بيجين 2025 العام بإجمالي إيرادات قدرها 38.205 مليار يوان وصافي أرباح يُنسب إلى مالكي الشركة الأم بلغ 1.422 مليار يوان

الصحافة (المراسل: زانغ مين) في مساء يوم 26 فبراير، أصدرت شركة بيجيه سينشو المحدودة (المشار إليها فيما بعد بـ “بيجيه سينشو”) تقرير الأداء السريع لعام 2025. خلال فترة التقرير، بلغ إجمالي إيرادات الشركة 38.205 مليار يوان، بزيادة قدرها 40.4٪ على أساس سنوي. وبفضل نمو إيرادات المنتجات وتحسين كفاءة التشغيل من خلال إدارة التكاليف، بلغ صافي الربح الذي يعود ملكيته للمساهمين 1.422 مليار يوان.

خلال فترة التقرير، بلغت إيرادات منتجات بيجيه سينشو 37.770 مليار يوان، بزيادة قدرها 39.9٪ على أساس سنوي، ويرجع ذلك بشكل رئيسي إلى نمو مبيعات بيليوزا (زوبوتينيب) ومنتجات ترخيص شركة أنفينتس ومبيعات بيزيان (تريليليويداب) .

ومن بين ذلك، حققت بيليوزا إيرادات قياسية، حيث بلغت مبيعاتها العالمية 28.067 مليار يوان، بزيادة قدرها 48.8٪ على أساس سنوي. من حيث المناطق، في السوق الأمريكية، بلغت مبيعات بيليوزا السنوية 20.206 مليار يوان، بزيادة قدرها 45.5٪. وفي أوروبا، بلغت المبيعات السنوية 4.265 مليار يوان، بزيادة قدرها 66.4٪. وفي الصين، بلغت المبيعات السنوية 2.472 مليار يوان، بزيادة قدرها 33.1٪.

وأظهرت الإعلان أن بيليوزا هو أكثر مثبطات BTK موافقة على الاستخدام في العالم من حيث عدد المؤشرات العلاجية. حاليًا، تم اعتماد بيليوزا في أكثر من 75 سوقًا حول العالم. في مؤتمر الجمعية الأمريكية للأمراض الدموية لعام 2025 (ASH)، أعلنت بيجيه سينشو عن بيانات المتابعة لمدة ست سنوات من تجربة SEQUOIA من المرحلة الثالثة ونتائج طويلة الأمد من تجربة ALPINE، مما يعزز الفائدة المستمرة لبيليوزا في علاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم الأولي وR/RCLL/SLL. ومن المتوقع أن يتم إجراء تحليل وسيط لتجربة MANGROVE، التي تقارن بين بيليوزا مع ريتوكسيماب مقابل بيموديمستين مع ريتوكسيماب لعلاج مرضى اللمفوما الخلوية الصغيرة في النصف الأول من عام 2026.

أما المنتج الرئيسي الآخر، بيزيان، فقد شهد نموًا ثابتًا في المبيعات، حيث بلغت مبيعاته العالمية 5.297 مليار يوان في عام 2025، بزيادة قدرها 18.6٪ على أساس سنوي. حاليًا، تم اعتماد بيزيان في أكثر من 50 سوقًا حول العالم، مع استمرار تحسين وصول المرضى. تتوقع الشركة تقديم طلب ترخيص لمنتج بيزيان مع زينيداوتوماب (بيهيران) لعلاج مرضى سرطان المعدة والمريء الإيجابيين HER2 كعلاج خط أول في الولايات المتحدة والصين في النصف الأول من عام 2026، ومن المتوقع أن تحصل على قرار تنظيمي لعلاج مرضى سرطان المعدة في اليابان كعلاج خط أول في النصف الثاني من عام 2026.