تجاوزت إيرادات شركة هينروي 316 مليار يوان، وحققت شركة نو تشينج جين هوا أول أرباح لها، وتجاوزت صفقة بي دي لشياو يوان المبيعات.

شركة هينغروي الطبية (Hengrui) تقريرها المالي لعام 2025: الإيرادات التشغيلية تتجاوز 316 مليار يوان، وحصة إيرادات الأدوية المبتكرة تصل إلى 58%

في 25 مارس، أعلنت شركة هينغروي عن تقرير أدائها السنوي لعام 2025. في عام 2025، حققت هينغروي إيرادات تشغيلية قدرها 316.29 مليار يوان، بزيادة قدرها 13.02% على أساس سنوي؛ وصافي الربح العائد إلى المساهمين في الشركة المدرجة قدره 77.11 مليار يوان، بزيادة قدرها 21.69%؛ وصافي الربح العائد إلى المساهمين في الشركة المدرجة بعد خصم البنود غير المتكررة قدره 74.13 مليار يوان، بزيادة قدرها 20.00%.

وفي الوقت نفسه، تواصل هينغروي زيادة دعمها للابتكار، والمحافظة على مستوى مرتفع من الإنفاق على البحث والتطوير. وخلال فترة التقرير، بلغ إجمالي إنفاق الشركة على البحث والتطوير 87.24 مليار يوان، منها إنفاق على البحث والتطوير كمصروفات بقيمة 69.61 مليار يوان.

في عام 2025، بلغت مبيعات الأدوية المبتكرة لهينغروي 163.42 مليار يوان، بزيادة قدرها 26.09%، لتصل إلى نسبة 58.34% من إجمالي إيرادات مبيعات الأدوية.

ضمن إيرادات مبيعات الأدوية المبتكرة، بلغت إيرادات منتجات مضادات الأورام 132.40 مليار يوان، بزيادة قدرها 18.52%، لتشكل 81.02% من إجمالي إيرادات مبيعات الأدوية المبتكرة. ومن ضمن ذلك:

• داخل نطاق التأمين الطبي، تُعد الأدوية المبتكرة ريفيليلوماب؟ (ثاني جيل AR مُضاد/عكس؟)، ودالسِلي (مثبطات CDK4/6) من المنتجات الموجهة لتلبية احتياجات سريرية غير مُلباة؛ وقد تم التحقق على نطاق واسع من البيانات السريرية المتميزة في الممارسة التشخيصية والعلاجية، وتواصل المبيعات الحفاظ على نمو قوي.

• أدوية مبتكرة مُدرجة في وقت مبكر مثل فُلوكساباريلي (مثبطات PARP)، وهَيركوبوبّا (محفز مستقبل TPO)؛ ومع استمرار اعتماد مؤشرات علاجية جديدة أو تراكم الأدلة الطبية المبنية على البحوث بعد إدراجها في السوق تدريجيًا، تواصل تزويد إيرادات مبيعات الشركة بزيادات إضافية مستقرة.

• على الرغم من أن إيرينوتيكان ليبوزومات (TOP1) وكوركونجوك؟ (HER2 ADC) وغيرها من المنتجات لا تزال في المراحل الأولى من التحول التجاري، فلم يتم إدراجها ضمن التأمين الطبي خلال فترة التقرير؛ ومع ذلك، وبفضل ميزة فعالية واضحة تجاه فئات مرضى محددة، مدعومة بالتحضير عالي الكفاءة قبل إدراج المنتج في السوق واستراتيجيات الوصول إلى السوق، فقد ساهمت بقوة في دفع التوسع السريع في الكميات خلال المرحلة المبكرة من إطلاق المنتج.

بالنسبة لإيرادات المنتجات غير الخاصة بالأورام، بلغت 31.02 مليار يوان، بزيادة قدرها 73.36%، لتشكل 18.98% من إجمالي إيرادات مبيعات الأدوية المبتكرة. ومن خلال النقل الفعّال للقيمة بناءً على ميزة الأداء السريري، حققت المنتجات المشمولة بالتأمين داخل النظام مثل إمباغليفلوزين (مثبط SGLT2)، وريميازولام (محفز مستقبل GABAa) نموًا سريعًا خلال فترة التقرير، حيث تحقق القيمة تدريجيًا.

وخلال فترة التقرير، بلغت إيرادات الترخيص الخارجي للأدوية المبتكرة لهينغروي 33.92 مليار يوان، وأصبحت جزءًا مهمًا من إيرادات التشغيل لدى هينغروي.

