، و2 تصنيفات للأدوية ذات الأولوية. علاوة على ذلك، قامت الشركة بتجنيد أكثر من 22,000 مشارك في الأبحاث السريرية، مما يعزز قدراتها الذاتية في تطوير الأدوية بشكل فعال لدفع تقدم تقييمات المنتجات.

تمت الموافقة على طلبات وبراءات الاختراع بسهولة. خلال فترة التقرير، حصلت الشركة على 76 براءة اختراع مصرح بها في منطقة الصين الكبرى، و209 براءات اختراع مصرح بها في الخارج. حتى نهاية فترة التقرير، تمتلك الشركة 986 براءة اختراع اختراعية مصرح بها في منطقة الصين الكبرى و1,021 براءة اختراع مصرح بها في دول مثل الولايات المتحدة وأوروبا واليابان.

في عام 2025، حصلت شركة هينغ روي للأدوية على 20 منتجًا/مؤشرًا تم تعديلها من قائمة التأمين الصحي الوطنية الجديدة، بما في ذلك 10 منتجات تم إدخالها حديثًا للتأمين الصحي، مما يعزز إمكانية الوصول إلى الأدوية عالية الجودة وتكلفتها، ويساعد أيضًا في تسريع طرح المنتجات وزيادة حصتها في السوق، مما يعزز موقع الشركة الرائد في مجال الأدوية الابتكارية.

فيما يتعلق بنمو المستقبل، من المتوقع أن يتم الإفراج عن إمكانيات النمو في الشركة بشكل أكبر. وفقًا للإعلان، من المتوقع أن يتم الموافقة على حوالي 53 منتجًا مبتكرًا بين عامي 2026 و2028. في جانب إطلاق المنتجات الجديدة، من المتوقع أن يتم الموافقة على هرمون GLP-1/GIP المزدوج HRS9531، الذي يمتلك إمكانيات الأفضل في فئته، لعلاج زيادة الوزن/السمنة. أما في ما يتعلق بالموافقة على المؤشرات الجديدة، فمن المتوقع أن يتم الموافقة على ريجانوكيوما لعلاج سرطان القولون والمستقيم الإيجابي HER2، وعلاج سرطان الثدي الإيجابي HER2 في العلاج الأولي، من بين مؤشرات جديدة متعددة.

تسريع الدولية، وBD يصبح محرك نمو الأداء الجديد

تأسست قوة الابتكار والبحث والتطوير القوية على أساس متين للتعاون الدولي عالي المستوى. في عام 2025، واصلت شركة هينغ روي للأدوية ابتكار نموذج التعاون BD، حيث تم الوصول إلى 5 صفقات لتوسيع الأعمال التجارية للأدوية الابتكارية في الخارج. كان من بين أبرزها التحالف الاستراتيجي مع GSK: حيث ستقوم الشركتان بتطوير ما يصل إلى 12 دواء مبتكر، بما في ذلك مثبط PDE3/4 HRS-9821، حيث حصلت هينغ روي على دفعة أولى قدرها 500 مليون دولار، مع إمكانية الوصول إلى حوالي 12 مليار دولار من رسوم ممارسة الخيارات والمدفوعات المرتبطة بها. كما تم التحقق من القوة التنافسية العالمية من خلال اتفاقية ترخيص حصرية مع MSD بشأن مثبط Lp(a) HRS-5346، مع دفعة أولى قدرها 200 مليون دولار وأقصى مدفوعات ممكنة تصل إلى 1.77 مليار دولار. بالإضافة إلى ذلك، تم ترخيص حقوق تسويق مثبط GnRH الفموي SHR7280 إلى Merck في ألمانيا، وتم ترخيص مثبطات الميوسين الصغيرة HRS-1893 إلى Braveheart Bio بنموذج NewCo، وتم ترخيص حقوق السوق الدولية لجزء من ريجانوكيوما إلى Glenmark. منذ عام 2023، أكملت الشركة 12 صفقة لتوسيع الأعمال التجارية في الخارج، بما في ذلك الترخيص الخارجي، ونموذج NewCo، والتحالفات الاستراتيجية، مع قيمة إجمالية محتملة للصفقات تتجاوز 27 مليار دولار. هذه السلسلة من صفقات BD النشطة تعزز من تسريع تحقيق القيمة العالمية للأدوية الابتكارية لشركة هينغ روي.

