هذا بيان صحفي مدفوع. تواصل مباشرةً مع مُوزّع بيان الصحفي لأي استفسارات.

ستعرض Argo Biopharma نتائج إيجابية أولية للمرحلة الثانية لعلاج siRNA BW-20805 لمرض HAE في الاجتماع السنوي 2026 لـ AAAAI

PR Newswire

الخميس، 26 فبراير 2026 الساعة 11:00 صباحًا بتوقيت GMT+9 3 دقائق قراءة

-تم اختيار عرض الملصق كملخص عاجل

SHANGHAI and BOSTON، 25 فبراير 2026 /PRNewswire/ – أعلنت شركة Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. (Argo Biopharma)، وهي شركة متخصصة في علاجات الحمض النووي الريبوزي المزدوج الصغيرة المتداخلة (siRNA) في مرحلة سريرية، أنه تم اختيارها كملخص عاجل لعرض بيانات المرحلة الثانية الأولية لـ BW-20805 خلال المؤتمر السنوي 2026 للجمعية الأمريكية للحساسية والربو والمناعة (AAAAI) في الفترة من 27 فبراير إلى 2 مارس 2026.

شعار Argo Biopharma (PRNewsfoto/Argo Biopharmaceutical Co., Ltd)

يُعد BW-20805 علاجًا تجريبيًا بـ siRNA يستهدف ويثبط بشكل ملحوظ prekallikrein (PKK)، وهو هدف مُثبت جيدًا لعلاج الوذمة الوعائية الوراثية (HAE)، ما يتيح إمكانية الوقاية من نوبات HAE بتأثير طويل الأمد.

“إن اختيار بيانات المرحلة الثانية الأولية لدينا كملخص عاجل في المؤتمر السنوي لـ AAAAI يعترف بقوة وتزايد كمّ الأدلة الداعمة لـ BW-20805، ويُبرز إمكاناته في تقديم خفضات مدهشة ومستدامة في معدلات نوبات HAE، مع كبت سريع وعميق لمستويات PKK في البلازما إلى جانب ملف سلامة مناسب يتحمّل بشكل جيد عبر جميع مستويات الجرعة. إن قوة هذه البيانات السريرية تدعم المزيد من التقييم لنظام جرعات محتمل يكون الأفضل ضمن فئته من أجل الاحتياجات الوقائية للمرضى”، قال الدكتور Dongxu Shu، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة Argo Biopharma.

تُظهر نتائج الدراسة المفتوحة (open-label)، المختارة لعرض الملخص العاجل، والتي تحمل عنوان “الحد بشكل كبير من هجمات HAE باستخدام BW-20805، وهو حقن وقائي طويل المفعول—دراسة مرحلة 2 جارية لدى البالغين المصابين بالوذمة الوعائية الوراثية” (POSTER ID: L42)، أن BW-20805 يوفر خفضًا ملحوظًا في PKK في البلازما، إلى جانب تقليل ذي معنى في معدل نوبات HAE بعد التطبيع الزمني. يدعم استمرار كبت PKK وملف السلامة والتحمّل المواتي إجراء تقييم إضافي لنظام جرعات Q6M.

أبرز النقاط الرئيسية للبيانات:

حتى وقت قطع البيانات، انخفض معدل هجمات HAE بعد التطبيع الزمني بنسبة **100% **في مجموعة 600 mg Q24W، وبنسبة **89% **في مجموعة 300 mg Q24W، وبنسبة **87% **في مجموعة 300 mg Q12W. إضافةً إلى ذلك، بقي 80% (8/10) من المرضى المعالجين دون نوبات.

أظهرت مستويات PKK في البلازما انخفاضًا سريعًا وعميقًا. في اليوم 85، في المجموعات المجمّعة 300 mg (Q24W وQ12W)، تجاوز متوسط الانخفاض في PKK في البلازما **92%**؛ وبالنسبة لمجموعة 600 mg Q24W، وصل انخفاض PKK إلى حوالي **97%**.

من بين المشاركين الذين أكملوا 169 يومًا من المتابعة، استُمر في الحفاظ على انخفاضات PKK بنسبة **98%** في مجموعة 300 mg Q12W وبنسبة **97%** في مجموعة 600 mg Q24W في اليوم 169، على التوالي.

كان BW-20805 متحملًا بشكل جيد عمومًا، مع تفاعلات خفيفة وعابرة في موقع الحقن بشكل رئيسي، ولم تُلاحظ أي أحداث سلبية جسيمة.

تُظهر هذه النتائج التأثير الدوائي/الاستطبابي القوي لـ BW-20805 بالاشتراك مع ملف السلامة والتحمّل المواتي، ما يدعم إمكاناته كعلاج وقائي طويل الأمد لـ HAE.

 






القصة مستمرة  

حول الوذمة الوعائية الوراثية (HAE)

الوذمة الوعائية الوراثية (HAE) هي حالة وراثية نادرة تسبب تورمًا مفاجئًا وغير متوقع في أجزاء مختلفة من الجسم. في الحالات الشديدة، قد يؤثر ذلك في الحلق ويصبح مهددًا للحياة، مع معدل وفيات يصل إلى 40% 1. تؤثر HAE على نحو 1.5 شخص من كل 100,000 حول العالم 2. تتطلب العلاجات الحالية جرعات متكررة، ما يبرز الحاجة إلى علاجات وقائية طويلة الأمد. يستهدف BW-20805 mRNA الخاص بـ PKK في الكبد لدى البشر لكبح التعبير الجيني لـ PKK، ما يوفر إمكانية الوقاية الفعّالة من نوبات HAE بتأثير علاجي كبير ومستمر لمدة أطول.

حول Argo Biopharma

تُعد Argo Biopharma شركة للتقنية الحيوية في مرحلة سريرية ملتزمة بتطوير علاجات RNAi من الجيل التالي لتوفير خيارات علاج أفضل للمرضى حول العالم. وقد أنشأت الشركة خطًا أنبوبيًا قويًا ومتنوّعًا من المرشحين لجزيئات RNAi التي تستهدف مجموعة واسعة من المؤشرات، بما في ذلك الأمراض القلبية الوعائية والعدوى الفيروسية والحالات الاستقلابية والأمراض التخصصية/النادرة. حاليًا، تمتلك Argo Biopharma سبعة مرشحين لعلاجات RNAi قيد التطوير السريري.

لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة www.argobiopharma.com.

المراجع：

Giavina-Bianchi P, et al. (2011). CLINICS 66(9): 1627–1636.

Aygören-Pürsün، E، et al. (2018). Orphanet J Rare Dis 13(1): 73.

Cision

عرض المحتوى الأصلي للتنزيل متعدد الوسائط:

الشروط وسياسة الخصوصية

لوحة الخصوصية

المزيد من المعلومات