مع الأخبار، اخترق فوق المقاومة الحمراء المائلة وعلق عند نطاق المقاومة

كودياك يتقدم بعد فوز في المرحلة النهائية من تجربة علاج اعتلال الشبكية السكري
شركة كودياك ساينس $KOD
KOD( أضافت حوالي 33% في التداول قبل السوق يوم الخميس بعد إعلان الشركة أن تجربة المرحلة 3 لعلاج اضطراب العين، زينكودا، حققت أهدافًا رئيسية في مرضى اعتلال الشبكية السكري، وهو مضاعفات العين الناتجة عن السكري.
بالاستناد إلى بيانات 48 أسبوعًا، قالت شركة التكنولوجيا الحيوية التي تتخذ من بالو ألتو، كاليفورنيا، مقرًا لها إن زينكودا حققت الهدف الرئيسي في تجربة GLOW2 حيث شهد حوالي 63% من المشاركين في التجربة تحسنًا بمقدار ≥2 خطوة في مقياس شدة اعتلال الشبكية السكري )DRSS( مع دلالة إحصائية.
وبالمقارنة، فإن حوالي 3% من المشاركين في ذراع العلاج الوهمي في الدراسة شهدوا تحسنًا بمقدار ≥2 خطوة في DRSS.
كما أظهرت علاج عامل النمو البطاني الوعائي المضاد )VEGF( تفوقًا ذا دلالة إحصائية على العلاج الوهمي من حيث عدة نقاط نهاية ثانوية، بما في ذلك واحدة تتعلق بتقليل خطر تطور مضاعفات تهدد الرؤية تم تحديدها مسبقًا.
تشير بيانات السلامة إلى أن حقن زينكودا داخل العين كان جيد التحمل بين المرضى مع انخفاض حدوث الأحداث الضارة الشائعة للعين.
استنادًا إلى نجاح دراسة GLOW1 الحاسمة للشركة لزينكودا في اعتلال الشبكية السكري، قامت شركة كودياك )KOD( بتوسيع دراسة GLOW2 لتشمل المصابين باعتلال الشبكية السكري التكاثري والوذمة البقعية السكري الخفيفة بالإضافة إلى المرضى الذين يعانون من اعتلال الشبكية السكري متوسط إلى شديد.
تلقت المرضى في كلا الدراستين إما حقن وهمي أو زينكودا 5 ملغ مع فترة علاج نهائية كل ستة أشهر. وبناءً على نتائج GLOW2 الإيجابية، قالت شركة كودياك )KOD( إن لديها "ملف تعريف جاهز لطلب ترخيص الأدوية البيولوجية متعدد الاستخدامات )BLA("، وتعتزم تسريع خطط تقديم طلب الترخيص.