شركة هينروي للأدوية تحقق أعلى أداء لها في عام 2025: الابتكار يكسر الجمود، والوتيرة العالمية تتسارع مجددًا

في 25 مارس، أصدرت شركة هينغ روي للأدوية تقريرها السنوي لعام 2025. خلال فترة التقرير، تمسكت الشركة باستراتيجية “الابتكار التكنولوجي + الدولي” المزدوجة، مما أدى إلى تحقيق نمو مستدام في الأداء، حيث حققت الإيرادات وصافي الربح مستويات قياسية جديدة. حققت الشركة إيرادات تشغيلية بلغت 31.629 مليار يوان، بزيادة سنوية قدرها 13.02%؛ وصافي ربح يعود لمساهمي الشركة المدرجة بلغ 7.711 مليار يوان، بزيادة سنوية قدرها 21.69%؛ وصافي الربح بعد خصم الأرباح والخسائر غير المتكررة لمساهمي الشركة المدرجة بلغ 7.413 مليار يوان، بزيادة سنوية قدرها 20.00%. حقق إيراد مبيعات الأدوية الابتكارية 16.342 مليار يوان، بزيادة سنوية قدرها 26.09%، ليشكل 58.34% من إجمالي إيرادات مبيعات الأدوية؛ وإيرادات الترخيص الخارجي بلغت 3.392 مليار يوان، بزيادة سنوية قدرها 25.62%.

بينما يستمر الأداء في النمو، حافظت الشركة على استثمارها العالي في البحث والتطوير، حيث بلغ إجمالي الاستثمار في البحث والتطوير خلال العام 8.724 مليار يوان، ما يعادل 27.58% من الإيرادات التشغيلية، حيث بلغ الاستثمار في البحث والتطوير الذي تم تكلفته 6.961 مليار يوان، مما يعزز أساس الابتكار للتطور.

تحقق نتائج الابتكار تحويلاً فعالاً، حيث تقود مبيعات الأدوية الابتكارية نمو الأداء

من إيرادات مبيعات الأدوية الابتكارية، حققت منتجات مكافحة الأورام إيرادات بلغت 13.240 مليار يوان، بزيادة سنوية قدرها 18.52%، لتشكل 81.02% من إجمالي إيرادات مبيعات الأدوية الابتكارية. الأدوية الابتكارية التي تمثلها ريفيرولام (مثبط AR من الجيل الثاني) ودارسيلين (مثبط CDK4/6) تستهدف بدقة الاحتياجات السريرية غير الملباة، حيث تم التحقق من البيانات السريرية الممتازة في الممارسة السريرية على نطاق واسع، مما ساعد في استمرار نمو الإيرادات. الأدوية الابتكارية التي تم طرحها في السوق مثل فوزوليب (مثبط PARP) وهايكوروباب (منبه مستقبلات TPO)، مع استمرار الحصول على مؤشرات جديدة للموافقة أو تراكم الأدلة الطبية القائمة على الدراسات بعد الطرح، تساهم باستمرار في توفير زيادة مستقرة في إيرادات مبيعات الشركة. على الرغم من أن منتجات إيتوبوسيد ليبيد (TOP1) وريكانوكتوزوماب (HER2 ADC) لا تزال في مراحلها التجارية الأولية، ولم تُدرج بعد في التأمين الصحي خلال فترة التقرير، إلا أنها تمتلك فوائد فعالة واضحة للمرضى المستهدفين، مما يقود إلى زيادة سريعة في المبيعات من خلال التحضير الفعال للطرح واستراتيجيات دخول السوق.

من إيرادات مبيعات الأدوية الابتكارية، حققت المنتجات غير المتعلقة بالأورام إيرادات بلغت 3.102 مليار يوان، بزيادة سنوية قدرها 73.36%، لتشكل 18.98% من إجمالي إيرادات مبيعات الأدوية الابتكارية. حققت الأدوية التي تشمل هينغ غليزين (مثبط SGLT2) وريمازولام (منبه مستقبلات GABAa) نموًا سريعًا من خلال نقل المزايا السريرية بشكل فعال.