في الوقت نفسه، تواصل شركة هينغ روي دفع تطويرها وتسجيلها في الخارج بشكل نشط. خلال فترة التقرير، افتتحت الشركة مركز البحث والتطوير والتعاون السريري في بوسطن، الولايات المتحدة. حاليًا، تمتلك الشركة 15 مركزًا للبحث والتطوير في آسيا، وأوروبا، وأمريكا، وأستراليا، حيث تم بدء العديد من التجارب السريرية للأدوية الابتكارية في الخارج. علاوة على ذلك، حصل دواء ريجانوكيوما ADC الابتكاري على تصنيف دواء يتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج سرطان المعدة أو سرطان المريء. حاليًا، حصلت الشركة على 5 أدوية مبتكرة معترف بها كأدوية يتيمة من FDA، و4 أدوية ADC حصلت على تصنيف مسار سريع من FDA.

علاوة على ذلك، خلال فترة التقرير، نجحت الشركة في إدراجها في بورصة هونغ كونغ لتحقيق إدراج “A+H”، وجمعت 11.374 مليار دولار هونغ كونغي، وهو أكبر اكتتاب عام أولي في قطاع الأدوية في بورصة هونغ كونغ خلال السنوات الخمس الماضية، مما يمثل علامة فارقة جديدة في مسارها الدولي.

في عام 2025، تواصل الشركة استكشاف حلول علاجية مبتكرة، مع عرض القيمة السريرية لـ “الأدوية الصينية” للعالم. خلال فترة التقرير، حصلت 381 من النتائج البحثية المهمة المرتبطة بمنتجات الشركة على اعتراف دولي. تم نشرها في مجلات عالمية رائدة مثل CA (مجلة الأطباء السرطانيين)، The Lancet (ذا لانسيت)، وJAMA (مجلة الجمعية الطبية الأمريكية)، مع تأثير إجمالي بلغ 3,159 نقطة، بما في ذلك 18 ورقة بحثية بارزة (بمؤشر تأثير ≥30 في مجال السرطان، ومؤشر تأثير ≥20 في المجالات غير السرطانية). كما شهدت الشركة مشاركة أكبر على الساحة الأكاديمية العالمية. في مجال السرطان، تم اختيار 72 مشروعًا و46 مشروعًا للمشاركة في مؤتمر ASCO ومؤتمر ESMO، وشاركت الشركة لأول مرة بشكل فعّال في ESMO؛ بينما تم اعتماد العديد من النتائج في المجالات غير السرطانية كأوراق شفهية في مؤتمرات مثل مؤتمر الجمعية الأمريكية للسكري (ADA) ومؤتمر الجمعية الأمريكية لطب الجلد (AAD) ومؤتمر جمعية الكلى الأوروبية (ERA).

بناء فريق عالمي من المواهب، وتحديث شامل لإدارة العمليات

تعتمد عمق الاستراتيجية الدولية على دعم القدرة التنظيمية العالمية. في عام 2025، تعمقت الشركة في جذب المواهب وبناء فريق عالمي من المواهب. تم تعيين السيدة فنغ جي كمديرة تنفيذية للشركة، مما يعزز القيادة الاستراتيجية العالمية؛ وتم تعيين السيد زهو غوانغ شين كنائب رئيس أول للشركة ورئيس قسم البحث المبكر العالمي، مما يعزز التخطيط الاستباقي للخطوط والابتكار من المصدر؛ وتم تعيين السيد ين هانغ كنائب رئيس الشركة ومدير قسم الأورام، مما يعزز القدرة التنافسية في مجال الأورام؛ وتم تعيين السيد يو ليو كمدير طبي دولي، مسؤولاً عن دفع تطوير الأدوية في المناطق خارج الولايات المتحدة والصين؛ وتم تعيين السيدة كارين أتكين كمديرة الاستراتيجية التجارية الدولية والمحفظة، مما يعزز توسيع الأعمال التجارية في الخارج. في الوقت نفسه، من خلال “برنامج النخبة العالمية”، جذبت الشركة مجموعة واسعة من الطلاب المتميزين والباحثين الشباب من الجامعات والمؤسسات البحثية الرائدة عالميًا.

فيما يتعلق بالتدريب الداخلي، قامت الشركة بتنفيذ خطط تدريبية منهجية لمواهب رئيسية مختلفة المستويات، مثل “مشروع تطوير المواهب المتوسطة والعالية 400” و"معسكر تدريب المديرين الجدد" و"قمة القيادة في هينغ روي"، بهدف بناء فريق من المواهب المحترفة والشابة والدولية.

