العقود الآجلة
وصول إلى مئات العقود الدائمة
TradFi
الذهب
منصّة واحدة للأصول التقليدية العالمية
الخیارات المتاحة
Hot
تداول خيارات الفانيلا على الطريقة الأوروبية
الحساب الموحد
زيادة كفاءة رأس المال إلى أقصى حد
التداول التجريبي
مقدمة حول تداول العقود الآجلة
استعد لتداول العقود الآجلة
أحداث مستقبلية
"انضم إلى الفعاليات لكسب المكافآت "
التداول التجريبي
استخدم الأموال الافتراضية لتجربة التداول بدون مخاطر
إطلاق
CandyDrop
اجمع الحلوى لتحصل على توزيعات مجانية.
منصة الإطلاق
-التخزين السريع، واربح رموزًا مميزة جديدة محتملة!
HODLer Airdrop
احتفظ بـ GT واحصل على توزيعات مجانية ضخمة مجانًا
منصة الإطلاق
كن من الأوائل في الانضمام إلى مشروع التوكن الكبير القادم
نقاط Alpha
تداول الأصول على السلسلة واكسب التوزيعات المجانية
نقاط العقود الآجلة
اكسب نقاط العقود الآجلة وطالب بمكافآت التوزيع المجاني
كيف يمكن للأدوية البيولوجية أن تتغلب على فترة الهجوم الحاسم للتحول عندما تُعرّف بأنها صناعة دعامة ناشئة؟
كيف يمكن أن يبرز أهمية القيمة السريرية خلال فترة تعديل الصناعة مع سؤال الذكاء الاصطناعي؟
صحيفة 21世纪 الاقتصادية، الكاتب: يان شو
حددت الدورة الثانية للمجلس الوطني لعام 2026 إحداث نقطة انطلاق جديدة لصناعة الأدوية الحيوية في بلادنا.
في تقرير العمل الحكومي لهذا العام، تم إدراج صناعة الأدوية الحيوية لأول مرة ضمن القطاعات الناشئة الأساسية، إلى جانب الدوائر مثل الدوائر المتكاملة، والطيران والفضاء، واقتصاد الطيران منخفض الارتفاع، مما يعكس تصعيد مكانة الصناعة من “صناعة ناشئة مُعَلمة” إلى “دعامة اقتصادية”.
يعتقد العديد من محللي شركات الأوراق المالية أن تقرير العمل الحكومي للمرة الأولى يوجه استراتيجيات صناعة الأدوية الحيوية باعتبارها صناعة دعامة، مما يرسل إشارة واضحة من الدولة لدعم تسريع ترقية الصناعة. وفي الوقت نفسه، تم إدراج “الأدوية المبتكرة” لثلاث سنوات متتالية في تقرير العمل الحكومي، مما يعزز توجيه السياسات نحو الابتكار الصناعي المستمر.
من أداء الصناعة منذ بداية عام 2026، لم تستمر صناعة الأدوية الحيوية في النمو السريع الذي شهدته خلال موجة رأس المال السابقة، بل دخلت مرحلة تعديل عميق وإعادة هيكلة. تذبذب قطاعات السوق الثانوية، وتباطؤ وتيرة التمويل، وتزايد الحذر في خروج المشاريع، كلها أدت إلى اعتقاد بعض الأطراف بأن “الصناعة تتراجع”.
قال أحد المطلعين لصحيفة 21世纪 الاقتصادية إن من جوهر الصناعة، أن هذا التعديل ليس تراجعًا في قيمة الابتكار، بل هو عملية حتمية لتحول الصناعة من التوسع الكمي المدفوع برأس المال إلى تحسين الجودة الموجهة للقيمة السريرية. على مدى السنوات الماضية، مع دعم رأس المال، تدفقت العديد من خطوط الإنتاج المتماثلة والمشاريع البحثية ذات الإمكانات التجارية المنخفضة إلى السوق بسرعة، مما أدى إلى استنزاف الموارد وتقليل قيمة الابتكار الحقيقي. إن عملية الانتقاء الحالية في السوق هي المفتاح لعودة الصناعة إلى العقلانية.
على المدى الطويل، مع استمرار تنفيذ سياسات الدورة الثانية للمجلس الوطني، وتعمق التحول الصناعي، ستعود صناعة الأدوية الحيوية في بلادنا تدريجيًا إلى جوهر الابتكار، مع تحقيق قفزات جديدة على مسار التنمية عالية الجودة.
