جونسون آند جونسون-بروتاجونيست ثيرابيوتكس حبة الصدفية الجديدة المرتبطة تفوز بموافقة إدارة الغذاء والدواء، وتزعزع المنافسة مع أبفاي

robot
إنشاء الملخص قيد التقدم

وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) على إيكوتايد (إيكوتروكينرا)، وهو مضاد لمستقبل IL-23 فموي جديد تم تطويره بواسطة شركة جونسون آند جونسون وProtagonist Therapeutics، لعلاج الصدفية اللويحية المعتدلة إلى الشديدة. هذا الموافقة تؤدي إلى دفع مبلغ قياسي قدره 50 مليون دولار إلى شركة Protagonist ومن المتوقع أن تثير تغييرات في المنافسة، خاصة مع منتج سكريزي من شركة أبفي، على الرغم من أن المحللين يعتقدون أن سكريزي لا يزال في موقع جيد بفضل فعاليته القوية وجرعته الربعية. من المتوقع أن يساهم إدخال علاج فموي مثل إيكوتايد في توسيع سوق الصدفية بشكل عام.

شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
  • أعجبني
  • تعليق
  • إعادة النشر
  • مشاركة
تعليق
إضافة تعليق
إضافة تعليق
لا توجد تعليقات
  • Gate Fun الساخن

    عرض المزيد
  • القيمة السوقية:$2.34Kعدد الحائزين:1
    0.00%
  • القيمة السوقية:$0.1عدد الحائزين:1
    0.00%
  • القيمة السوقية:$2.33Kعدد الحائزين:1
    0.00%
  • القيمة السوقية:$2.33Kعدد الحائزين:1
    0.00%
  • القيمة السوقية:$2.32Kعدد الحائزين:1
    0.00%
  • تثبيت