من الجدير بالذكر أن الشركة اقترحت في قسم خطة الأعمال في التقرير السعي لتحقيق هدف زيادة إيرادات مبيعات الأدوية الابتكارية بنسبة تزيد عن 30% بحلول عام 2026. كما هو مذكور أعلاه، حققت إيرادات مبيعات الأدوية الابتكارية لشركة هينغ روي للأدوية لعام 2025 نموًا قدره 26.09%، مما يوضح بشكل كافٍ أن الشركة قد عززت من قدرتها على تنفيذ الخطوط الابتكارية والتجارية، مما يسرع من إطلاق قوة النمو. على هذه الأساس، تضع الشركة هدفًا أعلى للنمو، مما يعكس ثقتها الثابتة في التنمية المستقبلية.

استمرار الموافقة على أدوية جديدة ومؤشرات جديدة، ما يقرب من 53 نتيجة ابتكارية تنتظر الإطلاق خلال ثلاث سنوات

في عام 2025، واصلت الشركة زيادة جهود الابتكار. خلال فترة التقرير، تم تشغيل مركز البحث والتطوير الابتكاري في شنغهاي رسميًا، مما يعزز نظام البحث والتطوير في الشركة.

واصلت الشركة بناء منصة تكنولوجية رائدة في الصناعة، وتعزيز الابتكار من المصدر. خلال فترة التقرير، عملت الشركة على تحسين منصات ADC، والأجسام المضادة الثنائية/المتعددة، والمواد المدمرة للبروتين، والأدوية النووية الصغيرة، والببتيدات الفموية، وPROTAC/الغراء الجزيئي/RIPTAC، وأنشأت أولاً منصة نموذج جزيئي جديدة. في الوقت نفسه، تركز هينغ روي على تطوير اكتشاف الأدوية باستخدام الذكاء الاصطناعي (AIDD)، مما يعزز الابتكار والتطور في أبحاث الأدوية بشكل شامل.

تمكنت الشركة من تشكيل مجموعة من المنتجات الابتكارية الرائدة في الصناعة وذات التمايز العالي. حاليًا، حصلت الشركة على موافقات في الصين لـ 24 دواءً ابتكاريًا من الفئة الأولى و5 أدوية جديدة من الفئة الثانية، بالإضافة إلى أكثر من 100 منتج مبتكر قيد التطوير السريري، و400 دراسة سريرية تُجرى في الداخل والخارج.

في عام 2025، حصلت الشركة (بما في ذلك الشركات التابعة المدرجة في التقارير) على موافقات لـ 7 أدوية ابتكارية من الفئة الأولى، بما في ذلك حقن ريكاسيماب، أقراص إيماتينيب، أقراص ريجليتيدين ميتفورمين (I)(II)، حقن ريكانوجاب، كبسولات فاميتينيب، حقن فوسورلوتيبان وبارولونيت، وأدوية جديدة من الفئة الثانية، و6 مؤشرات جديدة للأدوية الابتكارية التي حصلت على الموافقة، تغطي مجالات الأمراض مثل الأورام، والأمراض الأيضية، والأمراض القلبية الوعائية، والمناعة، وعلوم الأعصاب. شهدت خطط البحث والتطوير في الشركة تقدمًا ملحوظًا خلال فترة التقرير، حيث تم قبول 15 طلبًا للطرح في السوق من قبل NMPA، و28 دراسة سريرية انتقلت إلى المرحلة الثالثة، و61 دراسة سريرية انتقلت إلى المرحلة الثانية، و28 منتجًا ابتكاريًا انتقل لأول مرة إلى المرحلة السريرية الأولى. في عام 2025، حصلت الشركة على 180 تصريحًا سريريًا للأدوية؛ وحصلت على اعتراف بـ8 أصناف علاجية مبتكرة من CDE، واعتراف بـ2 صنف للمراجعة السريعة. بالإضافة إلى ذلك، قامت الشركة بتجنيد أكثر من 22,000 مشارك للمشاركة في الأبحاث السريرية، مما يساعدها على دفع تقدم تقييم المنتجات في الجهات التنظيمية بشكل فعال.

تسير أعمال الطلبات والحفاظ على براءات الاختراع بسلاسة. خلال فترة التقرير، حصلت الشركة على 76 ترخيصًا في منطقة الصين الكبرى و209 ترخيصًا دوليًا. وحتى نهاية فترة التقرير، تمتلك الشركة 986 براءة اختراع اختراعية معتمدة في منطقة الصين الكبرى و1,021 براءة اختراع دولية معتمدة في أوروبا وأمريكا واليابان.

