بشرى سارة لمرضى النقرس - شركة العناصر الجديدة للأدوية - ب تتقدم بطلب إدراجها في بورصة هونج كونج، برعاية حصرية من الصين للأوراق المالية

المصدر: تقرير حيوي

في 20 مارس 2026، قدمت شركة العناصر الجديدة الدوائية للمرة الثانية نشرة الإصدار إلى سوق هونغ كونغ، بهدف الإدراج على السوق الرئيسي، برعاية حصرية من شركة CITIC Securities. كانت الشركة قد قدمت طلب الإدراج سابقًا في 15 سبتمبر 2025.

الشركة هي شركة تكنولوجيا حيوية تركز على تطوير علاجات في مجالات الأيض والالتهاب والأمراض القلبية الوعائية، حيث بلغت إيراداتها في عام 2024 حوالي 8 ملايين يوان، وخسائر صافية بلغت 434 مليون يوان، ونفقات البحث والتطوير 338 مليون يوان؛ وفي عام 2025، بلغت الإيرادات 5 ملايين يوان، والخسائر الصافية 534 مليون يوان، ونفقات البحث والتطوير 180 مليون يوان.

حتى تاريخ آخر موعد فعلي، تشمل خطوط منتجات الشركة منتجًا رئيسيًا هو ABP-671، ومرشحًا سريريًا آخر هو ABP-745، بالإضافة إلى عدة مرشحين في مراحل ما قبل السريرية مثل AT6616 وABP-6016 وABP-6118.

ABP-671 هو مثبط لبروتين ناقل اليوراسيد (URAT1) صغير الجزيء تم تطويره ذاتيًا، مصمم ليكون علاجًا من الدرجة الأولى لمرض النقرس.

المنتج الرئيسي للشركة، ABP-671، يهدف إلى خفض مستويات اليوراسيد في المصل (“sUA”) بشكل فعال، عادةً إلى أقل من 6 ملغم/ديسيلتر، وحتى أقل من 5 و4 ملغم/ديسيلتر للعديد من مرضى النقرس. لذلك، يساعد على إذابة حصوات النقرس، وتقليل عبء بلورات اليوراسيد، وتقليل تكرار النوبات الحادة، وتقليل مخاطر المضاعفات المرتبطة بارتفاع اليوراسيد في الدم، مع الحفاظ على سلامة وتحمل جيدين.

تمتلك الشركة منتجها الرئيسي ABP-671، وهو مثبط URAT1 من الجيل الجديد، بتصميم كيميائي فريد يتجنب الهيكل البنزي فُوران الشائع في الأدوية التقليدية مثل البنزوبروتين. هذا التصميم يمنع تكوين السموم الأيضية المرتبطة بتلف الكبد، مما يقلل من خطر السمية الكبدية، مع الحفاظ على فعالية خفض اليوراسيد. بالإضافة إلى ذلك، يتميز ABP-671 بانتقائية عالية واستهداف أكثر دقة، مع نتائج علاجية مثيرة.

حاليًا، يجري ABP-671 تجارب سريرية من المرحلة 2b/3 في الولايات المتحدة والصين لعلاج النقرس، مع توقع أن يصبح مثبط URAT1 مبتكر من الفئة 1 يستهدف السوق الأول.

المنتج الآخر الذي تطوره الشركة، ABP-745، هو دواء صغير الجزيء لعلاج النقرس الحاد، ويتميز بفعالية وأمان جيدين، ويهدف إلى سد الفجوة في السوق لعلاجات النقرس الحاد، والتي تفتقر إلى أدوية فعالة وأكثر أمانًا على المدى الطويل.

تم الانتهاء بنجاح من المرحلة 1 من تجارب ABP-745 في الولايات المتحدة، وتمت ترقية المنتج إلى تجارب سريرية متعددة المناطق (MRCT) من المرحلة 2 في الولايات المتحدة وأستراليا والصين.

بالإضافة إلى ذلك، تطور الشركة مجموعة متنوعة من الأصول قبل السريرية، تركز على الاحتياجات الطبية الكبيرة في مجالات أمراض القلب والأيض والالتهاب، بما في ذلك AT6616 لعلاج الرجفان الأذيني، وABP-6016 لعلاج التهاب الكبد الدهني المرتبط بالاضطرابات الأيضية، وABP-6118 لعلاج الأمراض المزمنة المرتبطة بارتفاع اليوراسيد في الدم.

