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نسبة إيرادات الأدوية المبتكرة تتجاوز الخمسين في المئة لأول مرة، حققت هينري ييياو صافي ربح قدره 7.7 مليار يوان العام الماضي، وBD أصبح المحرك الجديد للأداء المالي
本文来源:时代财经 作者:杜苏敏
受创新药业务和BD(商务拓展)带动,“医药一哥”恒瑞医药(600276.SH;01276.HK)2025年营收和净利均实现两位数增长。根据3月25日发布的2025年年报,公司全年实现营业收入316.29亿元,同比增长13.02%;归母净利润77.11亿元,同比增长21.69%。
从收入结构看,创新药销售收入达163.42亿元,同比增长26.09%,占药品销售收入比重为58.34%,占总营收比重首次超过五成。分产品来看,抗肿瘤产品仍是绝对主力,实现收入132.40亿元,同比增长18.52%,占整体创新药收入的81.02%。
与此同时,非肿瘤产品线也在快速崛起。2025年,公司非肿瘤产品实现收入31.02亿元,同比增长73.36%。其中,恒格列净(SGLT2抑制剂)、瑞马唑仑(GABAa受体激动剂)等产品通过有效传递临床优势,实现较快增长。不过,非肿瘤产品增速虽然亮眼,占创新药收入的比重尚不足两成,为18.98%,产品线多元化有待进一步加强。
时代财经注意到,恒瑞医药还在年报中提出“力争2026年创新药销售收入实现超过30%增长”的目标。3月26日,有医药行业分析师在接受时代财经采访时表示,恒瑞医药的创新药板块要在163亿元的高基数上再实现30%以上的增长,这意味着2026年要新增近50亿元。“这一增量规模已相当于一家中型药企的全年营收,对产品放量节奏和市场渗透能力提出了较高要求。”该分析师指出。
在仿制药板块,恒瑞医药2025年年报未直接披露具体收入金额,但明确指出受国内集采政策持续影响,该板块整体收入出现小幅下滑,并坦言,随着创新药销售收入持续增长,仿制药销售收入在总销售收入中的占比将逐年降低,收入结构进一步优化,创新驱动的发展格局更加稳固。
此外,BD收入成为恒瑞医药业绩增长的又一重要引擎。财报数据显示,2025年,公司对外许可收入达33.92亿元,占营业总收入的10.7%,同比增长25.62%。这一收入构成包括默沙东(MSD)的2亿美元首付款、美国药企IDEAYA的7500万美元首付款、德国默克集团(Merck KGaA)的1500万欧元首付款、美国初创药企Braveheart Bio的6500万美元首付款及股权,以及葛兰素史克(GSK)的5亿美元首付款中根据履约进度确认的约1亿美元。
然而,BD业务高歌猛进的背后,风险也在逐步显现。3月5日,德国默克集团(Merck KGaA)宣布终止与恒瑞医药围绕PARP1抑制剂HRS-1167的全球授权合作,并同步放弃Claudin 18.2 ADC药物SHR-A1904的全球选择权。2023年10月,默克以1.6亿欧元首付款、高达14亿欧元的潜在里程碑付款获得该药物的全球开发权。如今,该项目在推进不足两年半后戛然而止。
对于终止原因,恒瑞医药在年报中提到,系鉴于HRS-1167与其他药物联合用药时不断显现的疗效和安全性数据,及PARP抑制剂领域迅速演变的竞争格局,Merck KGaA做出了不再继续开发该药物的战略决策。
“近年来,中国创新药BD交易遭遇‘退货’的案例并不少见,这也意味着BD交易存在退货风险,大额首付款计入当期收入后,后续里程碑付款存在不确定性。”上述医药行业分析师向时代财经指出。
除了更加频繁的BD授权,时代财经注意到,恒瑞医药正加速构建自主国际化能力。年报显示,公司新开设美国波士顿临床研发及合作中心,招募多名关键管理人员和医疗专家加入海外研发团队。此外,多个创新药启动首项海外临床试验,稳步推动后期资产的注册审批,而PD-1产品卡瑞利珠单抗在美国的BLA(生物制品许可申请)上市申报已重新递交并获受理。
从目前来看,恒瑞医药已成功穿越集采冲击周期,创新药收入与BD收入持续增厚。作为医药行业的“老大哥”,外界对恒瑞医药的期待远不止于做Fast-follow(快速跟进)和依赖BD获取首付款,而是真正实现从中国领先迈向全球领跑,拥有开发全球首创药物及实现海外自主商业化的能力。