بعد سنوات من التوجيه السياسي والتراكم الصناعي، تطورت منظومة البحث والتطوير للأدوية المبتكرة تدريجيًا، ودخلت الصناعة مرحلة حاسمة من التحول نحو التنمية عالية الجودة. ومع ذلك، خلال النمو السريع، لا تزال عوائق في مجالات البحث والتطوير، والدخول، والدفع، والتسويق، تعيق تقدم الصناعة إلى مستويات أعلى.
قال المطلعون إن التحديات الحالية التي تواجه صناعة الأدوية المبتكرة تشمل انفصال بعض الأدوية المبتكرة عن الاحتياجات السريرية، وزيادة المنافسة المتماثلة؛ وتأثيرات قيود أسعار المفاوضات مع التأمين الصحي، وعدم اكتمال نظام الدفع في التأمين التجاري، مما يصعب تطبيق الأدوية المبتكرة تجاريًا؛ بالإضافة إلى ارتفاع استثمارات البحث والتطوير وضغوط التدفق النقدي للشركات الصغيرة والمتوسطة، مما يصعب تحقيق تكامل كامل من البحث والتطوير إلى التطبيق السريري.
هذه التحديات الصناعية هي بالذات المحاور التي تركز عليها سياسات الدورة الثانية للمجلس الوطني لعام 2026. مع إدراج الأدوية الحيوية لأول مرة ضمن القطاعات الناشئة، تحول السياسات الصناعية من “الانتشار الشامل” إلى “التركيز الدقيق”، مع دعم خاص للشركات والمشاريع التي تمتلك قدرات ابتكار أصيلة، وتلتزم بالقيمة السريرية، وتتمتع بقدرات التعاون الصناعي.
أشار داو شياونغ من شركة سونثوي للأوراق المالية إلى أن قدرات البحث والتطوير في بلادنا مستمرة في التوثيق، وأن تقرير العمل الحكومي للمرة الأولى يسلط الضوء على الأدوية الحيوية كدعامة للاقتصاد، ويدفع نحو فتح السوق بشكل نظامي، مع توقع أن تزداد حصة الصين في السوق العالمية للأدوية المبتكرة بشكل كبير نتيجة للتفاعل بين عوامل متعددة.
قال المطلعون إن دورة المجلس الوطني لعام 2026 لا تقدم مجرد فوائد سياسية، بل توفر ضمانات نظامية كاملة لسلسلة التحديات التي تواجه الصناعة، وتوضح بشكل أكبر مسار تطبيق الأدوية المبتكرة من المختبر إلى التطبيق السريري.
خلال الدورة، قدم العديد من النواب والممثلين اقتراحات تتعلق بتحديات تطوير الصناعة. اقترح نائب البرلمان سون فياو يان تعزيز البحث الأساسي، وإزالة عوائق دخول الأدوية المبتكرة إلى المستشفيات، ومعالجة نقص الابتكار الأصلي وضعف الوصول داخل المستشفيات؛ واقترح نائب آخر يو شو بو إنشاء نظام دفع متعدد القنوات للأدوية المبتكرة، مع توقع أن يؤدي تحسين نظام الدفع بحلول 2024، حيث تدفع التأمينات التجارية فقط بنسبة 7.65%، إلى رفع ذروة مبيعات الأدوية المبتكرة؛ ودعا عضو اللجنة السياسية الوطنية دين لي مينغ إلى تنسيق سعر المفاوضات مع التأمين الصحي بشكل علمي، لضمان عائدات الشركات المبتكرة، وتحقيق قيمة تجارية مستدامة للاستثمارات البحثية.
قال موي أند من شركة ميرك للأدوية والصحة في الصين في مقابلة مع صحيفة 21世纪 الاقتصادية إن السياسات الداعمة للابتكار في الصين لم تتغير أبدًا، وأن عدد المرضى الكبير واحتياجات الرعاية الصحية الدقيقة المتزايدة يشكلان المنطق الأساسي لشركات الأدوية متعددة الجنسيات للبقاء في السوق الصينية، ويدعمان بشكل كبير تجاوز صناعة الأدوية الحيوية لفترة التعديل. الهدف النهائي للابتكار هو خلق قيمة للمرضى، ولا يمكن تحقيق ذلك إلا من خلال النجاح الحقيقي، مما يضمن استقرار مكانة الصناعة في ظل التصفية المزدوجة للسياسات والسوق.
