عقار إيلي ليلي من الجيل التالي لعلاج السمنة ريتاتروتيد يجتاز أول تجربة سريرية متقدمة لمرض السكري

في هذا المقال

• LLY

تابع أسهمك المفضلة إنشاء حساب مجاني

يظهر شعار إيللي ليلي على مكتب الشركة في سان دييغو، كاليفورنيا، الولايات المتحدة، 21 نوفمبر 2025.

مايك بليك | رويترز

قالت شركة إيللي ليلي يوم الخميس إن دواء السمنة من الجيل التالي، ريتاتروتيد، اجتاز أول تجربة متأخرة المرحلة على مرضى السكري من النوع 2، مما ساعدهم على إدارة مستويات السكر في الدم وفقدان الوزن.

خفض الدواء نسبة الهيموغلوبين A1c — وهو مقياس رئيسي لمستويات السكر في الدم — بمعدل يتراوح بين 1.7% إلى 2% عبر جرعات مختلفة بعد 40 أسبوعًا مقارنةً بالدواء الوهمي، محققًا الهدف الرئيسي للدراسة. بدأ المرضى التجربة بمعدل A1c يتراوح بين 7% إلى 9.5%، ولم يكونوا يتناولون أدوية سكري أخرى.

كما حقق ريتاتروتيد الهدف الثاني للدراسة، حيث ساعد المرضى بأعلى جرعة على فقدان متوسط قدره 16.8% من وزنهم، أو 36.6 رطل، بعد 40 أسبوعًا، عند تقييم فقط المرضى الذين استمروا في تناول الدواء. عند تحليل جميع المشاركين، بما في ذلك الذين توقفوا عن العلاج، ساعدت أعلى جرعة من الدواء المرضى على فقدان 15.3% من وزنهم.

يعاني مرضى السكري من النوع 2 تاريخيًا من صعوبة في فقدان الوزن، لذلك فإن ليلي “متحمسة جدًا” لرؤية أن الدواء أدى إلى انخفاض تنافسي في مستويات السكر في الدم وفقدان وزن كبير، قال كين كوستر، رئيس قسم الصحة القلبية الأيضية في ليلي، في مقابلة.

كما أعربت الشركة عن “رضاها الشديد” أيضًا عن معدلات التوقف عن العلاج بسبب الآثار الجانبية التي كانت تصل إلى 5%، حسب قوله.

تغطية صحية إضافية من CNBC

• إدارة ترامب تغير توصيات لقاحات كوفيد ولقاحات الأطفال — إليك ما يعنيه ذلك لك
• الولايات المتحدة تفرض رسومًا جمركية بنسبة 100% على الأدوية ذات العلامات التجارية والبراءات ما لم تبنِ الشركات مصانع محليًا، يقول ترامب
• إيللي ليلي تبني منشأة تصنيع في تكساس بقيمة 6.5 مليار دولار لدواء السمنة وأدوية أخرى

هذه هي النتائج المتأخرة الثانية حتى الآن لدواء ريتاتروتيد، الذي يعمل بشكل مختلف عن الحقن الحالية ويبدو أنه أكثر فاعلية، على الأقل لفقدان الوزن. تراهن ليلي بشكل كبير على ريتاتروتيد كركيزة جديدة لمحفظة أدوية السمنة بعد حقن فقدان الوزن الناجح زيبباوند وقرصه القادم أورفورجليبرون.

لكن ليلي لم تتقدم بعد بطلب للموافقة على الدواء لعلاج السمنة أو السكري. تتوقع الشركة أن تُبلغ عن نتائج من سبعة تجارب من المرحلة الثالثة على الدواء بحلول نهاية العام.

لا توجد تجارب مباشرة بين ريتاتروتيد وأدوية أخرى، مما يصعب المقارنة المباشرة للفعالية.

