من الريادة في الصين إلى المنافسة العالمية - تقرير إنجازات هنجرويي فارما للتنمية عالية الجودة في عام 2025

في 25 مارس، أصدرت شركة هينري للأدوية تقريرها السنوي لعام 2025. خلال فترة التقرير، تمسكت الشركة باستراتيجية “الابتكار التكنولوجي + الدولية” كمحرك مزدوج لتحقيق نمو مستمر في الأداء، حيث سجلت إيرادات وأرباحًا قياسية جديدة. حققت الشركة إيرادات تشغيلية قدرها 31.629 مليار يوان، بزيادة قدرها 13.02% عن العام السابق؛ وصافي أرباح للمساهمين في الشركة المدرجة قدرها 7.711 مليار يوان، بزيادة 21.69%؛ وصافي أرباح بعد استبعاد الأرباح والخسائر غير المتكررة قدرها 7.413 مليار يوان، بزيادة 20.00%. بلغت مبيعات الأدوية المبتكرة 16.342 مليار يوان، بزيادة 26.09%، وتشكل نسبة 58.34% من إجمالي مبيعات الأدوية؛ وبلغت إيرادات الترخيص الخارجي 3.392 مليار يوان، بزيادة 25.62%.

وفي الوقت الذي استمر فيه الأداء في النمو، حافظت الشركة على استثمار عالي الكثافة في البحث والتطوير، حيث بلغ إجمالي استثمارها في البحث والتطوير خلال العام 8.724 مليار يوان، بنسبة 27.58% من إيرادات التشغيل، منها 6.961 مليار يوان مصنفة كمصروفات، لتعزيز أساس الابتكار والتنمية.

تحويل نتائج الابتكار إلى قوة دفع فعالة، ومبيعات الأدوية المبتكرة تقود نمو الأداء

من بين إيرادات الأدوية المبتكرة، بلغت إيرادات المنتجات المضادة للأورام 13.240 مليار يوان، بزيادة 18.52%، وتشكل 81.02% من إجمالي مبيعات الأدوية المبتكرة. تلبية الاحتياجات السريرية غير الملباة من خلال أدوية مبتكرة مثل ريفيروليموس (مضاد AR من الجيل الثاني) ودارسيلي (مثبط CDK4/6)، مع بيانات سريرية ممتازة تم التحقق منها على نطاق واسع في الممارسة السريرية، استمرت في تحقيق نمو قوي في المبيعات. كما أن الأدوية المبتكرة التي تم طرحها مبكرًا مثل فلوزا فالي (مثبط PARP) وهايكوبوب (مُنشط لمستقبل TPO)، مع استمرار الموافقات على مؤشرات جديدة أو تراكم الأدلة بعد التسويق، تواصل إمداد الشركة بزيادة ثابتة في المبيعات. على الرغم من أن منتجات مثل إيلوتيكان الليبوزومي (TOP1) وريكانتو توتوبيسوماب (HER2 ADC) لا تزال في المرحلة التجارية ولم تُدرج بعد في التأمين الصحي خلال فترة التقرير، إلا أن فعاليتها الواضحة للمجموعات المستهدفة من المرضى، واستعدادات السوق الفعالة، ساعدت على دفع النمو السريع للمنتجات في المراحل الأولى.

وفيما يخص إيرادات الأدوية المبتكرة غير المرتبطة بالأورام، حققت 3.102 مليار يوان، بزيادة 73.36%، وتشكل 18.98% من إجمالي مبيعات الأدوية المبتكرة. منتجات مثل هينجليجين (مثبط SGLT2) وريمازولام (منبه مستقبل GABAa) حققت نموًا سريعًا بفضل نقل المزايا السريرية بشكل فعال.

ومن الجدير بالذكر أن الشركة طرحت في خطة التشغيل للعام 2025 هدفًا لتحقيق أكثر من 30% نمو في إيرادات الأدوية المبتكرة بحلول 2026. كما أظهر النمو في 2025، مع زيادة قدرها 26.09%، أن الشركة تعزز قدراتها في خط الابتكار والتسويق، وتسرع من وتيرة النمو. استنادًا إلى ذلك، فإن الشركة تتطلع إلى أهداف أعلى، مما يعكس ثقتها الراسخة في مستقبلها.

موافقات مستمرة على أدوية جديدة ومؤشرات جديدة، حوالي 53 إنجازًا مبتكرًا في غضون ثلاث سنوات

في عام 2025، واصلت الشركة تكثيف جهود الابتكار. خلال فترة التقرير، تم تشغيل مركز البحث والتطوير الابتكاري في شنغهاي رسميًا، مما عزز نظام البحث والتطوير الخاص بالشركة.