في عام 2025، حصلت شركة هينغ روي للأدوية على 20 منتجًا/مؤشرًا تمت الموافقة عليه من خلال تعديل قائمة التأمين الصحي الوطنية الجديدة، حيث دخلت 10 منتجات جديدة إلى التأمين الصحي لأول مرة، مما يعزز إمكانية وصول الأدوية عالية الجودة وقابلية تحملها، مما يساعد أيضًا على تسريع طرح المنتجات وزيادة حصة السوق، مما يعزز مكانة الشركة الرائدة في مجال الأدوية الابتكارية.

فيما يتعلق بالنمو المستقبلي، من المتوقع أن يتمتع الشركة بإمكانات نمو أكبر. وفقًا للإعلان، من المتوقع أن تحصل حوالي 53 نتيجة ابتكارية على الموافقة بين عامي 2026 و2028. في جانب الطرح الجديد، من المتوقع أن يتم الموافقة على منبهات مستقبلات GLP-1/GIP المزدوجة HRS9531، التي تمتلك إمكانيات الأفضل في فئتها، للاستخدام في حالات الوزن الزائد/السمنة. في جانب الحصول على مؤشرات جديدة، من المتوقع أن تحصل ريكانوجاب على الموافقة للاستخدام في حالات سرطان القولون والمستقيم الإيجابي HER2، وعلاج الخط الأول لسرطان الثدي الإيجابي HER2.

تسريع الدولية، BD يصبح محرك النمو الجديد للأداء

تعتبر القوة الابتكارية القوية أساسًا متينًا للتعاون الدولي عالي المستوى للشركة. في عام 2025، استمرت نماذج التعاون BD لشركة هينغ روي للأدوية في الابتكار، وتم إبرام 5 صفقات لتوسيع الأعمال التجارية للأدوية الابتكارية في الخارج. ومن بين هذه الصفقات، تعتبر الشراكة الاستراتيجية مع GSK بارزة بشكل خاص: حيث سيعمل الجانبان على تطوير ما يصل إلى 12 دواءً مبتكرًا بما في ذلك مثبط PDE3/4 HRS-9821، حصلت هينغ روي على 500 مليون دولار كدفعة أولى، بالإضافة إلى رسوم ممارسة خيارات محتملة تبلغ حوالي 12 مليار دولار ودفعات معالم ومكافآت مبيعات ذات صلة، مما يعكس تقديرًا عميقًا لمنصة الابتكار وقوة البحث والتطوير في هينغ روي. أبرمت الشركة أيضًا ترخيصًا حصريًا مع MSD لمثبط Lp(a) HRS-5346 خارج منطقة الصين الكبرى، مع دفعة أولى قدرها 200 مليون دولار ودفعات معالم تصل إلى 1.77 مليار دولار، مما يثبت القدرة التنافسية العالمية للشركة. بالإضافة إلى ذلك، تم منح حقوق تسويق مثبط GnRH الفموي SHR7280 في البر الرئيسي للصين لشركة Merck الألمانية، وتم ترخيص مثبطات الجزيئات الصغيرة HRS-1893 بنموذج NewCo لشركة Braveheart Bio، وتم ترخيص حقوق السوق الدولية لجزء من ريكانوجاب لشركة Glenmark. منذ عام 2023، أتمت الشركة 12 صفقة لتوسيع الأعمال التجارية في الخارج، بما في ذلك الترخيص الخارجي، ونموذج NewCo، والشراكات الاستراتيجية، مع قيمة إجمالية محتملة تتجاوز 27 مليار دولار. هذه السلسلة من الصفقات النشطة في BD تدفع بسرعة إلى تحقيق القيمة العالمية للأدوية الابتكارية لشركة هينغ روي.

في الوقت نفسه، تواصل هينغ روي دفع تطويرها الذاتي والتسجيل في الخارج. خلال فترة التقرير، افتتحت الشركة مركز البحث والتطوير السريري والتعاون في بوسطن بالولايات المتحدة. حاليًا، تمتلك الشركة 15 مركزًا بحثيًا في آسيا وأوروبا وأمريكا وأستراليا، وقد بدأت عدة أدوية مبتكرة في المرحلة الأولى من التجارب السريرية في الخارج. بالإضافة إلى ذلك، حصلت دواء ADC الابتكاري ريكانوجاب، بالتعاون مع أدوية أخرى مثل أديبالي وكيماويات العلاج الكيميائي، على اعتراف FDA الأمريكية كدواء يتيم. حاليًا، حصلت الشركة على 5 أدوية مبتكرة معترف بها من قبل FDA كأدوية يتيمة، و4 منتجات ADC حصلت على اعتراف FDA كأدوية ذات مسار سريع.