ومع ذلك، فإن انخفاض A1c مع ريتاتروتيد لا يبدو أنه الأكبر الذي رأته ليلي في محفظتها: حيث خفض أعلى جرعة من زيبباوند المقياس بأكثر من 2% بعد 40 أسبوعًا في تجربتين منفصلتين على مرضى السكري.

لكن كوستر قال إن انخفاض A1c مع ريتاتروتيد لا يزال “قويًا جدًا جدًا” مقارنةً بأدوية السكري الأخرى التي لا تستهدف هرمونات الأمعاء.

كما أضاف أن وجود خيارات في مجال السمنة والسكري سيكون مهمًا لأنه “ليس الجميع سيستفيد أو سيكون راضيًا عن نفس العلاج”. وسيعتمد اختيار الدواء على “التخصيص الفردي للحلول والمرضى”، خاصة في المراحل المبكرة من علاج السكري، حسب قوله.

على سبيل المثال، قال كوستر إن المرضى الذين يرغبون في تنظيم مستوى السكر في الدم يمكن أن يستفيدوا من زيبباوند أو ريتاتروتيد. ولكن إذا كانوا يسعون لفقدان المزيد من الوزن، فقد يكون الأخير خيارًا أفضل، حسب قوله.

في تجربتين منفصلتين لمرض السكري، ساعد زيبباوند المرضى على فقدان وزن أقل قليلاً من ريتاتروتيد. في دراسة تسمى SURPASS-2، ساعدت أعلى جرعة من زيبباوند المرضى على فقدان متوسط قدره 13.1% من وزنهم بعد 40 أسبوعًا. وفي الدراسة الأخرى، SURPASS-1، ساعدت أعلى جرعة المرضى على فقدان متوسط قدره 11% من وزنهم عند علامة 40 أسبوعًا.

كان ملف السلامة لريتاتروتيد مشابهًا للأدوية الأخرى للسكري والسمنة القابلة للحقن، حيث تسبب بشكل رئيسي في آثار جانبية في الجهاز الهضمي. حوالي 26.5% من المرضى الذين تناولوا أعلى جرعة عانوا من الغثيان، في حين أن حوالي 22.8% و17.6% عانوا من الإسهال والقيء، على التوالي.

انخفضت معدلات المرضى الذين يعانون من التنميل العصبي، وهو إحساس غير مريح في الأعصاب.

ويُطلق على الدواء “الثلاثي G”، لأنه يعمل عن طريق محاكاة ثلاثة هرمونات تنظم الشهية — GLP-1، GIP والجلوكاغون — بدلاً من واحد أو اثنين كما هو الحال مع العلاجات الحالية. ويبدو أن لهذا تأثيرات أكثر قوة على شهية الشخص ورضاه عن الطعام مقارنةً بالعلاجات الأخرى.

يعمل تيرزيباتيد، المكون النشط في زيبباوند، عن طريق محاكاة GLP-1 وGIP. أما سيماغلوتيد من نوفو نورديسك، المكون النشط في ويغوفي، فيحاكي فقط GLP-1.

مع اقتراب ريتاتروتيد من السوق، تتسابق نوفو لملاحقة ليلي. في مارس 2025، أعلنت نوفو أنها وافقت على دفع ما يصل إلى 2 مليار دولار لحقوق دواء تجريبي مبكر من شركة الأدوية الصينية يونايتد لابوراتوريز إنترناشونال.

الدواء الذي استحوذت عليه نوفو حديثًا هو منافس واضح لريتاتروتيد لأنه يستخدم بشكل مماثل نهجًا ثلاثي الأذرع لتعزيز فقدان الوزن وتنظيم مستوى السكر في الدم. لكن علاج نوفو لا يزال في مراحل مبكرة من التطوير، مما يعني أنه سيستغرق عدة سنوات قبل أن يصل إلى المرضى.

اختر CNBC كمصدر مفضل لديك على جوجل ولا تفوت أي لحظة من أكثر الأسماء موثوقية في أخبار الأعمال.