تواصل الشركة تعزيز التوافق الاستراتيجي والتنظيمي، حيث أنشأت في عام 2025 قسم الأدوية البيولوجية (BBU) بالتزامن مع قسم الأورام القائم (OBU)، من خلال ترقية التنظيم لتعزيز القدرة التجارية الرائدة. شكلت الشركة نظامًا متكاملاً من الوظائف التكميلية مثل التميز التجاري، والتسويق، والشؤون الطبية، وإدارة المبيعات على المستويين المركزي والمحلي، وإدارة دخول السوق على المستويين المركزي والمحلي، مما يعزز فرق المبيعات المحترفة. أنشأت الشركة شبكة تغطية شاملة وعميقة. حاليًا، تمتد شبكة مبيعات الشركة إلى أكثر من 25,000 مستشفى و200,000 صيدلية تجزئة. بالإضافة إلى ذلك، أنشأت الشركة هيكل سوق واسع في المناطق الأساسية، مع تحديث تخطيط السوق الواسع بناءً على إمكانيات السوق وخصائص المنتج. حتى الآن، تجاوزت تغطية نقاط بيع المجتمع 2,500 نقطة، وتم تنفيذ أنشطة أكاديمية تغطي 20,000 طبيب، مما يعزز بشكل كبير من تأثير العلامة التجارية في المناطق الأساسية.

تعميق تكامل الصناعة والأبحاث، والالتزام بالاستدامة

لتعزيز قدرة الشركة على البحث الأساسي في مجال الأدوية البيولوجية، تواصل الشركة دفع التعاون بين الحكومة والصناعة والبحث الأكاديمي. بالتعاون مع اللجنة الوطنية للعلوم الطبيعية، أسست الشركة “صندوق الابتكار والتنمية للمؤسسات الخاصة لتمويل العلوم الطبيعية”، بمبلغ إجمالي قدره 132 مليون يوان، مع التركيز على البحث الأساسي أو البحث التطبيقي في مجالات السرطان والأمراض الأيضية. بالإضافة إلى ذلك، وقعت الشركة مذكرة تعاون استراتيجية مع مؤسسة تطوير العلوم والتكنولوجيا الصينية، حيث ستستثمر 100 مليون يوان في تمويل مشاريع الابتكار التكنولوجي، وتمكين الموارد، وتدريب المواهب، والتبادل الدولي، مما يعزز التكامل العميق بين الابتكار التكنولوجي والابتكار الصناعي.

في الوقت نفسه، باعتبارها شركة رائدة في الابتكار في الأدوية الصينية، تواصل شركة هينغ روي الاهتمام بالمسؤولية الاجتماعية وتطبيق مفهوم التنمية المستدامة.

في نوفمبر 2025، اندلعت حريق كبير في مجمع هونغ فوك يوان في منطقة دا بو في هونغ كونغ، مما أثار قلقًا عميقًا من جميع الأطراف الاجتماعية. أعلنت شركة هينغ روي عن تبرع طارئ قدره 10 ملايين دولار هونغ كونغي، لدعم أعمال الإغاثة الطارئة وإعادة البناء بعد الكارثة.

بفضل الأداء الممتاز في مجالات الابتكار في الأدوية، والامتثال التشغيلي، والتنمية الخضراء، والمسؤولية الاجتماعية، ارتفعت تصنيفات شركة هينغ روي في تصنيف ESG الخاص بمؤسسة MSCI الدولية إلى مستوى “AA”، مما يضعها في مقدمة صناعة الأدوية العالمية.

بفضل الابتكار، والتنمية الدولية عالية الجودة، حصلت شركة هينغ روي على تقديرات مرموقة محليًا ودوليًا. تم إدراجها للعام السابع على التوالي في قائمة أفضل 50 شركة أدوية عالمية التي تصدرها مجلة “فوربس” الأمريكية؛ وفقًا لتصنيف Citeline لعام 2025، تحتل الشركة المرتبة الثانية عالميًا من حيث حجم خط أنابيب الأبحاث الذاتية؛ كما دخلت قائمة “فورتشين” لأفضل 500 شركة في الصين التي تصدرها “فورتشين” الصيني؛ حصلت براءة اختراع أقراص هايكورابا على جائزة براءة اختراع الذهب في الصين؛ وحصلت شركة هينغ روي على تصنيف “صاحب عمل متميز في الصين” لمدة 5 سنوات متتالية، مما يثني على إنجازاتها في إدارة الموارد البشرية.

في المستقبل، ستواصل شركة هينغ روي الالتزام باستراتيجية “الابتكار التكنولوجي + الدولية”، وتعميق احتياجات السوق غير الملباة سريريًا، وتطوير منتجات مبتكرة ذات تمايز؛ وستستمر في التركيز على البحث والتطوير الذاتي والتعاون المفتوح، لتقديم المزيد من الخيارات العلاجية الأفضل للمرضى في جميع أنحاء العالم.