النتائج المالية

حتى 31 ديسمبر 2025، لم تحقق الشركة إيرادات تجارية، ويرجع ذلك بشكل رئيسي إلى انخفاض الدعم الحكومي المقدم لمرحلة التجارب السريرية لـ ABP-671، وانخفاض الفوائد الناتجة عن انخفاض رصيد الحسابات البنكية والودائع الثابتة بسبب انخفاض الفوائد.

في عام 2024، بلغت الإيرادات 8 ملايين يوان، ونفقات البحث والتطوير 338 مليون يوان، وخسارة صافية 434 مليون يوان؛ وفي عام 2025، بلغت الإيرادات 5 ملايين يوان، ونفقات البحث والتطوير 180 مليون يوان، وخسارة صافية 534 مليون يوان.

نظرة عامة على الصناعة

وفقًا لتقرير شركة Frost & Sullivan، انخفض سوق أدوية النقرس العالمي من 3.1 مليار دولار في 2019 إلى 2.7 مليار دولار في 2024، بسبب مخاوف السلامة من أدوية غير بوسوستات (فيوكسوستات) وانخفاض المبيعات نتيجة ارتفاع الأسعار. ومن المتوقع أن يعاود السوق النمو بشكل كبير ليصل إلى 9.3 مليار دولار بحلول 2033، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 14.9% بين 2024 و2033. كما شهد سوق أدوية النقرس في الصين تراجعًا من 500 مليون دولار في 2019 إلى 300 مليون دولار في 2024، بسبب سياسات الشراء الجماعي للأدوية التي ضغطت على الأسعار.

يتركز المنافسة في سوق علاج النقرس بشكل متزايد على تطوير مثبطات URAT1. حتى تاريخ آخر موعد فعلي، يوجد 18 مرشحًا لعلاج النقرس قيد التطوير، وتُجرى تجارب سريرية في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي والصين. من بين الأدوية المرشحة التي تجري تجارب سريرية نشطة حاليًا في الصين وعلى الصعيد العالمي، يُعد ABP-671 أحد أسرعها تقدمًا، ويُظهر أداءً سريريًا واعدًا استنادًا إلى بيانات حقيقية غير مباشرة.

الشركات المقارنة

شركات ذات طراز IPO في نفس القطاع:

كون يوان للأدوية (600557.SH)، يي بين هونغ (300723.SZ).

مجلس الإدارة والإدارة العليا

يتكون مجلس إدارة الشركة من تسعة أعضاء، منهم عضوان تنفيذيان، وأربعة غير تنفيذيين، وثلاثة أعضاء مستقلين غير تنفيذيين.

المساهمون الرئيسيون

قبل الإدراج في هونغ كونغ، كانت هيكلية مساهمي الشركة كالتالي:

الدكتور شي دونغ فانغ يملك 29.4%، وهو أكبر مساهم فردي؛

شركة كاي تاي كابيتال تملك 13.9%؛

شركة تشانغتشو شين شي تملك 8.8%؛

مجموعة لي زو (丽珠集团) تملك 5.9%؛

شركة نيو دايناميكس تملك 5.2%؛

صندوق هيدا (和达基金) يملك 4.8%؛

HSG Venture يملك 4.0%؛

والمساهمون الآخرون يملكون مجتمعة 26.7%.

تاريخ التمويل

مرّت الشركة بعدة جولات تمويل قبل الإدراج، وفي جولة التمويل الأخيرة في أكتوبر 2025، بلغ تقييم الشركة بعد التمويل حوالي 3.6 مليار يوان.

فريق الوساطة

وفقًا لإحصائيات LiveReport، يتكون فريق الوساطة لشركة العناصر الجديدة الدوائية من 8 شركات، منها شركة واحدة راعية، مع أداء حوالي 10 مشاريع راعية يحتاج إلى تحسين؛ ويوجد شركتان للمحاماة، ويُعتبر أداؤهما بشكل عام جيدًا. بشكل عام، أداء فريق الوساطة مقبول.

إشعار خاص: المحتوى أعلاه يعبر فقط عن رأي أو موقف الكاتب، ولا يعكس رأي أو موقف سينانغ فاينانس توداي. إذا كانت هناك حاجة للتواصل مع سينانغ فاينانس توداي بخصوص حقوق النشر أو غيرها، يرجى ذلك خلال 30 يومًا من نشر المحتوى.