علاوة على ذلك، خلال فترة التقرير، نجحت الشركة في إدراجها في بورصة هونغ كونغ، محققة عرض “A+H”، وجمعت 11.374 مليار دولار هونغ كونغي، مما يعد أكبر طرح أولي في قطاع الأدوية في هونغ كونغ خلال السنوات الخمس الماضية، مما يمثل علامة فارقة جديدة في مسيرة الدولية.

في عام 2025، تستكشف الشركة بنشاط حلول العلاج الابتكارية، وتظهر للعالم القيمة السريرية للأدوية الصينية. خلال فترة التقرير، تم الاعتراف بـ381 نتيجة بحث مهمة ذات صلة بمنتجات الشركة دوليًا. تم نشرها في مجلات عالمية مرموقة مثل CA (مجلة أطباء السرطان السريرية)، The Lancet (ذا لانسيت)، وJAMA (مجلة الجمعية الطبية الأمريكية)، حيث بلغ مجموع معامل التأثير 3,159 نقطة، بما في ذلك 18 ورقة بحثية بارزة (معامل التأثير في مجال الأورام ≥30، وفي المجالات الأخرى ≥20). زادت مشاركة الشركة في الساحة الأكاديمية العالمية بشكل ملحوظ. في مجال الأورام، تم اختيار 72 مشروعًا و46 مشروعًا للمشاركة في مؤتمرات ASCO وESMO، وبرزت لأول مرة في شكل منصة في ESMO؛ وقد تم قبول العديد من النتائج في مجالات غير الأورام لتكون تقارير شفوية في مؤتمرات دولية مثل جمعية السكري الأمريكية (ADA) وجمعية الأمراض الجلدية الأمريكية (AAD) ومؤتمر الجمعية الأوروبية للكلى (ERA).

بناء فريق عالمي من المواهب، وترقية شاملة لإدارة التشغيل

تعمق الاستراتيجية الدولية لا يمكن أن يتم دون دعم القدرة التنظيمية العالمية. في عام 2025، عمقت الشركة جهودها في جذب المواهب، وبناء فريق عالمي من الخبراء. تم تعيين السيدة فنج جي لتكون رئيسة الشركة، مما يعزز القيادة الاستراتيجية العالمية؛ وتم تعيين السيد تشو قوه شين ليكون نائب الرئيس الأول للشركة، ورئيس البحث والتطوير المبكر العالمي، مما يعزز التخطيط الاستباقي للخطوط الابتكارية والابتكار من المصدر؛ وتم تعيين السيد يين هانغ ليكون نائب الرئيس للشركة ومدير قسم الأورام، مما يعزز تنافسية الشركة في مجال الأورام؛ وتم تعيين السيد يوي ليو ليكون كبير المسؤولين الطبيين الدوليين، مسؤولاً عن دفع تطوير الأدوية السريرية في الولايات المتحدة وخارجها؛ وتم تعيين السيدة كارين أتكين لتكون مسؤولة عن استراتيجيات الأعمال الدولية والمحفظة، مما يعزز المزيد من التوسع التجاري في الخارج. في الوقت نفسه، من خلال “برنامج النخبة العالمي”، تجذب الشركة بشكل واسع الطلاب البارزين والشباب الباحثين من أفضل الجامعات ومؤسسات البحث العالمية.

فيما يتعلق بالتدريب الداخلي، يتم تنفيذ مشاريع تدريبية مثل “برنامج تطوير المواهب الواعدة للقيادات الوسطى والعليا 400” و"معسكر تدريب المديرين الجدد" و"قمة القيادة في هينغ روي" بشكل نظامي للمواهب الأساسية عبر مستويات مختلفة، مما يعزز بناء فريق من المواهب المحترفة والشابة والدولية.

