شركة جيانيو المحدودة: حصلت شركة تابعة على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لنقل تسجيل موقع إنتاج دواء حقن لينا موريلين

شركة جيان يوي تعلن أن نقل موقع إنتاج حقن لايفامولين، الذي قدمته شركة جيان يوي هونغ كونغ التابعة لها إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) (رقم NDA: 211673)، قد حصل على الموافقة. يُعتبر لايفامولين حقنًا مبتكرًا، حيث حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 19 أغسطس 2019، تحت اسم المنتج XENLETA. وفقًا للتحقيقات، لا توجد حاليًا أدوية متماثلة معتمدة في السوق الأمريكية.