وخلال فترة التقرير، تلقت هينغروي: (1) دفعة مقدمة لترخيص خارجي بقيمة 200 مليون دولار أمريكي من MSD، و75 مليون دولار أمريكي من IDEAYA، و15 مليون يورو من Merck KGaA، وقد تم الاعتراف بها كإيرادات؛ (2) دفعة مقدمة لترخيص خارجي وحقوق ملكية بقيمة 65 مليون دولار أمريكي من Braveheart Bio، وقد تم الاعتراف بها كإيرادات؛ (3) دفعة مقدمة لترخيص خارجي بقيمة 500 مليون دولار أمريكي من GSK، وبناءً على تقدم إنجاز التزامات الأداء، تم الاعتراف بإيرادات تقارب 100 مليون دولار أمريكي، مما أدى إلى زيادة إضافية لمؤشرات الأداء التشغيلي.

تقرير مجموعة أوسبريال فارما (Shanghai? Shijiao?) المالي: إيرادات 2025 تبلغ 260 مليار يوان، وإجمالي تعاون BD يتجاوز 282 مليار دولار أمريكي

في 25 مارس، أعلنت مجموعة أوسبريال فارما عن تقرير أدائها لعام 2025. خلال فترة التقرير، بلغت إيرادات مجموعة أوسبريال فارما 260.06 مليار يوان رنمينبي، بانخفاض سنوي قدره 10.4%، وهو ما يعود أساسًا إلى إدراج منتجي حقن هيدروكلوريد دوكسوروبيسين ليبوزومي وحقن عامل تحفيز الخلايا الحبيبية المعاد تركيبه طويل البولي إيثيلين جلايكول في المشتريات المركزية، كما انخفض هامش الربح الإجمالي بمقدار 4.4 نقاط مئوية ليصل إلى 65.6%.

ومن ضمن ذلك، بلغت إيرادات أعمال الأدوية الجاهزة 205.84 مليار يوان رنمينبي (بما في ذلك إيرادات الرسوم عن الترخيص البالغة 17.89 مليار يوان رنمينبي)، بانخفاض قدره 13.3% مقارنةً بالعام السابق.

في عام 2025، بلغت نفقات البيع والتوزيع في مجموعة أوسبريال فارما 64.63 مليار يوان رنمينبي، مقارنةً بـ 86.62 مليار يوان رنمينبي في عام 2024، بانخفاض قدره 25.4%. وعلى الرغم من مواصلة توسيع تغطية السوق لكل منتج على مدار العام والقيام بترويج نشط للمنتجات المدرجة حديثًا، فإن في الوقت نفسه انخفضت تكاليف مبيعات المنتجات بشكل كبير بعد الفوز بالمناقصات في برنامج المشتريات المركزية.

وفي مجال توسيع الأعمال، ومنذ بداية عام 2025 وحتى الآن، أكملت مجموعة أوسبريال فارما 5 عمليات ترخيص خارجي، بإجمالي قيمة تعاقدية يصل إلى 282.1 مليار دولار أمريكي.

في عام 2025، بلغت نفقات البحث والتطوير في مجموعة أوسبريال فارما 58.09 مليار يوان رنمينبي، بزيادة قدرها 11.9% مقارنةً بـ 51.91 مليار يوان رنمينبي في عام 2024، وهو ما يعود أساسًا إلى الزيادة المستقرة في نفقات البحث السريري التي يتم الاستمرار فيها وإطلاق أبحاث سريرية جديدة.

حتى الآن، تمتلك مجموعة أوسبريال فارما أكثر من 200 مشروع دواء مبتكر وتركب/تحضير دوائي مبتكر قيد التطوير، منها أكثر من 90 مشروعًا للجزئيات الكبيرة، وأكثر من 60 مشروعًا للجزئيات الصغيرة، وأكثر من 50 مشروعًا لتركيبات/تحضيرات دوائية جديدة؛ ويجري تنفيذ أكثر من 160 تجربة سريرية.