واصلت الشركة بناء منصة تكنولوجية رائدة في الصناعة، مع تعزيز الابتكار من المصدر. خلال الفترة، حسّنت الشركة منصاتها التكنولوجية القائمة على الأدوية الموجهة (ADC)، والأدوية ذات المضاعفات المتعددة، ومُحللات البروتين، والأدوية الصغيرة النيوكليوتيدية، والببتيدات الفموية، وتقنيات PROTAC/مركبات الجل/ RIPTAC، وبدأت في إنشاء منصة نماذج جزيئية جديدة. كما أن الشركة تطور بشكل كبير اكتشاف الأدوية باستخدام الذكاء الاصطناعي (AIDD)، مما يعزز الابتكار والتكرار في تطوير الأدوية.

وقد شكلت الشركة مجموعة منتجات مبتكرة رائدة وفريدة من نوعها في الصناعة. حتى الآن، حصلت على موافقات لطرح 24 دواء مبتكر من الفئة الأولى و5 من الفئة الثانية في الصين، ويجري تطوير أكثر من 100 منتج مبتكر مستقل في المرحلة السريرية، ويجري أكثر من 400 تجربة سريرية داخل وخارج البلاد.

في عام 2025، حصلت الشركة (بما في ذلك الشركات الفرعية المدرجة في التقارير) على موافقات لطرح 7 أدوية مبتكرة من الفئة الأولى، تشمل: ريكاسيماب (مضاد أحادي النسيلة للحقن)، سلفوساليسيلات إيماتينيب، ريجغرافين (ريجليتازون وميتفورمين، المرحلة I وII)، ريكوكوتو توتوبيسوماب (HER2 ADC)، فاموتين فوميرات (كبسولات فاموتين)، فوسفو لورابتان (حقن)، وزيموتوسيتان (دواء). كما حصلت على موافقة لدواء من الفئة الثانية، و6 مؤشرات جديدة لدواء مبتكر تم الموافقة عليها، تغطي مجالات الأورام، والتمثيل الغذائي، والقلب والأوعية الدموية، والمناعة، وعلوم الأعصاب. خلال فترة التقرير، شهدت خطط البحث والتطوير تقدمًا ملحوظًا، مع قبول 15 طلبًا للتسويق، و28 تجربة سريرية في المرحلة الثالثة، و61 تجربة في المرحلة الثانية، و28 منتجًا مبتكرًا بدأوا المرحلة الأولى من التجارب السريرية لأول مرة. في عام 2025، حصلت الشركة على 180 موافقة على الأدوية في التجارب السريرية، و8 تصنيفات لمنتجات علاجية ذات طابع ثوري من CDE، و2 تصنيف للمنتجات ذات الأولوية في التقييم. بالإضافة إلى ذلك، قامت الشركة بتجنيد أكثر من 22,000 مشارك في الدراسات السريرية، مما يعكس قدراتها الفعالة في التطوير السريري.

كما أن العمل على براءات الاختراع مستمر بسلاسة. خلال فترة التقرير، حصلت على 76 براءة اختراع في منطقة الصين الكبرى و209 براءات خارجها. حتى نهاية الفترة، تمتلك 986 براءة اختراع في الصين، و1021 براءة اختراع في أوروبا وأمريكا وآسيا.

وفي عام 2025، أدرجت هينري للأدوية 20 منتجًا/مؤشرًا في قائمة التأمين الصحي الوطنية الجديدة، منها 10 منتجات دخلت التأمين لأول مرة، مما يعزز إمكانية الوصول إلى الأدوية عالية الجودة ويخفض التكاليف، ويساعد على تسريع طرح المنتجات وزيادة الحصة السوقية، مما يعزز مكانة الشركة الرائدة في مجال الأدوية المبتكرة.

وفيما يتعلق بالنمو المستقبلي، من المتوقع أن يتم تحرير قدرات النمو بشكل أكبر. وفقًا للإعلان، من المتوقع أن يتم الموافقة على حوالي 53 إنجازًا مبتكرًا بين 2026 و2028. من بين المنتجات الجديدة، من المتوقع أن يُعتمد GLP-1/GIP ثنائي المستقبل HRS9531 لعلاج السمنة/الوزن الزائد. وفيما يخص المؤشرات الجديدة، من المتوقع أن يُعتمد ريكوكوتو توتوبيسوماب لعلاج سرطان القولون والمستقيم HER2 الإيجابي، وسرطان الثدي HER2 الإيجابي كعلاج خط أول، وغيرها من المؤشرات الجديدة.

