عقار إيلي ليلي من الجيل التالي لعلاج السمنة ريتاتروتيد يجتاز أول تجربة سريرية متقدمة لمرض السكري

شعار شركة إلي ليلي يظهر على مكتب الشركة في سان دييغو، كاليفورنيا، الولايات المتحدة، 21 نوفمبر 2025.

مايك بليك | رويترز

قالت شركة إلي ليلي يوم الخميس إن دوائها الجديد للسمنة، ريتاتروتيد، اجتاز أول تجربة متقدمة على مرضى السكري من النوع 2، مما يساعدهم على إدارة مستويات السكر في الدم وفقدان الوزن.

خفض الدواء نسبة الهيموغلوبين A1c — وهو مقياس رئيسي لمستويات السكر في الدم — بمعدل يتراوح بين 1.7% إلى 2% عبر جرعات مختلفة بعد 40 أسبوعًا مقارنةً بالدواء الوهمي، محققًا الهدف الرئيسي للدراسة. بدأ المرضى التجربة بمعدل A1c يتراوح بين 7% إلى 9.5%، ولم يكونوا يتناولون أدوية سكري أخرى.

كما حقق ريتاتروتيد الهدف الثاني للدراسة، حيث ساعد المرضى بأعلى جرعة على فقدان متوسط قدره 16.8% من وزنهم، أو 36.6 رطلاً، بعد 40 أسبوعًا، عند تقييم فقط المرضى الذين استمروا في تناول الدواء. عند تحليل جميع المشاركين، بما في ذلك الذين توقفوا عن العلاج، ساعدت أعلى جرعة من الدواء المرضى على فقدان 15.3% من وزنهم.

يعاني مرضى السكري من النوع 2 تاريخيًا من صعوبة في فقدان الوزن، لذلك تقول إلي ليلي إن “الفرح كبير” لرؤية أن الدواء أدى إلى انخفاض تنافسي في مستويات السكر في الدم وفقدان وزن كبير، حسبما قال كين كستر، رئيس قسم الصحة القلبية الأيضية في إلي ليلي، في مقابلة.

كما أعربت الشركة عن “رضاها الكبير” أيضًا عن معدلات التوقف عن العلاج بسبب الآثار الجانبية التي كانت تصل إلى 5%، حسب قوله.

هذه هي النتائج الثانية المتقدمة حتى الآن حول ريتاتروتيد، الذي يعمل بطريقة مختلفة عن الحقن الحالية ويبدو أنه أكثر فاعلية، على الأقل لفقدان الوزن. تراهن إلي ليلي بشكل كبير على ريتاتروتيد كركيزة جديدة لمحفظة أدوية السمنة بعد حقن فقدان الوزن الناجحة زيبباوند وحبوبها القادمة أورفورجليبرون.

لكن إلي ليلي لم تتقدم بعد بطلب للموافقة على الدواء لعلاج السمنة أو السكري. وتتوقع الشركة أن تُبلغ عن نتائج سبع تجارب من المرحلة الثالثة على الدواء بحلول نهاية العام.

لا توجد تجارب مباشرة مقارنة بين ريتاتروتيد وأدوية أخرى، مما يصعب من مقارنة الفعالية بشكل مباشر.

ومع ذلك، فإن انخفاض A1C مع ريتاتروتيد لا يبدو أنه الأكبر الذي شهدته إلي ليلي ضمن محفظتها: حيث خفضت أعلى جرعة من زيبباوند المقياس بأكثر من 2% بعد 40 أسبوعًا في تجربتين منفصلتين على مرضى السكري.

لكن كستر قال إن انخفاض A1C مع ريتاتروتيد لا يزال “قويًا جدًا جدًا” مقارنةً بأدوية السكري الأخرى التي لا تستهدف هرمونات الأمعاء.

كما أضاف أن وجود خيارات في مجال السمنة والسكري سيكون مهمًا لأنه “ليس الجميع سيستفيد أو سيكون راضيًا عن نفس العلاج”. وسيعتمد اختيار الدواء على “التخصيص الفردي للحلول والمرضى”، خاصة في المراحل المبكرة من علاج السكري، على حد قوله.

على سبيل المثال، قال كستر إن المرضى الذين يرغبون في تنظيم مستوى السكر في الدم يمكن أن يستفيدوا من زيبباوند أو ريتاتروتيد. لكن إذا كانوا يبحثون عن فقدان المزيد من الوزن، فقد يكون الأخير خيارًا أفضل، حسب قوله.

في تجربتين منفصلتين لمرض السكري، ساعد زيبباوند المرضى على فقدان وزن أقل قليلاً من ريتاتروتيد. في دراسة تسمى SURPASS-2، ساعدت أعلى جرعة من زيبباوند المرضى على فقدان متوسط قدره 13.1% من وزنهم بعد 40 أسبوعًا. وفي الدراسة الأخرى، SURPASS-1، ساعدت أعلى جرعة المرضى على فقدان متوسط قدره 11% من وزنهم عند علامة 40 أسبوعًا.

كان ملف السلامة لريتاتروتيد مشابهًا للأدوية الأخرى للسكري والسمنة القابلة للحقن، حيث تسبب بشكل رئيسي في آثار جانبية معوية. حوالي 26.5% من المرضى الذين تناولوا أعلى جرعة عانوا من الغثيان، بينما كانت نسبة الإسهال والقيء حوالي 22.8% و17.6% على التوالي.

نسبة منخفضة من المرضى عانوا من اضطراب الحساسية، وهو إحساس غير مريح في الأعصاب.

ويُطلق على الدواء اسم “الثلاثي G”، حيث يعمل عن طريق محاكاة ثلاثة هرمونات تنظم الشهية — GLP-1، GIP، والجلوكاجون — بدلاً من واحد أو اثنين كما هو الحال مع العلاجات الحالية. ويبدو أن لهذا تأثيرات أكثر قوة على شهية الشخص ورضاه عن الطعام مقارنةً بالعلاجات الأخرى.

يعمل تيرزباتيد، المكون النشط في زيبباوند، عن طريق محاكاة GLP-1 وGIP. أما سيماغلوتيد من نوفو نورديسك، المكون النشط في ويغوفي، فيحاكي فقط GLP-1.

مع اقتراب ريتاتروتيد من السوق، تتسابق نوفو لملاحقة إلي ليلي. في مارس 2025، أعلنت نوفو أنها وافقت على دفع ما يصل إلى 2 مليار دولار لحقوق دواء تجريبي مبكر من شركة الأدوية الصينية يونايتد لابوراتوريز إنترناشونال.

الدواء الجديد الذي استحوذت عليه نوفو يُعد منافسًا واضحًا لريتاتروتيد لأنه يستخدم نهجًا ثلاثي الأبعاد لتعزيز فقدان الوزن وتنظيم مستوى السكر في الدم. لكن علاج نوفو لا يزال في مراحل مبكرة من التطوير، مما يعني أنه سيستغرق عدة سنوات قبل أن يصل إلى المرضى.

اختر CNBC كمصدر مفضل لديك على جوجل ولا تفوت أي لحظة من أكثر الأسماء موثوقية في أخبار الأعمال.