تم سحب ما يقرب من 90,000 زجاجة من أدوية تسكين الآلام السائلة للأطفال

واشنطن (أسوشيتد برس) — تم سحب ما يقرب من 90,000 زجاجة من مسكن الألم للأطفال بسبب تقارير عن وجود بقع سوداء وملوثات أخرى، وفقًا للجهات التنظيمية الفيدرالية.

نشرت إدارة الغذاء والدواء إشعارًا عبر الإنترنت حول سحب منتج تارو للأدوية، وهو شراب الأيبوبروفين للأطفال. وتذكر صفحة الشركة على الموقع الإلكتروني أن المنتج يأتي في محلول بنكهة التوت ويُوصى به للأطفال من عمر 2 إلى 11 عامًا.

ويذكر إشعار إدارة الغذاء والدواء أن عملية السحب بدأت في أوائل هذا الشهر بعد أن أبلغ العملاء عن وجود “كتلة لزجة وذرات سوداء في المنتج”. وصنفت الوكالة هذا الإجراء على أنه يحمل مخاطر إصابة خطيرة أو عواقب صحية على المستهلكين بأنها “بعيدة الاحتمال”.

تم تصنيع الدواء في الهند بواسطة شركة سترایدز فارما إنك، التي تنتج أدوية جنيسة ودواء بدون وصفة طبية لشركات في الولايات المتحدة والعديد من الدول الأخرى. وأطلقت شركة سترایدز عملية السحب، وفقًا لإشعار إدارة الغذاء والدواء.

لم ترد شركة سترایدز ولا تارو للأدوية على الفور على طلبات التعليق صباح الجمعة.

تتلقى قسم الصحة والعلوم في أسوشيتد برس دعمًا من معهد هوارد هيوز للطب والتعليم ومن مؤسسة روبرت وود جونسون. وتتحمل أسوشيتد برس المسؤولية الكاملة عن جميع المحتوى.