فريق صيني يحقق زراعة جزر بنكرياسية متجددة بتقنية طفيفة التوغل، مفهوم الأدوية المبتكرة يعاود النشاط

كيف يعيد تقنية زرع جزيرة البنكرياس الدقيقة والآمنة بواسطة الذكاء الاصطناعي تشكيل آفاق علاج السكري؟

في 18 مارس، عاد مفهوم الأدوية المبتكرة إلى النشاط، مع ارتفاع قيادي في مجال الخلايا الجذعية، حيث أغلقت شركة Zhongyuan Xiehe على الحد الأقصى، وارتفعت أسهم Hualan وRongchang Biotech بأكثر من 5%، محققة أرقامًا قياسية جديدة، فيما كانت شركات San Sheng Guojian وOulin Biotech وMengke Pharma وJimin Health من بين الأكثر ارتفاعًا.

وفيما يخص الأخبار، علم مراسل شبكة الشعب من مركز التميز للعلوم الجزيئية والخلوية التابع للأكاديمية الصينية للعلوم (معهد الكيمياء الحيوية وعلوم الخلايا)، أن فريق الباحث تشنغ شين بالتعاون مع فريق البروفيسور يان هاو من المستشفى الثاني للجيش البحري (مستشفى تشانغتشونغ في شنغهاي)، قد نجح مؤخرًا في أول عملية على مستوى العالم باستخدام جزيرة البنكرياس المتجددة (E-islet) المستخلصة من خلايا جذعية ذاتية وغيْرية، في إعادة بناء وظيفة جزيرة البنكرياس وتنظيم مستوى السكر في الدم بشكل مستقل لمرضى السكري من النوع الأول. وقد نُشرت النتائج ذات الصلة في المجلة العلمية الدولية “The Lancet Diabetes & Endocrinology” على الإنترنت.

بعد أكثر من عشرين عامًا من البحث العميق، أنشأ فريق البحث في الصين نظامًا تقنيًا جديدًا يعتمد على خلايا الجذعية الداخلية، ونجح في بناء “جزيرة البنكرياس المتجددة E-islet”، التي يمكن استخدامها لعلاج مرض السكري الحاد في وظيفة جزيرة البنكرياس. بعد حقنها عبر الوريد البابي الكبدي إلى جسم المريض، يمكن أن تؤدي وظيفة أنسجة البنكرياس الطبيعية، وتحافظ على استقرار مستوى السكر في الدم.

أعلنت شركة Shanghai Securities أن وفقًا لمصدر “عصا الدواء”، حتى 15 فبراير، حدثت 39 عملية ترخيص خارجي (license-out) للأدوية المبتكرة في الصين، مع دفعة أولى بقيمة حوالي 2.953 مليار دولار، وإجمالي قيمة يتجاوز 49 مليار دولار، وهو أكثر من ثلث مستوى عام 2025. وفي عام 2025، بلغت معاملات التراخيص الخارجية للأدوية المبتكرة في الصين رقمًا قياسيًا، حيث تم إبرام 157 عملية ترخيص، مع دفعة أولى بقيمة 7 مليارات دولار، وإجمالي قيمة حوالي 135.7 مليار دولار، مضاعفًا تقريبًا مقارنة بعام 2024. (1) في 30 يناير 2026، وقعت شركة Shiyao Group مع شركة أسترازينيكا اتفاقية ترخيص، لاستخدام منصة تقنية إطلاق الدواء المبطئ الحصرية الخاصة بالمجموعة ومنصة اكتشاف الأدوية البيبتيدية بالذكاء الاصطناعي، لتطوير أدوية بيبتيدية طويلة المفعول مبتكرة. ووفقًا للاتفاقية، ستحصل شركة Shiyao على دفعة مقدمة بقيمة 1.2 مليار دولار، و35 مليار دولار كدفعات معالم، وأقصى دفعة مبيعات تصل إلى 13.8 مليار دولار، بالإضافة إلى عمولة من المبيعات. (2) في 8 فبراير 2026، أعلنت شركة Cinda Biotech عن تعاون استراتيجي مع شركة ليللي للأدوية، لتعزيز البحث والتطوير العالمي للأدوية المبتكرة في مجالي الأورام والمناعة. ويعد هذا التعاون السابع بين الطرفين. ووفقًا للاتفاقية، ستحصل ليللي على حقوق حصرية للتطوير والتسويق العالمي خارج منطقة الصين الكبرى، مع احتفاظ Cinda Biotech بجميع الحقوق في المنطقة. ستحصل Cinda على دفعة أولى بقيمة 350 مليون دولار، وأقصى دفعة معالم تصل إلى 8.5 مليار دولار، بالإضافة إلى حصة من المبيعات. (3) بالإضافة إلى ذلك، أبرمت عدة شركات تكنولوجيا حيوية صينية شراكات مهمة مع شركات متعددة الجنسيات باستخدام منصات تقنية متقدمة: شركة Shengyin Biotech حصلت على ترخيص لعلاج RNAi قبل السريري من شركة Roche (دفعة أولى 200 مليون دولار + 1.5 مليار دولار كدفعات معالم)، وشركة Sai Shen Pharma حصلت على ترخيص لتقنية عبور الحاجز الدموي الدماغي للأجسام المضادة من شركة Novartis (165 مليون دولار + 1.5 مليار دولار)، وشركة Xian Sheng Pharma حصلت على ترخيص مزدوج لـ TL1A/IL-23p19 من شركة Boehringer Ingelheim (420 مليون يورو + 1.016 مليار يورو)، وشركة Rebo Biotech حصلت على ترخيص لـ6 أصول MASH siRNA من شركة Madrigal (60 مليون دولار + 4.4 مليار دولار). جميع هذه الصفقات تتعلق بأصول قبل السريرية، مما يبرز الاعتراف العالمي بالابتكار الصيني في المصدر. نعتقد أن نشاطات التراخيص الخارجية للأدوية المبتكرة الصينية، وقيمتها المذهلة، وانتقالها المبكر نحو مراحل البحث والتطوير، تعكس استمرارية الاعتراف العالمي بمزايا الكفاءة والتكلفة. نوصي بمتابعة شركات مثل China Biopharmaceuticals وShiyao Group وCinda Biotech.

أشار Changcheng Guorui Securities إلى أن السياسات الداخلية الصينية تواصل إصدار إشارات إيجابية، بالإضافة إلى استمرار نشاط التراخيص والتعاونات الخارجية للأصول المبتكرة عالية الجودة، مما يثبت قدرة الشركات الدوائية المحلية على الابتكار من المصدر، والتحول السريري، والتوسع التجاري العالمي. بشكل عام، في ظل تزايد الاتجاهات الصناعية والدعم السياسي، تظل الأصول الدوائية عالية الجودة ذات القدرة على الابتكار التميزي والقدرة على الوفاء بالوعود، من الاتجاهات التي تستحق التركيز في المرحلة الحالية. لا تزال خطوط الاستثمار الرئيسية في قطاع الأدوية والبيولوجيا تركز على “الابتكار الذاتي” و"الفوائد السياسية": (1) التركيز على الشركات التي تمتلك منصات تقنية أساسية، وقدرة قوية على التقدم السريري، وإمكانات التعاون العالمي، حيث من المتوقع أن تتطور أنظمة تقييمها من منطق منتج واحد إلى منطق منصة؛ (2) التركيز على الشركات المستفيدة من التطور العالي الجودة للأدوية المبتكرة، وتحسين عمليات التقييم والموافقة، ونظام الدفع، والدعم السياساتي للصناعة.