العقود الآجلة
وصول إلى مئات العقود الدائمة
TradFi
الذهب
منصّة واحدة للأصول التقليدية العالمية
الخیارات المتاحة
Hot
تداول خيارات الفانيلا على الطريقة الأوروبية
الحساب الموحد
زيادة كفاءة رأس المال إلى أقصى حد
التداول التجريبي
مقدمة حول تداول العقود الآجلة
استعد لتداول العقود الآجلة
أحداث مستقبلية
"انضم إلى الفعاليات لكسب المكافآت "
التداول التجريبي
استخدم الأموال الافتراضية لتجربة التداول بدون مخاطر
إطلاق
CandyDrop
اجمع الحلوى لتحصل على توزيعات مجانية.
منصة الإطلاق
-التخزين السريع، واربح رموزًا مميزة جديدة محتملة!
HODLer Airdrop
احتفظ بـ GT واحصل على توزيعات مجانية ضخمة مجانًا
منصة الإطلاق
كن من الأوائل في الانضمام إلى مشروع التوكن الكبير القادم
نقاط Alpha
تداول الأصول على السلسلة واكسب التوزيعات المجانية
نقاط العقود الآجلة
اكسب نقاط العقود الآجلة وطالب بمكافآت التوزيع المجاني
أحقق Achieve Life Sciences نتائج الربع الرابع كما هو متوقع
سياتل - أعلنت شركة Achieve Life Sciences Inc. (NASDAQ:ACHV) أن نتائج الربع الرابع تتوافق مع توقعات المحللين، حيث بلغت خسارتها لكل سهم 0.28 دولار، وهو ما يتطابق مع التوقعات السوقية.
بعد الإعلان عن النتائج، ظل سعر السهم ثابتًا خلال التداول قبل السوق.
تُعد هذه الشركة المتخصصة في تطوير أدوية لعلاج الاعتماد على النيكوتين، والتي تستخدم النيكوتين من نوع السيبماتين، قد أعلنت عن خسارة صافية قدرها 14.7 مليون دولار خلال الثلاثة أشهر المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنة بخسارة قدرها 12.4 مليون دولار في نفس الفترة من العام السابق. وعلى مدار العام الكامل 2025، بلغت الخسارة الصافية للشركة 54.6 مليون دولار. وبلغت إجمالي نفقات التشغيل للربع الرابع 14.7 مليون دولار، مرتفعة عن 12.2 مليون دولار في نفس الفترة من العام السابق.
وأعلنت الشركة عن إقامة شراكة تصنيع جديدة مع شركة Adare Pharma Solutions الأمريكية، بهدف إنتاج أدوية السيبماتين للنيكوتين، بهدف خفض التكاليف وتقليل المخاطر المرتبطة باستيراد الأدوية الدولية، بما في ذلك الرسوم الجمركية المحتملة.
بدأت Achieve بنقل التقنية إلى شركة Adare، وتتوقع أن يتم طرح المنتج تجاريًا في الولايات المتحدة في النصف الأول من عام 2027.
وقال ريك ستيوارت، رئيس الشركة ومديرها التنفيذي: “تلتزم Achieve تمامًا بإيصال السيبماتين للنيكوتين إلى ملايين الأشخاص الذين لا زالوا يكافحون الاعتماد على النيكوتين ويحتاجون إلى حلول جديدة لمساعدتهم على الإقلاع عن التدخين.”
وأفادت الشركة بأنها أحرزت تقدمًا في الموافقات التنظيمية، حيث قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) طلبها لدواء السيبماتين، وحددت تاريخ الهدف لاتخاذ القرار بموجب PDUFA في 20 يونيو 2026.
كما أكملت Achieve اختبار التعرض طويل الأمد ORCA-OL، الذي شارك فيه 334 مشاركًا وأكملوا الدراسة التي استمرت سنة واحدة. بالإضافة إلى ذلك، تم اختيار السيبماتين للنيكوتين كواحدة من تسع طرق علاج لوقف التدخين الإلكتروني أو البخاري، ضمن الأولويات الوطنية لمراجعة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
حتى 31 ديسمبر 2025، كانت الشركة تمتلك 36.4 مليون دولار من النقد والنقد المعادل والأوراق المالية القابلة للتحويل.
تمت الترجمة بمساعدة الذكاء الاصطناعي. للمزيد من المعلومات، يرجى الاطلاع على شروط الاستخدام الخاصة بنا.