تسريع التوجه نحو العالمية، والابتكار في الشراكات هو محرك جديد لنمو الأداء

تأسيس قدرات البحث والتطوير القوية يدعم بشكل كبير التعاون الدولي عالي المستوى. في عام 2025، استمرت نماذج التعاون الدولية لشركة هينري، حيث أبرمت 5 صفقات لتوسيع الأعمال الخارجية للأدوية المبتكرة. من أبرزها الشراكة مع GSK: حيث تم تطوير ما يصل إلى 12 دواء مبتكر، مع حصول هينري على دفعة مقدمة بقيمة 500 مليون دولار، وحقوق خيار بقيمة إجمالية تصل إلى 12 مليار دولار، مع رسوم استحقاق ومراحل رئيسية، بالإضافة إلى نسب مبيعات. كما أبرمت اتفاقية ترخيص حصري مع MSD لمنتج Lp(a) HRS-5346 في الصين، مع دفعة أولى بقيمة 200 مليون دولار، ومراحل رئيسية تصل إلى 1.77 مليار دولار، مما يعكس القدرة التنافسية العالمية. بالإضافة إلى ذلك، حصلت على حقوق تسويق داخل الصين لدواء GnRH المناهض (SHR7280) من شركة ميرك الألمانية، وحقوق تسويق لمثبط الميوسين HRS-1893 عبر نموذج NewCo مع شركة Braveheart Bio، وحقوق سوق دولية لريكوكوتو توتوبيسوماب من شركة Glenmark. منذ عام 2023، أتمت الشركة 12 صفقة توسع دولية، تشمل تراخيص خارجية، ونماذج NewCo، وشراكات استراتيجية، بقيمة إجمالية محتملة تتجاوز 270 مليار دولار. هذه الصفقات النشطة تسرع من تحقيق القيمة العالمية للأدوية المبتكرة للشركة.

وفي الوقت ذاته، تواصل هينري دفع التطوير والتسجيل الذاتي في الخارج. خلال الفترة، أطلقت مركزًا للبحث والتطوير السريري في بوسطن، الولايات المتحدة. حاليًا، لديها 15 مركزًا للبحث والتطوير في آسيا وأوروبا وأستراليا، وبدأت العديد من الأدوية المبتكرة تجارب سريرية خارجية خلال الفترة. بالإضافة إلى ذلك، حصلت على اعتراف من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بخصوص أدوية مثل ريكوكوتو توتوبيسوماب الموجهة لمستقبل HER2، مع تصنيفات للأدوية ذات الصلة، بما يعكس التقدم في التوسع الدولي. كما أطلقت الشركة بنجاح طرحًا عامًا في بورصة هونغ كونغ، حيث جمعت 11.374 مليار دولار هونغ كونغ، وهو أكبر طرح عام في قطاع الأدوية في هونغ كونغ خلال السنوات الخمس الماضية، مما يمثل علامة فارقة في التوجه نحو العالمية.

وفي عام 2025، استمرت الشركة في استكشاف حلول علاجية مبتكرة، وأظهرت قيمة سريرية للأدوية الصينية على مستوى العالم. خلال الفترة، حصلت 381 دراسة مهمة مرتبطة بمنتجات الشركة على اعتراف دولي، ونُشرت في مجلات عالمية مرموقة مثل CA، The Lancet، JAMA، بمجموع تأثيرات بلغ 3,159 نقطة، بما في ذلك 18 بحثًا رئيسيًا (بمؤثرات ≥30 في مجال الأورام و≥20 في غيرها). كما أن مشاركة الشركة على الساحة الأكاديمية العالمية ارتفعت، حيث تم اختيار 72 و46 دراسة على التوالي للمشاركة في مؤتمرات ASCO وESMO، مع ظهورها لأول مرة في معرض ESMO. كما تم اعتماد العديد من نتائج الأبحاث غير المتعلقة بالأورام كمداخلات شفهية في مؤتمرات دولية مثل الجمعية الأمريكية للسكري (ADA)، والجمعية الأمريكية للأمراض الجلدية (AAD)، والجمعية الأوروبية للكلى (ERA).

بناء فريق عالمي من المواهب، وتطوير إدارة شاملة

تتطلب استراتيجية التوجه نحو العالمية دعم قدرات تنظيمية عالمية. في عام 2025، عززت الشركة استقطاب المواهب، وبنت فريق مواهب عالمي. تم تعيين السيدة فونغ جي كمديرة عامة، لتعزيز القيادة الاستراتيجية العالمية؛ وتعيين السيد Zhu Guoxin نائب رئيس تنفيذي ومسؤول عن البحث المبكر على مستوى العالم، لتعزيز التخطيط المستقبلي للخطوط الإنتاجية والابتكار من المصدر؛ وتعيين السيد Yin Hang نائب رئيس ومدير عام قسم الأورام، لتعزيز المنافسة في مجال الأورام؛ وتعيين السيد Yu Liu كبير الأطباء الدوليين، لدفع التطوير السريري خارج الصين وأمريكا؛ وتعيين السيدة Karen Atkin رئيسة الاستراتيجية التجارية الدولية، لتعزيز التوسع التجاري الخارجي. كما استقطبت الشركة عبر “برنامج النخبة العالمية” طلابًا وباحثين شباب من جامعات ومؤسسات بحثية مرموقة حول العالم.