نوكر نُيس (NuoCheng JianHua) تقرير مالي 2025: نمو الإيرادات 135%، والتحول لأول مرة إلى الربحية

في 25 مارس، أصدرت شركة نوكر نُيس تقرير أداء لعام 2025 وتحديثًا بشأن تقدم الشركة. في عام 2025، حققت نوكر نُيس لأول مرة التحول إلى الربحية؛ وخلال فترة التقرير، تتمثل أبرز مؤشرات الأداء المالي الرئيسية فيما يلي:

• الإيرادات التشغيلية: حققت الإيرادات في عام 2025 نموًا سنويًا بنسبة 135.3%، لتصل إلى 23.7 مليار يوان، وهو ما يعود أساسًا إلى توسع المبيعات المستمر لعمليات التسويق التجاري وإلى الإيرادات الناتجة عن التوسع في الأعمال التجارية عالميًا (BD).

• صافي الربح: حققت الشركة التحول لأول مرة إلى الربحية في عام 2025، ووصل صافي الربح إلى 6.4 مليار يوان. ويعود ذلك أساسًا إلى الزيادة الكبيرة في إيرادات التسويق التجاري للمنتج الأساسي، وإلى إيرادات BD التي دفعت الأداء إلى نمو ملحوظ.

• هامش الربح الإجمالي: بلغ هامش الربح الإجمالي في عام 2025 92.0%، بزيادة قدرها 5.7 نقاط مئوية عن العام السابق.

• الإنفاق على البحث والتطوير: زادت نفقات البحث والتطوير في عام 2025 بنسبة 16.9% على أساس سنوي، لتصل إلى 9.5 مليار يوان. وتعود الزيادة في إنفاق البحث والتطوير أساسًا إلى دفع عدة أبحاث سريرية لتسجيل المرحلة III المستمرة والمطلقة حديثًا، وزيادة الاستثمار في منصات تقنية جديدة مثل ADC وmolecular glue، بما يضع أساسًا متينًا للمستقبل.

• أرصدة النقد لدى الشركة والحسابات ذات الصلة: حتى 31 ديسمبر 2025 بلغت 78.1 مليار يوان، كما أصبح صافي التدفق النقدي من الأنشطة التشغيلية إيجابيًا لأول مرة أيضًا. ويساعد التدفق النقدي القوي على تسريع التطوير السريري العالمي للخط الأساسي الرئيسي وبناء منصة تقنية جديدة.

في عام 2025، حقق دخل الأدوية لدى نوكر نُيس نموًا بنسبة 43.4% ليصل إلى 14.4 مليار يوان، وهو ما يرجع أساسًا إلى استمرار توسع مبيعات ليمفوما المنطقة الطرفية الحصرية لدواء أوبروتيني (MZL) بوتيرة متزايدة، بالإضافة إلى أن مؤشر علاج الخط الأول لمرض اللوكيميا اللمفاوية المزمنة/ليمفوما الخلايا اللمفاوية الصغيرة (CLL/SLL) حصل على موافقة وأُدرج في التأمين الطبي الوطني، كما أصبح تانيكزوتوماب أول جسم مضاد CD19 مُعتمد في الصين لعلاج ليمفوما الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL) المتقدمة/المنتكسة أو المقاومة للعلاج.

في عام 2025، قامت نوكر نُيس بتنفيذ استراتيجية العولمة بوتيرة متسارعة بالكامل، مع التركيز على استخراج القيمة العالمية من الخط الأساسي (core pipeline)، وتحقيق صفقات ترخيص خارجي اثنتين، بما عزز التأثير العالمي للشركة والأداء المالي. وقد مثل ذلك اختراقًا مهمًا في بناء وجودها عالميًا. في أكتوبر من العام الماضي 8/10، وقعت الشركة اتفاقية ترخيص متطورة مع Zenas بشأن خطوط الأدوية المناعية الذاتية مثل أوبروتيني. بموجب الاتفاقية، ستقوم Zenas بدفع دفعة مقدمة وما يصل إلى 1 亿 دولار أمريكي (100 مليون دولار أمريكي) بالإضافة إلى دفعات إنجاز مرحلية قريبة، كما ستصدر 7 ملايين سهم عادي من أسهم Zenas؛ وبلغ إجمالي قيمة الصفقة في هذه الشراكة أكثر من 2 مليار دولار أمريكي، وهو ما يحدّث سجلًا لترخيصات الخارج في قطاع الجزيئات الصغيرة المناعية الذاتية في الصين.