تواصل الشركة تعزيز ملاءمة الاستراتيجية والتنظيم، حيث تم إنشاء قسم البيوتكنولوجيا (BBU) في عام 2025، جنبًا إلى جنب مع قسم الأورام السابق (OBU)، من خلال تحديث التنظيم لتعزيز القدرة التجارية الرائدة. شكلت الشركة نظامًا وظيفيًا تكميليًا يشمل التميز التجاري، والتسويق، والشؤون الطبية، وإدارة المبيعات المركزية والمحلية، والسماح بالدخول إلى السوق المركزي والمحلي، مما يمكّن فرق المبيعات المتخصصة. أنشأت الشركة شبكة تغطية شاملة وعميقة. حاليًا، تمتد شبكة مبيعات الشركة إلى أكثر من 25,000 مستشفى وأكثر من 200,000 صيدلية تجزئة في جميع أنحاء البلاد. بالإضافة إلى ذلك، أنشأت الشركة هيكل سوق واسع النطاق، وقامت بترقية تخطيط السوق الواسع بناءً على الإمكانيات السوقية وخصائص المنتجات. حتى الآن، تجاوزت تغطية المحطة المجتمعية 2,500، وتم إجراء أنشطة أكاديمية تغطي 20,000 طبيب، مما يعزز بشكل ملحوظ تأثير العلامة التجارية على المستوى الأساسي.

تعميق دمج الحكومة والصناعة والأكاديمية والبحث، وتنفيذ الالتزامات المستدامة

لتعزيز قدرة الشركة في البحث الأساسي في مجال البيوتكنولوجيا، تدفع الشركة بنشاط تفاعل الحكومة والصناعة والأكاديمية والبحث، حيث تم تأسيس “صندوق الابتكار والتنمية المشترك للقطاع الخاص” بالتعاون مع اللجنة الوطنية للعلوم الطبيعية، بإجمالي 132 مليون يوان، يركز على الأبحاث الأساسية أو التطبيقية في مجالات مثل الأورام والأمراض الأيضية. بالإضافة إلى ذلك، وقعت الشركة مذكرة تعاون استراتيجية مع مؤسسة تطوير العلوم والتكنولوجيا الصينية، حيث ستستثمر 100 مليون يوان لدعم مشاريع في سبعة مجالات تشمل الابتكار التكنولوجي، وتمكين الموارد، وتدريب المواهب، والتبادل الدولي، مما يسهم في تعزيز دمج الابتكار التكنولوجي والابتكار الصناعي.

في الوقت نفسه، باعتبارها شركة رائدة في الابتكار الدوائي في الصين، تولي شركة هينغ روي أهمية كبيرة لتحمل المسؤولية الاجتماعية، وتطبق بشكل عميق مفهوم التنمية المستدامة.

في نوفمبر 2025، حدث حريق كبير في مجمع وونغ فو في تايبو في هونغ كونغ، مما أثار قلقًا عميقًا في جميع أنحاء المجتمع. أعلنت شركة هينغ روي عن تبرع طارئ بقيمة 10 مليون دولار هونغ كونغي، لدعم جهود الإنقاذ العاجلة وأعمال إعادة الإعمار بعد الكارثة.

بفضل أدائها الممتاز في مجالات الابتكار الدوائي، والتشغيل المتوافق، والتنمية الخضراء، والمسؤولية الاجتماعية، ارتفعت تصنيف شركة هينغ روي في تصنيف ESG الخاص بمؤسسة MSCI الدولية إلى مستوى “AA”، مما يضعها في مقدمة صناعة الأدوية العالمية.

بفضل نتائج التطوير عالية الجودة في الابتكار والدولية، حصلت شركة هينغ روي على اعترافات مرموقة داخل وخارج الصين. تم إدراجها في قائمة أفضل 50 شركة أدوية عالمية التي نشرتها مجلة مديري الأدوية الأمريكية لمدة 7 سنوات متتالية؛ وفقًا لترتيب حجم خطوط الأنابيب الذي نشرته Citeline في عام 2025، احتلت الشركة المرتبة الثانية عالميًا من حيث حجم خطوط الأنابيب الذاتية؛ كما دخلت الشركة قائمة “فورتشن” لأفضل 500 شركة في الصين لعام 2025؛ حصلت أقراص هايكوروباب (هانغ كيو®) على جائزة براءة اختراع ذهبية في الصين؛ كما حصلت شركة هينغ روي على اعتماد “أفضل صاحب عمل بارز في الصين” لمدة 5 سنوات متتالية، مما يؤكد إنجازاتها في إدارة الموارد البشرية.

في المستقبل، ستستمر شركة هينغ روي في الالتزام باستراتيجية “الابتكار التكنولوجي + الدولي” المزدوجة، وتعميق تلبية الاحتياجات السريرية غير الملباة، وصنع منتجات مبتكرة ذات تمايز؛ والتمسك بالتوازن بين البحث والتطوير الذاتي والتعاون المفتوح، لتقديم المزيد من خيارات العلاج الأفضل للمرضى حول العالم.