قال موي أند إن وتيرة تطوير الأدوية المبتكرة في الصين تحظى باهتمام دولي، وأن حوالي 30% من الأدوية المبتكرة قيد البحث حاليًا تأتي من الصين، وأن النتائج الابتكارية تتواصل في الانتشار عالميًا. وتوقع أن تصل قيمة التراخيص الخارجية للأدوية المبتكرة الصينية إلى حوالي 130 مليار دولار بحلول 2025، مع تزايد التعاون بين الشركات المحلية والأجنبية.
وأظهرت البيانات أن قيمة التراخيص الخارجية للأدوية المبتكرة الصينية بلغت 53.276 مليار دولار في أول شهرين من عام 2026، وهو قريب من مستوى كامل عام 2024، مع استمرار ارتفاع قيمة الصفقات، مما يعكس تزايد الاعتراف العالمي بقيمة أصول الأدوية المبتكرة الصينية. بالإضافة إلى ذلك، في عام 2025، تم اعتماد 76 دواءً مبتكرًا، وهو رقم قياسي، حيث تجاوزت نسبة الأدوية المبتكرة المحلية 85%.
بالإضافة إلى تعزيز قدرات البحث والتطوير، حققت منظومة البحث السريري في بلادنا تقدمًا ملحوظًا. قال شنغ زولين، رئيس مجلس إدارة شركة زيجين للأدوية، لصحيفة 21世纪 الاقتصادية إن جودة التجارب السريرية في الصين ارتفعت بشكل كبير، وأن قدرة الأطباء على التحكم في معايير GCP (مواصفات إدارة جودة التجارب السريرية للأدوية) تتعزز باستمرار، مما يجعل البيانات السريرية الصينية تحظى تدريجيًا باعتراف الشركات العالمية وFDA الأمريكية.
وفي ظل تسارع تطبيق نتائج الابتكار، وزيادة الاعتراف الدولي، دخلت صناعة الأدوية المبتكرة في بلادنا مرحلة تعديل هيكلي، حيث لم تستمر منذ بداية 2026 موجة النمو السريع التي أطلقتها موجة رأس المال السابقة.
قال المطلعون إن الحذر في السوق مرتبط مباشرة بالتحديات الواقعية التي تواجه الصناعة. ويجب التأكيد على أن مرحلة التعديل الحالية ليست تراجعًا في قيمة الابتكار، بل هي عملية تصفية للزائف وعودة إلى جوهر التطور، وأن هذا التعديل لا يعني ضعف قيمة الابتكار، بل هو تحول جوهري في منطق تطور الصناعة.
من جوهر الأمر، يعكس تعديل قطاع الأدوية الحيوية إعادة اعتراف السوق بمفهوم التنمية على المدى الطويل. الشركات التي تركز فقط على عدد خطوط البحث والتطوير، وتتجاهل القيمة السريرية، وتهتم فقط بالعائدات قصيرة الأجل، وتفتقر إلى تخطيط صناعي طويل الأمد، ستُقضى عليها تدريجيًا؛ بينما الشركات التي تركز على الاحتياجات السريرية، وتلتزم بالتعاون الصناعي، وتخطط لسلسلة القيمة الكاملة، ستكون أكثر قدرة على عبور دورات الصناعة، وتصبح المحرك الرئيسي لترقية الصناعة.
أكدت الدورة الثانية للمجلس الوطني لعام 2026 على أن اتجاه تطوير صناعة الأدوية الحيوية يتجه نحو التركيز على القيمة السريرية، مع الاعتماد على التعاون الصناعي، ودعم السياسات، لدفع الأدوية المبتكرة من المختبر إلى التطبيق السريري، وتحويل التخطيط المفهومي إلى تطبيق ذي قيمة مضافة.
أشار العديد من المشاركين في المقابلات إلى أن تنفيذ السياسات ذات الصلة سيغير من منطق تطوير صناعة الأدوية الحيوية من الاعتماد على رأس المال إلى نموذج يجمع بين الدعم السياسي، والطلب، وتحقيق القيمة، حيث ستصبح النتائج المبتكرة القابلة للتسويق، والمتوافقة مع الاحتياجات السريرية، هي المستفيدة الرئيسية من الدعم السياسي.