بالإضافة إلى ذلك، في عام 2025، توصلت الشركة أيضًا إلى تعاون ترخيص مع Prolium، بما يوسع المزيد من تخطيط الأعمال عالميًا. وفي الوقت نفسه، من خلال ترتيبات الأسهم، تشارك قيمة الأصول المتعاونة، وتحقيق منفعة متبادلة. وبداية مارس 2026، أعلنت Prolium أنها بدأت الدراسة التصعيدية بجرعة مفردة في الأشخاص الأصحاء لبحث ICP-B02 (PRO-203)، ومن المتوقع بدء دراسة دولية متعددة المراكز للمرحلة I/II تستهدف التصلب الجهازي (SSc) في الربع الثاني من عام 2026، كما سيتم بدء أبحاث علاجية لأمراض مناعية ذاتية شديدة أخرى يقودها B-cell في عام 2026.

تقرير شركة فوبيهونج هانلين (复宏汉霖) المالي لعام 2025: الإيرادات 66.7 مليار يوان، وجسم مضاد PD-1 يحقق إيرادات 15 مليار يوان

في 20 مارس، أصدرت شركة فوبيهونج هانلين تقرير أدائها السنوي لعام 2025. خلال فترة الأداء، حققت الشركة إيرادات قدرها 66.666 مليار يوان، بزيادة قدرها 16.5%؛ وصافي الربح 8.270 مليار يوان؛ كما بلغت استثمارات الشركة في البحث والتطوير على مدار العام 24.919 مليار يوان، بزيادة قدرها 35.4%. ومع زيادة استثمارات الابتكار بشكل مستمر، بلغ الربح قبل البحث والتطوير 23.425 مليار يوان، بزيادة قدرها 26.2%. وهذه هي المرة الأولى التي تحقق فيها فوبيهونج هانلين ربحًا سنويًا منذ تحقيق الربحية لأول مرة في 2023، لتشهد بذلك ثلاث سنوات متتالية تحقق فيها نموًا مزدوجًا في الإيرادات والأرباح.

في عام 2025، استمرت دوافع النمو العالمية لدى فوبيهونج هانلين في التحرر، فوصلت إيرادات المنتجات العالمية إلى 57.746 مليار يوان، بزيادة قدرها 17.0%. ومع استمرار نمو إيرادات المنتجات الأساسية مثل H دواء سُرْلُوري المضاد أحادي النسيلة والـ trastu… في الخارج، وتسريع تحويل قيمة التعاونات إلى واقع، ارتفعت إيرادات فوبيهونج هانلين الخارجية بقوة: في 2025 تجاوزت إيرادات المنتجات الخارجية 2 مليار يوان، بزيادة تضاعفًا؛ كما بلغ ربح المنتجات الخارجية 0.939 مليار يوان.

حتى الآن، لدى فوبيهونج هانلين 10 منتجات تم اعتمادها وإدراجها للبيع في 60 دولة ومنطقة حول العالم، منها 7 منتجات تمت الموافقة عليها في الصين. وحصل 4 منتجات على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، وحصل 4 منتجات على موافقة المفوضية الأوروبية EC، بما يخدم أكثر من مليون مريض حول العالم.

ومن خلال البحث والتطوير المستقل والاستحواذ/الإدخال عبر التعاون، قامت فوبيهونج هانلين ببناء خط علاجي يغطي سرطان الثدي على مستوى كامل دورة المرض وبنطاق عالمي. وخلال فترة الأداء، حقق خط منتجات سرطان الثدي إيرادات مبيعات عالمية بلغت 32.675 مليار يوان. ومن ضمن ذلك:

• المنتج الأساسي trastuzumab (曲妥珠单抗): حقق مبيعات عالمية في السنة بلغت 29.645 مليار يوان، بزيادة قدرها 5.5%. وهو حاليًا معتمد لإدراج المبيعات في أكثر من 50 دولة ومنطقة حول العالم، كما تم إدخاله في أنظمة التأمين الطبي في عدة دول مثل الصين والمملكة المتحدة وفرنسا وألمانيا.

• تحقق neratinib? (奈拉替尼) إيرادات مبيعات بلغت 3.012 مليار يوان، بزيادة قدرها 564.2%، مما عزز بشكل مستمر مكانته كعلامة مميزة في العلاج المساعد المعزز لسرطان الثدي المبكر الإيجابي HER2.

• دواء مثبط CDK4/6 المبتكر (枸橼酸伏维西利胶囊) حقق في النصف الثاني من 2025 أول دفعة من وصفات العلاج وتم إدراجه في القائمة الوطنية الجديدة للتأمين الطبي.

