وافقت إدارة الغذاء والدواء على نسخة بجرعة أعلى من عقار فقدان الوزن ويجوفي حيث تحاول نوفو نوردسك استعادة حصة السوق

في هذا المقال

• NVO
• NVO
• LLY

تابع أسهمك المفضلة إنشاء حساب مجاني

يظهر شعار شركة الأدوية نوفو نورديسك أمام مكاتبها في باغسفارد، كوبنهاجن، الدنمارك، 4 فبراير 2026.

توم ليتل | رويترز

وافقت إدارة الغذاء والدواء يوم الخميس على نسخة ذات جرعة أعلى من حقنة خسارة الوزن الشهيرة من نوفو نورديسك، ويغوفي، مع سعي الشركة لاستعادة حصتها السوقية من المنافس الرئيسي إيلي ليلي.

تتوقع نوفو إطلاق جرعة أعلى، 7.2 ملليغرام من ويغوفي، في أبريل. تضع الشركة الدنماركية تلك النسخة لمنافسة أفضل مع دواء السمنة من ليلي، زيبباوند، الذي ثبت أنه أكثر فاعلية في تعزيز فقدان الوزن من الجرعة القياسية، 2.4 ملليغرام من ويغوفي.

لقد ساعدت تلك الفعالية الأعلى زيبباوند على أن يصبح الدواء المفضل لعلاج السمنة بين الأطباء والمرضى، على الرغم من دخوله السوق الأمريكية بعد ويغوفي، مما عزز مكانة ليلي كالمنافس الأبرز في المجال.

ساعدت جرعة ويغوفي ذات الجرعة العالية المرضى المصابين بالسمنة على فقدان متوسط قدره 20.7% من وزنهم بعد 72 أسبوعًا في تجربة من المرحلة الثالثة. أظهرت الجرعة القياسية من ويغوفي فقدان وزن حوالي 15% في التجارب السريرية.

مزيد من تغطية CNBC الصحية

• إدارة ترامب تغير توصيات لقاحات كوفيد ولقاحات الأطفال – إليك ما يعنيه ذلك لك
• الولايات المتحدة تفرض رسوم جمركية بنسبة 100% على الأدوية ذات العلامات التجارية والبراءات ما لم تبنِ الشركات مصانع محليًا، يقول ترامب
• إيلي ليلي تبني منشأة تصنيع في تكساس بقيمة 6.5 مليار دولار للأدوية بما فيها حبوب السمنة

قال الدكتور جيسون بريت، رئيس القسم الطبي في نوفو نورديسك بالولايات المتحدة، في مقابلة يوم الخميس قبل الموافقة: “أعتقد أن ذلك يجعل الأمر أكثر تنافسية، ويقلل الفارق بشكل كبير.”

وأضاف: “لكن الأهم من ذلك، أعتقد أنه يمنح المرضى خيارًا آخر إذا لم يحققوا أهدافهم، وتحقيق بعض خسائر الوزن الأعلى لبعض المرضى.”

وفي تجربة من المرحلة الثالثة على مرضى يعانون من السمنة ومرض السكري من النوع 2، أظهرت جرعة ويغوفي العالية فقدان وزن متوسط قدره 14.1%. عادةً ما يكون مرضى السكري أكثر صعوبة في فقدان الوزن مقارنة بغيرهم.

ويُعد هذا أول موافقة لعلاج GLP-1 بموجب خطة القسيمة الوطنية الجديدة لإدارة الغذاء والدواء التي تهدف إلى تقليل أوقات مراجعة الأدوية إلى شهر إلى شهرين للشركات التي تدعم أولويات الصحة الوطنية في الولايات المتحدة، وفقًا لما ذكرته الوكالة. أطلقت إدارة الغذاء والدواء خطة تجريبية في يونيو.

اختر CNBC كمصدر مفضل لديك على جوجل ولا تفوت أي لحظة من أكثر الأسماء موثوقية في أخبار الأعمال.