وفي جانب التدريب الداخلي، نفذت الشركة برامج تطويرية منهجية للمواهب الرئيسية بمستويات مختلفة، تشمل “برنامج تطوير المواهب عالية الإمكانات من المستويات المتوسطة والعليا”، و"معسكر تدريب المديرين الجدد"، و"قمة القيادة لهينري"، بهدف بناء فريق محترف وشاب ومتعدد الجنسيات من المواهب الرائدة.

كما واصلت الشركة تعزيز التوافق الاستراتيجي والتنظيمي، حيث أُنشئت في عام 2025 وحدة للأدوية البيولوجية (BBU)، جنبًا إلى جنب مع وحدة الأورام (OBU)، بهدف تحسين قدراتها التجارية. كما أنشأت منظومة وظائف متكاملة تشمل التميز التجاري، والتسويق، والشؤون الطبية، وإدارة المبيعات على المستويين المركزي والإقليمي، وولوج السوق، مما يعزز قدرات البيع المتخصصة. وتوسعت شبكة التوزيع بشكل كبير، حيث تغطي الآن أكثر من 25,000 مستشفى وأكثر من 200,000 صيدلية على مستوى البلاد. بالإضافة إلى ذلك، أنشأت الشركة بنية سوقية أساسية، مع تحديث استراتيجيات التوزيع وفقًا لإمكانات السوق وخصائص المنتجات، مع تغطية أكثر من 2,500 مركز مجتمعي، وفعاليات علمية تصل إلى 20,000 طبيب، مما عزز تأثير العلامة التجارية في المجتمع المحلي.

تعزيز التكامل بين الحكومة والصناعة والأكاديمية والبحث، والالتزام بالاستدامة

لتعزيز قدراتها في البحث الأساسي في مجال الأدوية الحيوية، أطلقت الشركة مبادرات تعاون مع الحكومة والقطاع الخاص، منها “صندوق التعاون في الابتكار والتنمية للأبحاث الأساسية في العلوم الطبيعية” بالتعاون مع اللجنة الوطنية للعلوم الطبيعية، بمبلغ 1.32 مليار يوان، يركز على أبحاث أساسية وتطبيقية في مجالات الأورام والأمراض الأيضية. كما وقعت مذكرة تفاهم مع مؤسسة تنمية العلوم والتكنولوجيا الصينية، بمساهمة قدرها 100 مليون يوان، لدعم مشاريع الابتكار التكنولوجي، وتمكين الموارد، وتطوير المواهب، وتعزيز التعاون الدولي، بهدف دفع تكامل الابتكار العلمي والصناعي.

وفي إطار مسؤوليتها الاجتماعية، تواصل هينري التزامها بالاستدامة، خاصة بعد الحريق الكبير في هونغ كونغ في نوفمبر 2025، حيث أعلنت تبرعًا عاجلاً بمبلغ 10 ملايين دولار هونغ كونغ للمساعدة في عمليات الإنقاذ وإعادة الإعمار.

وبفضل أدائها المتميز في الابتكار، والامتثال، والتنمية الخضراء، وواجباتها الاجتماعية، ارتقت تصنيفات ESG لشركة MSCI إلى مستوى “AA”، مما وضعها في مقدمة شركات الأدوية العالمية.

وبفضل نتائجها في الابتكار والتوجه نحو العالمية، حصدت هينري العديد من الجوائز والتقديرات المحلية والدولية، منها التواجد في قائمة أفضل 50 شركة أدوية عالمية من مجلة Pharmaceutical Executive للسنوات السبع على التوالي، وتصدرها ترتيب خطوط الأنابيب العالمية وفقًا لمجلة Citeline لعام 2025، واحتلالها المركز الثاني عالميًا في خط أنابيب الأدوية المستقلة، ونجاحها في دخول قائمة “فورتشن” الصينية لعام 2025، وحصولها على جائزة براءة الاختراع الذهبية في الصين لدواء هانغ تشو®، وكونها “صاحب العمل المتميز” لخمسة أعوام متتالية، مما يعكس اعترافًا بتميزها في إدارة الموارد البشرية.

وفي المستقبل، ستواصل هينري التمسك باستراتيجية “الابتكار التكنولوجي + الدولية”، مع التركيز على تلبية الاحتياجات السريرية غير الملباة، وتطوير منتجات مبتكرة فريدة، مع موازنة البحث المستقل والتعاون المفتوح، لتقديم خيارات علاجية أفضل للمرضى حول العالم.