• HLX11 (pertuzumab) حصل في النصف الثاني من 2025 على موافقة FDA الأمريكية، ليصبح أول دواء حيوي مُماثل وحيد لpertuzumab في الولايات المتحدة. كما حصل على رأي إيجابي نشط للحصول على إذن طرح في السوق من EMA في الاتحاد الأوروبي، وجرى تقديم طلبات إدراج في السوق في الصين وكندا.

• بالإضافة إلى ذلك، تواصل فوبيهونج هانلين بناء مصفوفة أكثر اكتمالًا من المنتجات المبتكرة لسرطان الثدي، حيث يتم تسريع التخطيط لطرق علاج هرمونية/غدية جديدة، وأجسام مضادة جديدة ضد epitopes لـ HER2، وHER2 ADC، ومثبطات الجزيئات الصغيرة الفموية من نوع KAT6A/B، وHER2 dual-epitope ADC، وLIV-1 ADC وغيرها.

كما تواصل فوبيهونج هانلين مساهمة منتجاتها التجارية الناضجة في تدفق نقدي مستقر. حقق bevacizumab إيرادات مبيعات بلغت 3.564 مليار يوان، بزيادة قدرها 80.8%. وبناءً على الاتفاق مع الشركاء، حققت فوبيهونج هانلين فيما يخص rituximab? إيرادات مبيعات وإيرادات ترخيص بلغت 6.117 مليار يوان، بزيادة قدرها 11.1%؛ كما حقق adalimumab إيرادات مبيعات وإيرادات ترخيص بلغت 0.592 مليار يوان، بزيادة قدرها 47.6%. وفي النصف الثاني من 2025، حصل HLX14 (denosumab) على موافقات طرح في السوق لمنتجيه بجرعتين/مقاسين في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة، وتمت الموافقة عليه مؤخرًا أيضًا في كندا، ليصبح أول denosumab «من مواطني الصين» يتم تصديره. حاليًا، تم طرح منتجي HLX14 بجرعتين/مقاسين تجاريًا في الولايات المتحدة وألمانيا وإسبانيا والمملكة المتحدة، وخلال فترة الأداء حقق إيرادًا قدره 9.83 مليون يوان.

شركة ياو مينج كاندت (Yao Ming Kangde) — أداء 2025 يحقق أعلى مستوى تاريخي من جديد

في 23 مارس 2026 مساءً، أعلنت شركة ياو مينج كاندت عن تقريرها السنوي لعام 2025. تُظهر النتائج أن الشركة حققت خلال العام إجمالي إيرادات تشغيلية قدرها 454.56 مليار يوان، بزيادة قدرها 15.84%؛ كما بلغ صافي الربح العائد إلى مساهمي الشركة المدرجة 191.51 مليار يوان، بزيادة كبيرة قدرها 102.65%، محققًا في الوقت نفسه أعلى مستويات تاريخية على الجانبين.

في عام 2025، أظهرت مؤشرات مالية أساسية لدى ياو مينج كاندت أداءً بارزًا: حققت إجمالي إيرادات تشغيلية قدرها 454.56 مليار يوان، بزيادة قدرها 15.84%؛ واستمرت إيرادات الأعمال المستمرة في تحقيق 434.2 مليار يوان، بزيادة قدرها 21.40%. وعلى جانب الأرباح، كان الأداء لافتًا بشكل خاص: بلغ صافي الربح العائد إلى مساهمي الشركة المدرجة 191.51 مليار يوان، بزيادة كبيرة مقارنة بالعام السابق، كما بلغ ربح السهم 6.70 يوان.

تحسن الربحية بشكل مستمر؛ إذ بلغ إجمالي هامش الربح لعام 216.55 مليار يوان، بزيادة سنوية قدرها 33.04%، ووصل هامش الربح الإجمالي إلى 47.64%، بزيادة سنوية قدرها 6.16 نقاط مئوية. ويعود ذلك أساسًا إلى زيادة نسبة مشاريع ما بعد المرحلة السريرية والمرحلة التجارية ضمن نموذج CRDMO.

إدارة التدفق النقدي ممتازة: بلغ صافي التدفق النقدي من الأنشطة التشغيلية 172.03 مليار يوان، بزيادة قدرها 38.66%. وحتى نهاية العام، بلغ إجمالي أصول الشركة 1031.21 مليار يوان، وصافي الأصول 797.12 مليار يوان. وتُعد بنية الأصول والالتزامات مستقرة، ما يوفر ضمانًا قويًا للتطور اللاحق.

