فوسون فارمسيوتيكالز: شركة تابعة محتفظة بحصة الأغلبية تحصل على موافقة التجربة السريرية لعقار

الأخبار المالية الشعبية، 16 مارس، أعلنت شركة فوكسين للأدوية (600196) في 16 مارس أن شركة جينجي هيلث، التابعة لها، تلقت موافقة من إدارة الغذاء والدواء الوطنية على بدء التجارب السريرية لـ LBP-ShC4. وتعتزم جينجي هيلث، بمجرد توفر الشروط، إجراء دراسة سريرية من المرحلة الأولى لـ LBP-ShC4 داخل الصين. يُعد LBP-ShC4 منتجًا علاجيًا حيًا من تطوير المجموعة ذاتيًا، ويُستخدم لعلاج الصلع الذكوري (AGA). وفي مايو 2025، حصلت التجارب السريرية لهذا الدواء على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدامه في هذا المؤهل.