تُقسم أعمال ياو مينج كاندت إلى أربع قطاعات رئيسية: الكيمياء، والاختبارات، وعلم الأحياء، وغيرها، لتشكل منظومة خدمات سلسلة الصناعة بأكملها.

ومن ضمن ذلك، تُعد أعمال الكيمياء القوة الدافعة الأساسية لنمو أداء الشركة. في العام كله، حققت الأعمال الكيميائية إيرادات قدرها 364.65 مليار يوان، بزيادة قدرها 25.52%، لتشكل 84.0% من إيرادات الأعمال المستمرة. ومن ضمن ذلك، يستمر اكتشاف الأدوية للجزيئات الصغيرة (قسم «R») في جذب التدفق من المنبع إلى المصب. وخلال العام، نجحت الشركة في تركيب وتسليم أكثر من 420 ألف مركب كيميائي جديد للعملاء. كما بلغ عدد الجزيئات التي تم تحويلها من مرحلة R إلى مرحلة D إلى 310. أما إيرادات تطوير وإنتاج العمليات للجزيئات الصغيرة (قسم «D» و«M») فقد بلغت 199.2 مليار يوان، بزيادة قدرها 11.4%، كما بلغ إجمالي عدد خطوط الأنابيب 3,452 مشروعًا، تشمل 83 مشروعًا للتسويق التجاري و91 مشروعًا للمرحلة III السريرية. وقد زاد عدد مشاريع مرحلة التسويق التجاري ومرحلة III السريرية بمقدار 22 مشروعًا خلال العام.

والأكثر بروزًا هو أعمال TIDES (oligonucleotides والـ peptides). فقد بلغ إجمالي إيراداتها 113.7 مليار يوان، بزيادة سنوية بلغت 96.0%، لتقترب عمليًا من نمو مضاعف. وقد أنهت الشركة في سبتمبر 2025 مسبقًا بناء طاقة إنتاج التايتشو (Taixing) للـ peptides. كما تم رفع الحجم الإجمالي لمفاعلات التخليق الصلب (solid-phase synthesis) إلى أكثر من 100,000L. ارتفع عدد عملاء خدمات TIDES D&M بنسبة 25% على أساس سنوي، وارتفع عدد الجزيئات التي تمت خدمتها بنسبة 45% على أساس سنوي. ويعكس هذا الانفجار في النمو لهذا القطاع بشكل دقيق موجة البحث والتطوير العالمية للأدوية من فئة الـ peptides مثل GLP-1، ليصبح أقوى نقطة نمو حيوية داخل أعمال الكيمياء.

حققت أعمال الاختبارات إيرادات قدرها 40.42 مليار يوان، بزيادة قدرها 4.69%، لتعود إلى النمو الإيجابي. ومن ضمن ذلك، زادت إيرادات تقييم سلامة الأدوية على أساس سنوي بنسبة 4.6%، مع الحفاظ المستمر على مكانة رائدة في قطاع آسيا والمحيط الهادئ. كما ارتفع كذلك نسبة إيرادات قسم الجزيئات الجديدة إلى أكثر من 30%، مع الحفاظ على موقع متقدم في مجالات مثل جزيئات الحمض النووي (nucleic acids) وعوامل الاقتران (conjugates) وفئات الأجسام المضادة متعددة التخصصات. كما نجحت منشآت سوتشو وشانغهاي في اجتياز عمليات تفتيش متعددة وبشكل متواصل من جهات مثل FDA وOECD وNMPA وPMDA، ما يبرز منظومة الجودة العالمية الرائدة لدى الشركة.

حققت أعمال علم الأحياء إيرادات قدرها 26.77 مليار يوان، بزيادة قدرها 5.24%. ارتفعت نسبة إيرادات قسم الجزيئات الجديدة إلى أكثر من 30%، مع نمو سريع للعملاء الجدد في مجالات مثل الحمض النووي، والأجسام المضادة المقترنة (conjugated antibodies)، والـ peptides. كما شهدت منصة الفحص الشامل خارج الجسم (in vitro) اختراقًا متسارعًا في التكنولوجيا، مع تحسن مستمر لقدرات علم الصيدلة داخل الجسم (in vivo). كما حافظ قطاع غير الأورام على ميزة تنافسية.

قسم سينلانغ (Sina) — أخبار دوائية شاملة

انضم إلى مجموعة قرّاء الدردشة:

كمية هائلة من المعلومات وتحليل دقيق، كل ذلك متاح عبر تطبيق Sina Finance APP